2,4-二(4-甲基苯基)-6-苯基嘧啶 | 71103-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二(4-甲基苯基)-6-苯基嘧啶
• 英文名称: 2,4-bis(4-methylphenyl)-6-phenylpyrimidine
• CAS: 71103-77-0
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: YBGWNBQRMGACAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(4-甲基苯基)-6-苯基嘧啶 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 在 lithium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66.4%的产率得到2,6-bis{4-[(E)-2-phenylvinyl]phenyl}-4-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrimidines with Extended π-Conjugated Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428020110093
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-[(E)-1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]oxyacetic acid 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FORRESTER A. R.; GILL M.; THOMSON R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 3, 616-620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20180166634A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes an emission layer, and wherein the emission layer includes a fluorescent compound represented by a specific formula described in the specification.

  一种有机发光器件，包括第一电极，面向第一电极的第二电极，以及设置在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括一个发射层，该发射层包括一个在规范中描述的特定公式代表的荧光化合物。
• 一种2,4,6-三芳基取代嘧啶类化合物的制备 方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN110117258B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明公开了一种2,4,6‑三取代嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：将如式(II)所示的芳醛类化合物、如式(III)所示的芳酮类化合物和胺源溶于有机溶剂中，在催化剂的作用下，进行多组分反应，一锅法制得如式(I)所示的2,4,6‑三取代嘧啶类化合物；所述催化剂为路易斯酸；其中，式(I)、(II)和(III)中，R1为取代苯基或杂芳基；R2为取代苯基或杂芳基。本发明以芳醛、芳酮和胺源为原料，非金属催化高效地制备2,4,6‑三取代嘧啶类化合物。
• Oxidative Coupling with Zr(IV) Supported by a Noninnocent Anthracene-Based Ligand: Application to the Catalytic Cotrimerization of Alkynes and Nitriles to Pyrimidines
  作者：Choon Heng Low、Jeffrey N. Rosenberg、Marco A. Lopez、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/jacs.8b07418

  日期：2018.9.26

  We report the synthesis and reactivity of Zr complexes supported by a 9,10-anthracenediyl-linked bisphenoxide ligand, L. ZrIVLBn2 (1) undergoes facile photolytic reduction with concomitant formation of bibenzyl and ZrIVL(THF)3 (2), which displays a two-electron reduced anthracene moiety. Leveraging ligand-stored reducing equivalents, 2 promotes the oxidative coupling of internal and terminal alkynes

  我们报告了由 9,10-蒽二基连接的双酚盐配体 L. ZrIVLBn2 (1) 支持的 Zr 配合物的合成和反应性，伴随着联苄和 ZrIVL(THF)3 (2) 的形成，它经历了轻松的光解还原，显示出双电子还原蒽部分。利用配体储存的还原当量，2 促进了内部和末端炔烃与可分离的氧化锆环戊二烯配合物的氧化偶联，证明了蒽作为氧化还原储层的可逆利用。与二苯乙炔在 CO 下，按化学计量形成环戊二烯酮。2 能够从炔烃和腈催化形成嘧啶。机理研究表明，嘧啶的选择性源于氮杂锆并环戊二烯中间体的优先形成，
• Acid-controlled multicomponent selective synthesis of 2,4,6-triaryl pyridines and pyrimidines by using hexamethyldisilazane as a nitrogen source under microwave irradiation
  作者：Chieh-Kai Chan、Yi-Hsiu Chung、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1039/d2ra04739j

  日期：——

  protocol for the synthesis of functionalized 2,4,6-triaryl pyridines and pyrimidines was developed from commercially available aromatic ketones, aldehydes and hexamethyldisilazane (HMDS) as a nitrogen source under microwave irradiation. In this multicomponent synthetic route, Lewis acids play an important role in selectively synthesizing six-membered heterocycles, including pyridines (1N) and pyrimidines

  以市售芳香酮、醛和六甲基二硅氮烷 (HMDS) 作为氮源，在微波辐射下开发了一种高效通用的合成功能化 2,4,6-三芳基吡啶和嘧啶的方案。在这条多组分合成路线中，路易斯酸在选择性合成六元杂环，包括吡啶（1N）和嘧啶（2N）方面发挥着重要作用，涉及[2 + 1 + 2 + 1]或[2 + 1 + 1 + 1 + 1] 环形过程。
• Microwave-assisted simple, one-pot, four-component synthesis of 2,4,6-triarylpyrimidines under solvent-free conditions
  作者：Mehdi Adib、Niusha Mahmoodi、Mohammad Mahdavi、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.090

  日期：2006.12

  2,4,6-Triarylpyrimidines are synthesized via a simple, one-pot, four-component reaction between aryl methyl ketones, benzaldehydes, aromatic nitriles, and hydroxylamine under microwave irradiation and solvent-free conditions in good to excellent yields. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.