2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯 | 1630-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯
• 中文别名: 1,3-二氯-2,4,6-三硝基苯；间二氯均三硝基苯
• 英文名称: 2,4-dichloro-1,3,5-trinitrobenzene
• 英文别名: 1,3-Dichlor-2,4,6-trinitro-benzol；1,3-dichloro-2,4,6-trinitrobenzene；2.4.6-Trinitro-1.3-dichlor-benzol；2,4-Dichlor-1,3,5-trinitro-benzol；styphnyl chloride
• CAS: 1630-09-7
• 化学式: C₆HCl₂N₃O₆
• 分子量: 281.996
• InChiKey: VNOJQYPHLMLHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5-127 °C
• 沸点：
  333 °C
• 密度：
  1.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以51.9 %的产率得到2,4,6-三硝基苯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  用于检测TATB纯度的内标物及其检测方法

  摘要：

  本发明公开了用于检测TATB纯度的内标物及其检测方法，所述内标物为通过含氯法合成的苯系内标物，具体包括：2,4,6‑三硝基‑1,3‑苯二胺、N1,N3‑二甲基‑2,4,6‑三硝基‑1,3‑苯二胺和N1,N3‑二甲基‑4,6‑二硝基‑1,3‑苯二胺。上述内标物采用高效液相色谱检测法和紫外检测法进行检测，以确定其是否可以作为TATB纯度检测的内标物。本申请提出的内标物具有纯度高、稳定性好、制备简单等优点，用于TATB纯度检测时，具有误差小、重现性高、精度高、准确度高等好处。

  公开号：

  CN116621714A
• 作为产物：
  描述：

  2，4，6-三硝基间苯二酚，收敛酸 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-1,3,5-三硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-bis(1,2,4-triazol-3-amino)-2,4,6-trinitrobenzene and its thermal and explosive behaviour

  摘要：

  1,3-双(1,2,4-三唑-3-氨基)-2,4,6-三硝基苯(BTATNB)通过在125±2°C的二甲基甲酰胺(DMF)中对1,3-二氯-2,4,6-三硝基苯和3-氨基-1,2,4-三唑进行缩合反应合成。该产物通过元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱进行了表征。关于热稳定性和爆炸性能的数据表明，BTATNB的热稳定性略高于3-皮克氨基-1,2,4-三唑(PATO)。同时，它在冲击和摩擦方面也更为安全。

  DOI：

  10.1039/b003139i

文献信息

• 4:6-dinitrobenzofuroxan, nitrobenzodifuroxan and benzotrifuroxan: A new series of complex-forming reagents for aromatic hydrocarbons
  作者：A.S. Bailey、J.R. Case

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80003-4

  日期：1958.1

  constants for complex formation between naphthalene and this series of compounds have been determined in chloroform solution. Benzotrifuroxan has yielded solid complexes with a wide range of aromatic hydrocarbons.

  制备了4：6-二硝基苯并呋喃，5：6-二硝基苯并呋喃，硝基苯并呋喃和苯并三呋喃，并确定了萘与该系列化合物在氯仿溶液中形成配合物的平衡常数。苯并三呋喃已产生具有多种芳烃的固体配合物。
• 一种含氟芳基化合物的制备方法
  申请人：兰州康鹏威耳化工有限公司

  公开号：CN112939782B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种含氟芳基化合物的制备方法。本发明提供一种式1化合物的制备方法，包括：氟化反应：将式2化合物在相转移催化剂存在的条件下与碱金属氟化物反应制备获得式1化合物。本发明所提供的含氟芳基化合物的制备方法，反应体系中不包括溶剂，且相转移催化剂沸点较高，反应结束后精馏或短蒸时无溶剂干扰，蒸馏收率高，产品纯度好。
• Nitroanilinodinitrobenzofuroxans—synthesis, characterisation, thermal stability and explosive properties
  作者：Mehilal、Sikder、Salunke、Sikder

  DOI：10.1039/b103537c

  日期：2001.12.3

  Three new derivatives of 4,6-dinitrobenzofuroxan: 7-(4-nitrophenylamino)-4,6-dinitrobenzofuroxan, 7-(3,5-dinitrophenylamino)-4,6-dinitrobenzofuroxan and 7-(2,4,6-trinitrophenylamino)-4,6-dinitrobenzofuroxan, have been synthesised by condensing 4-nitroaniline, 3,5-dinitroaniline and 2,4,6-trinitroaniline with 7-chloro-4,6-dinitrobenzofuroxan, respectively. The characterisation of the compounds by IR, 1H-NMR, mass spectrometry and elemental analysis is described along with some of the evaluated preliminary explosive properties. The compounds were found to exhibit acceptable hazards properties. Furthermore, the thermal stability measurements indicated acceptable stability.

  4,6-二硝基苯并呋喃的三个新衍生物：7-(4-硝基苯基氨基)-4,6-二硝基苯并呋喃、7-(3,5-二硝基苯基氨基)-4,6-二硝基苯并呋喃和7-(2,4,6-三硝基苯基氨基)-4,6-二硝基苯并呋喃，是通过将4-硝基苯胺、3,5-二硝基苯胺和2,4,6-三硝基苯胺分别与7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃缩合而合成的。本文描述了通过红外光谱、1H-核磁共振、质谱和元素分析对化合物进行的表征，以及一些评估的初步爆炸性质。这些化合物被证明具有可接受的危险特性。此外，热稳定性测量表明具有可接受的稳定性。
• Chloro- and bromo-demethoxylation of methoxypolynitroaryl systems
  作者：Anthony J. Bellamy、P.Nick Hudson

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00201-3

  日期：1996.4

  Various reagents for effecting halogenodemethoxylation of methoxy substituted polynitro-phenyl and -biphenyl systems have been investigated, and the preferred procedures for achieving chloro- and bromo-demethoxylation in high yield have been identified.

  已经研究了用于实现甲氧基取代的多硝基苯基和-联苯基系统的卤代甲氧基化的各种试剂，并且已经确定了以高收率实现氯-和溴-脱甲氧基化的优选方法。
• Crystal structure and thermal decomposition kinetics of 1,3,5-trinitro-4,6-diazidobenzene
  作者：Peilan Wang、Jingqi Wang、Jianlong Wang

  DOI：10.1007/s10973-020-09339-x

  日期：2021.3

  those of crystal II. The thermal behavior of the crystal I was studied by differential scanning calorimetry (DSC)–thermal gravimetric (TG) analysis, melting peak is at 94.80 °C, and two decomposition exothermic peaks are at 126.39 °C and 212.10 °C, respectively, in DSC curve. According to the Kissinger and Flynn–Wall–Ozawa methods, the activation energy ( E ) calculated for the first decomposition of the

  通过X射线单晶衍射测量了两种不同的1,3,5-三硝基-4,​​6-二叠氮苯(C 6 HN 9 O 6 )单晶。C 6 HN 9 O 6 的分子量为295.16。晶系I系正交晶系，空间群为Pbca，a = 10.5199 (19) nm, b = 13.436 (3) nm, c = 15.235 (3) nm, β = 90°, V = 2153.4 (7) nm 3 , Z = 8, Dc = 1.821 g cm -3 , μ = 0.164 mm -1 , F (000) = 1184。晶体 II 系统是四方的，空间群是 P42/no a = b = 19.412 (5) nm, c = 5.9603 (17) nm, β = 90°, V = 2246.0 (13) nm 3 , Z = 8, Dc = 1.746 g cm -3 , μ = 0.157 mm -1 , F (000)