2,4-二氨基-1-羟基-9,10-蒽二酮 | 10165-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,4-二氨基-1-羟基-9,10-蒽二酮
• 英文名称: 2,4-Diamino-1-hydroxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 2,4-diamino-1-hydroxy-anthraquinone；2,4-Diamino-1-hydroxy-anthrachinon；2.4-Diamino-erythrooxy-anthrachinon；1-Hydroxy-2,4-diamino-anthraquinone；2,4-diamino-1-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 10165-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: OATWHOFZICNCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-1-羟基-9,10-蒽二酮 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 N,N'-(4-羟基-9,10-二羰基-9,10-二氢蒽-1,3-二基)二[3-(二乙胺基)丙酰胺](non-preferredname)
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型蒽二酮：双二乙氨基丙酰胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了许多新的蒽二酮衍生物，它们在稠环系统的不同位置带有两个带电荷的侧链，1、5和/或8位也可能存在羟基。这些化合物类似于众所周知的抗肿瘤药物米托蒽醌。合成路线包括制备硝基衍生物，将其还原为相应的氨基衍生物，用卤代酰卤酰化，最后使用适当的仲胺转化为叔氨基类似物。新的蒽二酮在体外表现出出色的细胞增殖抑制作用。考虑到作为抗癌药物的应用，它们中的一些是有前途的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210904
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4-二氨基-1-羟基-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型蒽二酮：双二乙氨基丙酰胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了许多新的蒽二酮衍生物，它们在稠环系统的不同位置带有两个带电荷的侧链，1、5和/或8位也可能存在羟基。这些化合物类似于众所周知的抗肿瘤药物米托蒽醌。合成路线包括制备硝基衍生物，将其还原为相应的氨基衍生物，用卤代酰卤酰化，最后使用适当的仲胺转化为叔氨基类似物。新的蒽二酮在体外表现出出色的细胞增殖抑制作用。考虑到作为抗癌药物的应用，它们中的一些是有前途的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210904

文献信息

• Oxazole dyestuffs of the anthraquinone series and a process of preparing them
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02123834A1

  公开（公告）日：1938-07-12
• DE252839
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dyestuffs of the anthraquinone oxazole series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02174072A1

  公开（公告）日：1939-09-26
• DE183332
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE626550
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——