2,4-二乙基-1,5-戊二醇 | 57987-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,4-二乙基-1,5-戊二醇
• 中文别名: 2,4.6-三氯苯胺；2,4-二乙基-1,5-戊二醇/DEGA核对
• 英文名称: 2,4-diethyl-1,5-pentanediol
• 英文别名: 2,4-diethylpentane-1,5-diol
• CAS: 57987-55-0
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• mdl: MFCD01861285
• 分子量: 160.257
• InChiKey: OJRJDENLRJHEJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C / 5mmHg
• 密度：
  0,95 g/cm3
• 闪点：
  143 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下保持稳定，应避免接触水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

2,4-二乙基-1,5-戊二醇 (外消旋和内消旋混合物) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Diethyl-1,5-peNTanediol (DL- and meso- mixture)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二乙基-1,5-戊二醇 (外消旋和内消旋混合物)
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 57987-55-0
分子式： C9H20O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 150 °C/0.7kPa
闪点： 143°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二乙基-1,5-戊二醇 在 氢氧化钾 作用下， 230.0~270.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 dipotassium 2,4-diethylglutarate
  参考文献：
  名称：

  EP1426041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diethyl-5,6-dihydro-2H-2-pyranol 在 aluminum nickel 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-二乙基-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 1,5-pentanediol derivatives

  摘要：

  在这些公式中，R.sup.1和R.sup.2（可能相同也可能不同）分别代表氢或低碳基。本发明涉及一种生产由通式（II）表示的1,5-戊二醇衍生物的方法，包括将由通式（I）表示的2-丁烯醛衍生物与甲醛反应，然后加氢得到的反应产物混合物。

  公开号：

  US06072089A1

文献信息

• Synthesis of Dicarboxylic Acids from Aqueous Solutions of Diols with Hydrogen Evolution Catalyzed by an Iridium Complex
  作者：Genki Toyooka、Ken‐ichi Fujita

  DOI：10.1002/cssc.202001052

  日期：2020.8.7

  the synthesis of dicarboxylic acids from aqueous solutions of diols accompanied by the evolution of hydrogen was developed. An iridium complex bearing a functional bipyridonate ligand with N ,N‐dimethylamino substituents exhibited a high catalytic performance for this type of dehydrogenative reaction. For example, adipic acid was synthesized from an aqueous solution of 1,6‐hexanediol in 97 % yield

  开发了一种从二醇水溶液合成二羧酸并伴随氢气放出的催化系统。带有N , N-二甲氨基取代基的功能性联吡啶酮配体的铱络合物对此类脱氢反应表现出高催化性能。例如，由 1,6-己二醇水溶液合成己二酸，收率达 97%，同时通过本催化系统放出四当量的氢气。值得注意的是，工业上重要的二羧酸和可用作能量载体的氢气的同时生产已实现。此外，还完成了邻二醇选择性脱氢氧化生成α-羟基羧酸。
• Iron-Catalyzed Reaction of Urea with Alcohols and Amines: A Safe Alternative for the Synthesis of Primary Carbamates
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201600587

  日期：2016.8.23

  A general study of the iron‐catalyzed reaction of urea with nucleophiles is here presented. The carbamoylation of alcohols allows for the synthesis of N‐unsubstituted (primary) carbamates, including present drugs (Felbamate and Meprobamate), without the necessity to apply phosgene and related derivatives. Using amines as nucleophiles gave rise to the respective mono‐ and disubstituted ureas via selective

  本文介绍了尿素与亲核试剂的铁催化反应的一般研究。醇的氨基甲酸酯化反应可合成N-未取代的（一级）氨基甲酸酯，包括目前的药物（非氨甲酸酯和甲丙酸酯），而无需使用光气和相关衍生物。使用胺作为亲核试剂，可通过选择性转酰胺基反应生成相应的单取代和双取代的脲。通过简单的路易斯酸性铁（II）催化剂，这些原子经济的转变可直接和选择性地从廉价且容易获得的尿素中获得有价值的化合物。
• Iron(II) Pincer-Catalyzed Synthesis of Lactones and Lactams through a Versatile Dehydrogenative Domino Sequence
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cctc.201402967

  日期：2015.3

  and lactams by using iron(II) pincer‐catalyzed dehydrogenative methodology was developed. Starting from 1,n‐diols or 1,n‐amino alcohols, this domino transformation takes place through initial dehydrogenation of the substrates, subsequent intramolecular cyclization, and final oxidation to afford the desired products in good yields. The ability to access heterocycles of different sizes makes this protocol

  开发了使用铁（II）钳催化的脱氢方法合成内酯和内酰胺的方法。从1，n-二醇或1，n开始-氨基醇，这种多米诺骨转化是通过底物的初始脱氢，随后的分子内环化以及最终的氧化来进行的，从而以高收率提供了所需的产物。访问不同大小的杂环的能力使该协议特别通用，其中无需外部氧化剂即可执行两个连续的氧化反应。在本文中，我们报道了Fe-MACHO-BH络合物[羰基氢（四氢硼酸）[双（2-二异丙基膦基乙基）氨基]铁（II）]在这种原子高效且环境友好的过程中的应用，该过程中的氢分子是成为唯一的化学计量副产品。
• Acceptorless dehydrogenative lactonization of diols by Pt-loaded SnO₂ catalysts
  作者：Abeda Sultana Touchy、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1039/c5ra03337c

  日期：——

  SnO₂-supported platinum (Pt/SnO₂) effectively catalyzed the acceptorless dehydrogenative lactonization of benzylic and aliphatic diols under solvent-free conditions in N₂.

  SnO₂载体上的铂（Pt/SnO₂）在无溶剂条件下有效催化了苯基和脂肪二醇的无受体脱氢内酯化反应，反应介质为N₂。
• Boosting the photovoltaic thermal stability of fullerene bulk heterojunction solar cells through charge transfer interactions
  作者：Carr Hoi Yi Ho、Huanyang Cao、Yong Lu、Tsz-Ki Lau、Sin Hang Cheung、Ho-Wa Li、Hang Yin、Ka Lok Chiu、Lik-Kuen Ma、Yuanhang Cheng、Sai-Wing Tsang、Xinhui Lu、Shu Kong So、Beng S. Ong

  DOI：10.1039/c7ta06530b

  日期：——

  Fullerene-based bulk heterojunction organic solar cells (BHJ-OSCs) represent one of the current state-of-the-art organic solar cells. Nonetheless, most of these devices still suffer from adverse performance degradation due to thermally induced morphology changes of active layers. We herein demonstrate that the photovoltaic performance stability of BHJ-OSCs can be profoundly enhanced with an appositely

  基于富勒烯的本体异质结有机太阳能电池（BHJ-OSC）代表了当前最先进的有机太阳能电池之一。尽管如此，由于有源层的热诱导形态变化，这些设备中的大多数仍然遭受不利的性能下降。我们在本文中证明，通过适当地官能化的9-芴基丙二腈可以大大增强BHJ-OSC的光伏性能稳定性。后者通过与供体聚合物的电荷转移（CT）相互作用，能够形成“冻结的” 3维网状供体聚合物基体，有效地抑制了嵌入的富勒烯分子的自由移动并抑制了其原本不受控制的聚集。具有多个CT相互作用位点的9-芴基丙二腈衍生物特别有效，因为在严重的热应力下，功率转换效率可保持90％以上。几种常见的供体聚合物已经证实了这种新颖策略的普遍性，这表明这是迄今为止稳定化基于富勒烯的BHJ-OSC的最有效方法。