2,4-二氯-6-甲基烟酸甲酯 | 138642-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methylnicotinic acid methyl ester；methyl 2,4-dichloro-6-methylnicotinate；2,4-dichloro-6-methyl-nicotinic acid methyl ester
• CAS: 138642-40-7
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: LXQZBPLSOSNWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基烟酸甲酯 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,4-二氯-6-甲基烟醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  一种具有化学式la或化学式lb的化合物，或其在药学上可接受的盐或酯，其中R1选择自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-0-C3-7-环烷基；-NR3R6；以及可选择地取代的-C1-6烷基；其中所述的芳基、杂环芳基、融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；Q选择自CN、卤素，或选择自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、杂环烷基、芳基和杂环芳基，每种均可选择地取代一个或多个取代基A；R2选择自氢、芳基、C1-6-烷基、C2-6-烯烃基、C3-7-环烷基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基、C2-6-烯烃基、芳基、杂环芳基和C4-7-杂环烷基均可选择地取代；R3选择自芳基、杂环芳基、C4-7-杂环烷基、C3-7-环烷基、融合芳基-C-杂环烷基和C1-6-烷基，每种均可选择地取代；R4和R5各自独立地为氢，或可选择地取代的C3-7-环烷基、芳基、杂环芳基、C1-6-烷基或C3-6-杂环烷基；或R4和R5与其连接的N一起形成一个C3-6-杂环烷基环；每个R6独立地选择自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C-杂环烷基、芳基和杂环芳基，每种均可选择地取代；每个R7选择自氢、可选择地取代的C1-6-烷基和C3-7-环烷基；每个R8和R9各自独立地为氢或可选择地取代的C1-6-烷基；或R8和R9与其连接的N一起形成一个C4-6-杂环烷基；每个R10选择自C3-7-环烷基和可选择地取代的C1-6-烷基；每个R11独立地选择自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C1-6-烷基-C3-7-环烷基、C4-7-杂环烷基、芳基和杂环芳基，每种均可选择地取代；A选择自卤素、-NR4S02R5、-CN、-OR6、-NR4R5、-NR7R11、羟基、-CF3、-CONR4R5、-NR4COR5、-NR7(CO)NR4R5、-N02、-C02H、-C02R6、-S02R6、-S02NR4R5、-NR4COR5、-NR4COOR5、6-烷基和-COR6。进一步涉及到具有化学式la和lb的化合物的制药组合物、治疗用途和制备过程。

  公开号：

  WO2011141756A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基烟酸甲酯 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2,4-二氯-6-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-Aryloxy-4-alkylaminopyridines: Discovery of Novel Corticotropin-Releasing Factor 1 Antagonists

  摘要：

  An orally active clinical candidate of corticotropin-releasing factor 1 (CRF(1)) antagonist 1 showed a significant positive food effect in dog and human after oral administration. Efforts to address the food effect issue led us to explore and discover compounds in series 2 as orally active CRF(1) receptor antagonists, in which some compounds showed improved physicochemical properties while retaining desired pharmacological properties. Compound 3a (CP-376395) was selected for further development, due not only to its reduced food effects but also its greater efficacy in CNS models. Compound 3a was advanced to the clinic. The synthesis of representative potential candidates and their in vitro, ex vivo, and in vivo data are described.

  DOI：

  10.1021/jm070579c

文献信息

• Synthesis and SAR of 2-Aryloxy-4-alkoxy-pyridines as Potent Orally Active Corticotropin-Releasing Factor 1 Receptor Antagonists
  作者：Yuhpyng L. Chen、John Braselton、James Forman、Randall J. Gallaschun、Robert Mansbach、Anne W. Schmidt、Thomas F. Seeger、Jeff S. Sprouse、F. David Tingley,、Elizabeth Winston、David W. Schulz

  DOI：10.1021/jm070578k

  日期：2008.3.13

  series of 2-aryloxy-4-alkoxy-pyridines ( 1) was identified as novel, selective, and orally active antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF 1) receptor. Among these, compound 2 (CP-316311) is a potent and selective CRF 1 receptor antagonist with an IC 50 value of 6.8 nM in receptor binding and demonstrates oral efficacy in central nervous system (CNS) in vivo models. The regiochemistry of

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。
• Corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05962479A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having formulae (I), (II) or (III) wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.16 and R.sub.17 are as defined in the description, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of CNS and stress-related disorders. ##STR1##

  具有以下式（I）、（II）或（III）的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.16和R.sub.17如描述中定义，并制备它们的方法。这些化合物及其药用盐在治疗中枢神经系统和与压力相关的疾病中有用。
• Method of treating heart failure
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06043260A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  This invention relates to method for treating a mammal which presents with heart failure comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of wherein 4-(1-ethyl-propoxy)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine and (3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridin-4-yl)-(1-ethyl-propyl)-a mine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention is also directed to methods of using combinations of those two agents with other congestive heart failure treating compounds to treat congestive heart failure.

  本发明涉及一种治疗心力衰竭的方法，包括向哺乳动物施用有效治疗量的4-(1-乙基-丙氧基)-3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶和(3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶-4-基)-(1-乙基丙基)-胺或其药用可接受的盐。本发明还涉及使用这两种药物与其他治疗充血性心力衰竭化合物的组合物来治疗充血性心力衰竭的方法。
• Use of 3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)-pyridines for treating heart failure
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0951906A1

  公开（公告）日：1999-10-27

  This invention relates to treatments for a mammal which presents with heart failure comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of wherein 4-(1-ethyl-propoxy)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine and (3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridin-4-yl)-(1-ethyl-propyl)-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention is also directed to combinations of those two agents with other congestive heart failure treating compounds to treat congestive heart failure.

  这项发明涉及治疗患有心力衰竭的哺乳动物，包括向哺乳动物施用治疗有效量的4-(1-乙基丙氧基)-3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶和(3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶-4-基)-(1-乙基丙基)-胺或其药用可接受的盐。该发明还涉及上述两种药物与其他治疗充血性心力衰竭的化合物的组合，用于治疗充血性心力衰竭。
• [EN] CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU FACTEUR LIBERANT LA CORTICOTROPHINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995033750A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having formulae (I), (II) or (III) wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 and R17 are as defined in the description, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of CNS and stress-related disorders.(FR) L'invention se rapporte à des antagonistes du facteur libérant la corticotrophine ayant les formules (I), (II) ou (III) dans lesquelles les lignes pointillées, A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 et R17 sont telles que définies dans la demande, et à leurs procédés de préparation. Ces composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utilisés dans le traitement des troubles du système nerveux central (SNC) et des troubles relatifs au stress.

  Corticotropin-releasing factor (CRF)的拮抗剂具有式(I)、(II)或(III)，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17的定义如说明书所述，并提供了制备它们的方法。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗中枢神经系统和与压力相关的疾病中有用。