2,4-二氯-5-甲基-二苯甲酮 | 16444-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-甲基-二苯甲酮
• 英文名称: 5-Methyl-2,4-dichlor-benzophenon
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-methyl-benzophenone；2,4-Dichlor-5-methyl-benzophenon；(2,4-Dichloro-5-methylphenyl)-phenylmethanone；(2,4-dichloro-5-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 16444-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• 分子量: 265.139
• InChiKey: JAYRLDSEAMBIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基-二苯甲酮 在 硫酸 作用下， 生成 5-benzoyl-2,4-dichloro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻甲基-苯甲酰基苯醌的氯化法

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19310140134
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯甲苯 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2,4-二氯-5-甲基-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Phenyl Ketones via Pd-Catalysed hydrodechlorination of Their Polychlorinated Derivatives

  摘要：

  通过钯催化的相应二氯化合物的氢脱氯反应，合成了以下化合物：2-和3-甲基乙酰苯酮、2-和3-甲基苯甲酮，以及2,2’-、2,3’-和3,3’-二甲基苯甲酮。反应在30-50°C的多相条件下进行，通过将氢气在常压下鼓泡通入由有机底物溶液（异辛烷溶剂）和水性碱性溶液（50% aq KOH）组成的双相系统中，在Pd/C（5% wt）和Aliquat 336（三吡啶基甲基氯化铵）的存在下进行。同样，氟化乙酰苯酮和苯甲酮（4-氟-3-甲基乙酰苯酮和4-氟-3-甲基苯甲酮、4-氟-2’,3-二甲基苯甲酮、4-氟-3,3’-二甲基苯甲酮）从相应的氯化甲基氟和二甲基氟酮出发制备。在这些条件下，季铵盐的存在使得反应具有高度的化学选择性：氯被移除，同时羰基的还原和/或氟的去除被阻止。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4344