2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 | 82737-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫
• 中文别名: DAVY试剂；DAVY试剂/2,4-双(二甲基硫)-1,3,2,4-二硫磷酸-2,4-二亚硫酰试剂；Davy试剂
• 英文名称: 2,4-bis(methylthio)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide
• 英文别名: 2,4-bis(methylsulfanyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane
• CAS: 82737-61-9
• 化学式: C₂H₆P₂S₆
• mdl: MFCD00043127
• 分子量: 284.413
• InChiKey: OIEQWZXDRGOGHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166℃
• 沸点：
  382.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  105 °F
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S61
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H228,H315,H317,H319,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P333 + P313,P337 + P313,P391
• 储存条件：
  请将贮藏器密封存放于阴凉干燥处，并确保工作间有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Davy 试剂甲基
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DR-Me
2,4-Bis(methylthio)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃固体 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体。
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: DR-Me
别名
2,4-Bis(methylthio)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide
: C2H6P2S6
分子式
: 284.41 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
1,2-Dichlorobenzene
化学文摘登记号(CA 95-50-1 Flam. Liq. 4; Acute Tox. 4; 2; >= 12.5 - < 20
S No.) 202-425-9 2A; STOT SE 3; Aquatic Acute %
EC-编号 602-034-00-7 1; Aquatic Chronic 1; H227,
索引编号 H302, H315, H319, H335,
H410
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
1,2-Dichlorobenzene 95-50-1 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
41 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此物质或混合物被分类为可燃性固体，类别1。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (1,2-Dichlorobenzene)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,2-Dichlorobenzene)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (1,2-Dichlorobenzene)
国际空运危规: Flammable solid, organic, n.o.s. (1,2-Dichlorobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸酸 、 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 以 氯苯 为溶剂， 以61%的产率得到decanedithioate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Davy, Hubert; Metzner, Patrick, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2701 - 2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫代磷酸酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物XLVIII的含P，S试剂和羧酸及其衍生物合成二硫酯的研究

  摘要：

  由0，0-二甲基二硫代磷酸Ia和P 4 S 10在160℃下制备2，4-二甲硫基-1，3，2，4-二硫代二膦烷2，4-二硫化物IIa 。2,4-双（4-苯氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二ophophaneane 2,4-二硫，IIc和2,4-双（4-苯基硫代苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷2在4-60℃下分别由P 4 S 10和二苯醚和二苯硫醚制备1，4-二硫化物IId 。羧酸RCOOH（R ​​= CH 3 C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9，C 6 H 5 CH 2，C 6 H8）在130℃下与化合物Ia反应，得到相应的甲基二硫酯。羧酸RCOOH（R ​​= C 6 H 8 -CH 2，C 6 H 8）在200°C下与化合物Ib反应15分钟，得到相应的乙基二硫酯，而低沸点酸（R = CH 3，C 2 H在图8中，nC 3 H 7）产生相应的二硫代乙酯和羧酸乙酯的混合物。羧酸氯化物RCOCl（R

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96883-8
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酰亚胺 在 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到5-硫代吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  用一些新的含p，s的试剂研究有机磷化合物XLVII制备酰胺，内酰胺和酰亚胺的硫醇化合成子

  摘要：

  2,4-双甲硫基-1,3,2,4-二硫代二膦，2,4-二硫，1,2,4-双（4-苯氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代磷烷的硫磺化性质为即在室温下（反应时间为5分钟）将2、3和硫氰酸盐中的大部分酰胺和内酰胺溶于THF中，得到相应的亚硫代化合物。酰亚胺很容易在60°C下被2、3和4 In DME硫磺化。1与酰胺，酰亚胺和大多数内酰胺的反应在60°C下进行，以得到相应的亚硫代化合物良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88445-3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Discovery of Pyrazolocarboxamides as Potent and Selective Receptor Interacting Protein 2 (RIP2) Kinase Inhibitors
  作者：Curt D. Haffner、Adam K. Charnley、Christopher J. Aquino、Linda Casillas、Máire A. Convery、Julie A. Cox、Mark A. Elban、Nicole C. Goodwin、Peter J. Gough、Pamela A. Haile、Terry V. Hughes、Beth Knapp-Reed、Constantine Kreatsoulas、Ami S. Lakdawala、Huijie Li、Yiqian Lian、David Lipshutz、John F. Mehlmann、Michael Ouellette、Joseph Romano、Lisa Shewchuk、Arthur Shu、Bartholomew J. Votta、Huiqiang Zhou、John Bertin、Robert W. Marquis

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00141

  日期：2019.11.14

  Herein we report the discovery of pyrazolocarboxamides as novel, potent, and kinase selective inhibitors of receptor interacting protein 2 kinase (RIP2). Fragment based screening and design principles led to the identification of the inhibitor series, and X-ray crystallography was used to inform key structural changes. Through key substitutions about the N1 and C5 N positions on the pyrazole ring significant

