2,4-二氟-3-甲酰基苯基硼酸 | 870718-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-3-甲酰基苯基硼酸
• 中文别名: 2,3-二氟-3-甲酰基苯硼酸
• 英文名称: (2,4-difluoro-3-formylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 2,4-Difluoro-3-formylphenylboronic acid
• CAS: 870718-06-2
• 化学式: C₇H₅BF₂O₃
• mdl: MFCD04974116
• 分子量: 185.923
• InChiKey: PVAWONNALJEQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-210 °C(lit.)
• 沸点：
  332.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S36
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-Difluoro-3-formylphenylboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H5BF2O3
分子式
: 185.92 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4-Difluoro-3-formylphenylboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 870718-06-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 206 - 210 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲酰基苯基硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,1aS,6aR)-4-(2,6-difluoro-3-[6-(3-methanesulfonylpropoxy)-2-methylpyridin-3-yl]benzyloxy)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及药学上可接受的盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，并且可能对由G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症中有用。

  公开号：

  WO2015095256A1
• 作为产物：
  描述：

  6-butyl-2-(2',4'-difluorophenyl)-(N-B)-1,3,6,2-dioxazaborocane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,4-二氟-3-甲酰基苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  二卤苯基硼酸的 N-丁基二乙醇胺酯去质子化功能化

  摘要：

  研究了各种 6-丁基-2-(二卤代苯基)-(N-B)-1,3,6,2-二恶唑硼烷（二卤代苯基硼酸的 N-丁基二乙醇胺酯）的去质子锂化。发现使用LDA作为锂化试剂可以最好地实现选择性转化。这些化合物的反应性变化很大，这取决于卤原子的性质和位置。所得硼-锂双金属中间体与亲电试剂反应，得到官能化卤化芳基硼酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900526

文献信息

• Boron Macrocycles Based on Multicomponent Assemblies using (3‐Aminophenyl)boronic Acid and Pentaerythritol as Common Reagents; Molecular Receptors toward Lewis Bases
  作者：Norma A. Celis、Carolina Godoy‐Alcántar、Jorge Guerrero‐Álvarez、Victor Barba

  DOI：10.1002/ejic.201301450

  日期：2014.3

  four reactions lead to the formation of macrocyclic compounds in good yields of more than 70 %. The cavities of the compounds consist of 29-, 30- and 40-membered rings, and the macrocyclic structures contain two (2) and four (1 and 3–4) boron atoms as Lewis acids. Additionally, the molecules contain eight (1) and six (2–4) donor atoms (N,O) within the macrocyclic structure, thus constituting a ditopic

  通过使用（3-氨基苯基）硼酸、季戊四醇和醛衍生物[间苯二醛（1）、二醛A（2）、（3-甲酰基苯基）硼酸（3）和（ 2,4-二氟-3-甲酰基苯基)硼酸(4)]。所有四个反应都以超过 70% 的良好收率形成大环化合物。化合物的空腔由 29 元、30 元和 40 元环组成，大环结构包含两个 (2) 和四个 (1 和 3-4) 个硼原子作为路易斯酸。此外，分子在大环结构中包含八 (1) 和六 (2-4) 个供体原子 (N,O)，从而构成双位腔。2 和 3 的 X 射线分析揭示了硼原子的三角形平面几何结构内的整个构象以及中性客体分子的包含，氯仿用于 2，苯用于 3。用三乙胺、吡啶和四丁基氟化铵滴定受体表明路易斯酸可与路易斯碱相互作用。通过 11B NMR 和 UV/Vis 光谱跟踪相互作用。
• [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089809A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound represented by formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物：以及它们的药用可接受盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021173917A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  公开了抑制RIPK1的化合物，药物组合物以及治疗RIPK1介导的疾病的方法，如神经退行性疾病，炎症性疾病和癌症。
• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065699A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。
• Mechanochemistry as a Sustainable Method for the Preparation of Fluorescent Ugi BODIPY Adducts
  作者：Mario Pérez‐Venegas、Teresa Arbeloa、Jorge Bañuelos、Iñigo López‐Arbeloa、Nancy E. Lozoya‐Pérez、Bernardo Franco、Héctor M. Mora‐Montes、José L. Belmonte‐Vázquez、Claudia I. Bautista‐Hernández、Eduardo Peña‐Cabrera、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1002/ejoc.202001267

  日期：2021.1.15

  access to multicomponent reaction (Ugi) adducts based on BODIPY dyes as fluorescent label. Their fluorescence response depends on the conformational freedom around the key meso position. These functionalized dyes behave as fluorescent probes, being able to stain efficiently Candida albican cells, as well as visualize phagocytosis in its early and late steps.

  机械化学使以BODIPY染料为荧光标记的多组分反应（Ugi）加合物得以清洁，可持续和方便地获得。它们的荧光反应取决于关键介观位置周围的构象自由度。这些功能化的染料充当荧光探针，能够有效地染色白色念珠菌细胞，并在其早期和晚期阶段观察吞噬作用。