2,4-二氨基-6-甲基-5-嘧啶甲腈 | 7466-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-甲基-5-嘧啶甲腈
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-cyan-6-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 2,4-Diamino-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 7466-13-9
• 化学式: C₆H₇N₅
• 分子量: 149.155
• InChiKey: ROEHHIZFOGEJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-甲基-5-嘧啶甲腈 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-aminomethyl-6-methyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  US2698326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150361095A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present application provides the compounds of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, or a mixture thereof, wherein n, m, q, A′, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 , R 2 , and R 3 are described herein. The compounds are inhibitors to the activities of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and are useful for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms. The present application further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (J), or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or mixture thereof, and methods of using these compounds and compositions for treating conditions mediated by one or more PI3K isoforms.

  本申请提供了化合物的公式（J），或其药用盐、异构体或其混合物，其中n、m、q、A'、W1、W2、W3、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）活性的抑制剂，可用于治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病。本申请还提供了包括公式（J）化合物、药用盐、异构体、互变异构体或其混合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工型介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONALS, AND METHODS FOR TREATING T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERISTY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：WO2019028055A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  In an aspect, the disclosure provides for compounds (II), compositions, and methods of administering the compounds and compositions to a patient in need thereof. In another aspect, the disclosure relates to compounds and compositions for treating cancer, for example, lymphoid leukemia. The disclosure further provides for compounds which inhibit two phosphoinositide 3-kinase (PI3K) isoforms, y and δ, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and pharmaceutical compositions for treatment, amelioration, and/or prevention of non-Hodgkin lymphoma.

  在一个方面，该公开提供了化合物（II），组合物以及向需要的患者施用这些化合物和组合物的方法。在另一个方面，该公开涉及用于治疗癌症的化合物和组合物，例如淋巴细胞白血病。该公开进一步提供了抑制两种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）亚型y和δ的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗、改善和/或预防非霍奇金淋巴瘤的方法。
• [EN] QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016001855A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R4, and n are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PI3K enzyme of a subject.

  本发明揭示了公式(I)的化合物及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R4和n如规范所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的制药组合物，以及治疗或预防疾病或障碍（例如癌症），该疾病或障碍可通过抑制受体内的PI3K酶来进行治疗或预防的方法。
• QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20170137421A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 4 , and n are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PI3K enzyme of a subject.
• US9499523B2
  申请人：——

  公开号：US9499523B2

  公开（公告）日：2016-11-22