  在这里，我们报告吡唑并羧酰胺作为受体相互作用蛋白2激酶（RIP2）的新型，有效和激酶选择性抑制剂的发现。基于片段的筛选和设计原理导致了抑制剂系列的鉴定，并使用X射线晶体学分析了关键的结构变化。通过在吡唑环上的N1和C5 N位置进行关键取代，可以实现显着的激酶选择性和效力。桥连的双环吡唑并羧酰胺11代表RIP2的选择性和有效抑制剂，将允许更详细地研究RIP2抑制作为自身炎症性疾病的治疗靶标。
• Thiazoles and pyrazoles as fungicides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04837242A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  Heterocyclic derivatives represented by the following formula have excellent preventive, curative and systemic controlliing effects on various plant microbes. ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl group, A represents ##STR2## wherein R.sup.2 represents a methyl group, an ethyl group or a trifluoromethyl group, Y.sup.1 represents an amino group, a methyl group or a chlorine atom, R.sup.3 represents a methyl group or a trifluoromethyl group and Z represents a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group and when A represents the formula: ##STR3## X represents an oxygen atom or sulfur atom and when A represents the formula: ##STR4## X represents a sulfur atom.

  以下公式所代表的杂环衍生物对各种植物微生物具有优秀的预防、治疗和系统控制效果。其中，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，A代表##STR2##其中R.sup.2代表甲基基团、乙基基团或三氟甲基基团，Y.sup.1代表氨基、甲基或氯原子，R.sup.3代表甲基或三氟甲基基团，Z代表氢原子、卤素原子或甲基基团，当A代表公式时：##STR3##X代表氧原子或硫原子，当A代表公式时：##STR4##X代表硫原子。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166697A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia, comprising as an active ingredient a heterocyclic compound of the formula [1], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 1 -Het-D-E  [1] wherein: R 1 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic group, Het is a divalent aromatic heterocyclic group, D is alkylene, alkenylene, alkynylene, or the like, and E is carboxy, or the like, and novel compounds among the heterocyclic compounds of the formula [1] above, which has blood triglyceride lowering effect, LDL-C lowering effect, and blood glucose lowering effect and blood insulin lowering effect, or HDL-C increasing effect or atherogenic index lowering effect all together, and hence is useful in the prevention or treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes mellitus, hypertension, obesity, and the like.

  本发明提供了一种用于高脂血症的预防或治疗剂，其活性成分为式[1]所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐：R1-Het-D-E [1]其中：R1为任选取代的芳基或芳香性杂环基团，Het为二价芳香性杂环基团，D为亚烷基、亚烯基、亚炔基等，E为羧基等，以及上述式[1]所示杂环化合物中的新型化合物，其具有降低血液甘油三酯、降低LDL-C、降低血糖、降低血液胰岛素、增加HDL-C或降低动脉粥样硬化指数的效果，因此可用于预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖等疾病。
• Zur Tautomerie vonO-Acyl- undO-Alkylidenpropandinitril-Gruppen in Trihalotropolonen und Dithiotropolonen
  作者：Klaus Hartke、Michaela Sauerbier

  DOI：10.1002/ardp.19923250806

  日期：——

  Thallium(I)‐trihalotropolonate 4 bilden mit Benzoylchlorid (5) die O‐Benzoyl‐trihalotropolone 6 und mit Chlorbenzylidenpropandinitril (7) die O‐Benzylidenpropandinitril‐trihalotropolone 8. Beide zeigen eine schnelle Wanderung der O‐Substituenten zwischen den Sauerstoffatomen, für die sehr ähnliche ΔG#‐ und k25‐Werte aus NMR‐Messungen ermittelt wurden. Natriumdithiotropolonat (10) läßt sich zu den thermolabilen

  铊 (I) 三卤代托品 4 与苯甲酰氯 (5) O-苯甲酰基三卤代托品 6 和氯代苄叉丙二腈 (7) O-苄叉丙二腈三卤代托品 8 形成。 两者都显示氧原子之间的 O 取代基的快速迁移，从 NMR 测量中确定了非常相似的 ΔG # 和 k25 值。dithiotropolone 钠 (10) 可以烷基化得到不耐热的 dithiotropolone 醚 12。图 12b、c 在可能发生硫代 - 克莱森重排之前加热分解。O-硫代苯甲酰-托酚酮 (18) 可由托酚酮 (13) 和硫代苯甲酰氯 (15) 或托酚酸钠 (19) 和二硫代苯甲酸酐 (20) 得到。它还显示出硫代苯甲酰基的快速迁移。