2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸苄酯 | 28121-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸苄酯
• 中文别名: 2,4-二氧代-8-Cbz-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷；8-Cbz-2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro<4.5>decane-8-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate；benzyl 2,4-dioxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-8-carboxylate；Benzyl 2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 28121-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: HGOPYEWWZGZVJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  在室温且干燥的环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸苄酯 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation

  摘要：

  这项发明涉及某些螺环化合物，其带有既基本功能又酸性功能，如公式(I)所示：其中Q、L、Ai、Bj、R0、R3、R10、m、n、p和q如披露中所定义，这些化合物在抑制血小板聚集方面具有用途。

  公开号：

  US06291469B1
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 在 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 以86%的产率得到2,4-二氧代-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14311

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015154023A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据公式1的化合物以及可药用的盐、合成方法、中间体、制剂以及用它们治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和由ATX介导的胆汁淤积性瘙痒。
• New Spiropiperidines as Potent and Selective Non-Peptide Tachykinin NK2 Receptor Antagonists
  作者：Paul W. Smith、Anthony W. J. Cooper、Richard Bell、Isabel J. M. Beresford、Paul M. Gore、Andrew B. McElroy、John M. Pritchard、Victoria Saez、Neil R. Taylor

  DOI：10.1021/jm00019a006

  日期：1995.9

  loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK2 receptor antagonist in guinea pig trachea where it also demonstrated 1000-fold selectivity for NK2 receptors over NK1. In the anesthetized guinea pig, compound 3a administered by the intravenous or oral route displayed potent and long-lasting antagonist activity against NK2 receptor agonist induced bronchoconstriction.

  描述了一系列2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基螺哌啶的合成及其在大鼠结肠结合试验中测得的速激肽NK2受体亲和力。观察到对螺恶唑烷酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1-氧杂-3,8-二氮杂螺[4.5] decan-2的等效NK2受体结合亲和力-1（3a），咪唑啉酮3-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -1,3,8-三氮杂螺[4.5] decan-2-one（3s ），和吡咯烷酮2-苄基-8- [2-（5-氟-1H-吲哚-3-基）乙基] -2,8-二氮杂螺[4.5] decan -3-一（3t）。化合物3a的苯环中的取代在NK2结合亲和力上没有产生明显的增强。用其他芳环取代3a中的苯环会导致结合亲和力显着下降。在豚鼠气管中，化合物3a被证明是有效的NK2受体拮抗剂，与NK1相比，它对NK2受体的选择性也高出1000倍。在麻醉的豚鼠中，通过
• 具有生物活性的1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷- 2-胍-4-酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105017252B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于农药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，具有如下结构：，其中R为乙基、丙基、异丙基或苯基。本发明还公开了该具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物的制备方法及其在制备杀虫剂中的应用。本发明通过新的方法合成了一系列具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，生物活性效果明显，在制备杀虫剂领域具有较好的应用前景。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090203694A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及一种选择性和/或强效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病（如细菌感染）的方法。
• Substituted spirocyclic inhibitors of autotaxin
  申请人：X-Rx, Inc.

  公开号：US10011601B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据式 1 的化合物和药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂以及用其治疗疾病的方法，包括至少部分由 ATX 介导的癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒症。