2,4-二(丙-2-烯-1-基)苯酚 | 20490-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二(丙-2-烯-1-基)苯酚
• 英文名称: 2,4-di(prop-2-en-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-Oxy-1.3-diallyl-benzol；2,4-Diallyl-phenol；2,4-Dially-phenol；2.4-Diallylphenol；2,4-bis(prop-2-enyl)phenol
• CAS: 20490-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: KZIHKFYOPMQASD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266-268 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(丙-2-烯-1-基)苯酚 在 sodium 、 铬酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(benzyloxy)benzene-1,3,5-tris[propionic acid]
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-tert-butylphenol 在 乙醚 、 sodium ethanolate 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-二(丙-2-烯-1-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogues to the Spermidine-Spermine Alkaloid Tenuilobine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3021::aid-hlca3021>3.0.co;2-e

文献信息

• [EN] METHOD TO PREPARE PHENOLICS FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOMASSE
  申请人：TNO

  公开号：WO2016114668A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to a method for preparing a final phenolic product from biomass comprising the steps of providing a furanic compound obtainable from biomass; reacting the furanic compound with a dienophile to obtain a phenolic compound; reacting the phenolic compound further to obtain the final phenolic product.

  本发明涉及一种从生物质制备最终酚类产品的方法，包括以下步骤：提供可以从生物质中获得的一种呋喃化合物；将呋喃化合物与二烯体反应以获得酚类化合物；进一步反应酚类化合物以获得最终酚类产品。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENOLICS USING A CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES AU MOYEN D'UN CATALYSEUR
  申请人：NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO

  公开号：WO2017111595A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention is directed to a method for preparing a phenolic compound comprising reacting a furanic compound with a dienophile in the presence of a catalyst comprising yttrium.

  这项发明涉及一种制备酚类化合物的方法，包括在钇催化剂存在下，将呋喃化合物与二烯酰乙烯反应。
• NOVEL COLOR CONVERTER
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160284947A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Color converter comprising at least one polymer and at least one organic fluorescent dye comprising at least one structural unit of the formula (I) where the structural unit may be mono- or polysubstituted by identical or different substituents and where one or more CH groups of the six-membered ring of the benzimidazole structure shown may be replaced by nitrogen.

  颜色转换器包括至少一种聚合物和至少一种有机荧光染料，其中该染料包括至少一个结构单元，其化学式为(I)，其中该结构单元可以通过相同或不同的取代基进行单取代或多取代，并且苯并咪唑结构的六元环的一个或多个CH基团可以被氮取代。
• [EN] PREPARATION OF BIPHENOLS BY OXIDATIVE COUPLING OF ALKYLPHENOLS USING A RECYCLABLE COPPER CATALYST<br/>[FR] PREPARATION DE BISPHENOLS PAR COUPLAGE OXYDATIF D'ALKYLPHENOLS AU MOYEN D'UN CATALYSEUR DE CUIVRE RECYCLABLE
  申请人：WILEY ORGANICS INC

  公开号：WO2004018401A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A method for producing biphenols by oxidative coupling of dialkylphenols which proceeds in two stages is disclosed, using a copper-amine complex which is catalytically active in each stage. A novel copper-amine complex is also disclosed which exhibits high catalytic activity for the oxidative coupling of substituted phenols under mild conditions, has dual (two stage) activity, and can be readily recycled and reused.

  公开了一种通过二甲基酚的氧化偶联来生产联苯酚的方法，该方法分为两个阶段进行，使用在每个阶段都具有催化活性的铜胺络合物。还公开了一种新型铜胺络合物，该络合物在温和条件下对取代苯酚的氧化偶联表现出高催化活性，具有双重（两阶段）活性，并且可以轻松回收和重复使用。
• On the Claisen rearrangement mechanism
  作者：E. V. Klyuchareva、E. V. Ershova、R. G. Nigmatullina、M. Yu. Vozhdaeva、E. A. Kantor

  DOI：10.1134/s0012500809020086

  日期：2009.2

  is a concerted [3,3] sigmatropic shift accompanied by inversion of the allyl fragment [3]. However, there are data that the thermal ortho rearrangement can produce alkenylphenols whose structure indicates the lack of inversion of the allyl fragment ( α rearrangement) [4]. The reaction products in some instances involve dialkenylphenols [5, 6], and their formation is explained by intermolecular reactions

  据信，反应的关键阶段是伴随烯丙基片段反转的协同 [3,3] σ 位移 [3]。然而，有数据表明热邻位重排可以产生烯​​基苯酚，其结构表明缺乏烯丙基片段的反转（α重排）[4]。在某些情况下，反应产物涉及二烯基苯酚 [5, 6]，它们的形成可以通过 C-O 键解离的分子间反应来解释。对位取代的苯酚被认为是由第一阶段的邻位迁移和第二阶段的烯丙基通过新的环状过渡态迁移到对位的结果 [3]。还推测了形成这些产物的解离机制 [5]。因此，