2,4-二氯-6-甲氧基-7-苯基甲氧基喹唑啉 | 60771-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲氧基-7-苯基甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-2,4-dichloro-6-methoxyquinazoline
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methoxy-7-phenylmethoxyquinazoline
• CAS: 60771-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 335.189
• InChiKey: PTQCMUDKRFNQCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-7-苯基甲氧基喹唑啉 在 1,4-环己二烯 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)-6-methoxy-N-(4-methoxybenzyl)-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BLOCKING TOLL-LIKE RECEPTOR 9 SIGNALING WITH SMALL MOLECULE ANTAGONIST
  [FR] BLOCAGE DE LA SIGNALISATION PAR LE TLR9 (TOLL-LIKE RECEPTOR 9) AVEC UN ANTAGONISTE À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  公开号：

  WO2017163264A4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-二氯-6-甲氧基-7-苯基甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines: Combined type 3 and 4 phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  A series of quinazolines has been prepared and evaluated for its ability to inhibit cyclic AMP phosphodiesterase type 3, type 4A, 4B and 4D. The most potent inhibitors showed IC50 values in the nanomolar range far type 3 and type 4 isoforms and bind with high affinity to the [H-3]rolipram binding site. These quinazolines represent a new family of potent mixed PDE 3 / 4 inhibitors and are expected to have a therapeutic potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00508-3

文献信息

• Structure–activity relationship studies of SETD8 inhibitors
  作者：Anqi Ma、Wenyu Yu、Yan Xiong、Kyle V. Butler、Peter J. Brown、Jian Jin

  DOI：10.1039/c4md00317a

  日期：——

  Comprehensive SAR studies of the first substrate-competitive SETD8 inhibitor led to the discovery of interesting SAR trends and novel analogs.

  对第一个底物竞争性SETD8抑制剂的全面SAR研究揭示了有趣的SAR趋势和新颖的类似物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS DNA METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN-MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2016151144A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their methods of preparation, their use as a drug, notably in the treatment of cancer, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的制备方法，它们作为药物的用途，特别是在癌症治疗中的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013140148A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention relates to quinazoline compounds of Formula (I) which are inhibitors of the histone lysine methyltransferase (HKMTase) EZH2, and to uses of such compounds as medicaments, in particular in the treatment of a disease or disorder in which inhibition of EZH2 provides a therapeutic or prophylactic effect.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其为组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HKMTase）EZH2的抑制剂，并且涉及使用这些化合物作为药物，特别是在治疗某种疾病或紊乱中，EZH2的抑制提供治疗或预防效果。
• Histone lysine methyltransferase structure activity relationships that allow for segregation of G9a inhibition and anti-Plasmodium activity
  作者：Sandeep Sundriyal、Patty B. Chen、Alexandra S. Lubin、Gregor A. Lueg、Fengling Li、Andrew J. P. White、Nicholas A. Malmquist、Masoud Vedadi、Artur Scherf、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c7md00052a

  日期：——

  We identify key SAR features which demonstrate that high parasite vs. G9a selectivity can be achieved for the quinazoline inhibitor chemotype.

  我们确定了关键的 SAR 特征，表明对于喹唑啉抑制剂化学类型，可以实现高寄生虫与 G9a 的选择性。
• [EN] SMALL MOLECULES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES AND CANCER<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET DU CANCER
  申请人：ATHOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022031939A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Disclosed herein are quinazolinyl compounds, compositions, and methods of use thereof. The compounds may be used in the treatment of autoimmune disorders or cancer.

  本文披露了喹唑啉基化合物、组合物以及其使用方法。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病或癌症。