2,4-二氯-6-甲氧基苯甲酸 | 94294-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 94294-09-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃
• 分子量: 221.04
• InChiKey: SZLIBSRWMLMNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基苯甲酸 在 2-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2,4-dichloro-6-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  6-substituted-4-hydroxytetrahydropyran-2-one derivatives and

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的化合物，其中E是含有2个碳原子的烷基或烯烃基团，R1是含有5至12个碳原子的环脂烃基团，可以选择性地被高达4个较低的烷基基团或卤素原子取代，也可以选择性地是单烯烃或多烯烃，R2和R3，可以相同也可以不同，是进一步含有3至7个碳原子的环脂烃基团、氢原子或卤素原子、三氟甲基基团或含有高达7个碳原子的烷基或烷氧基团，也可以选择性地被甲基基团取代，X是羟基，Y是醇的残基或胺的残基或基团OZ，Z是氢、碱金属或铵离子或X和Y一起是--O--。因此，这些化合物是以下式的内酯或羟基酸：##STR2##其中E、R1、R2和R3如上所述，Z是氢原子、碱金属离子或铵离子；以及这些自由羧基酸的酯和酰胺以及它们的立体异构体。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04970077A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-methoxybenzaldehyde 在 potassium permanganate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2,4-二氯-6-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型有效的Sepaapterin还原酶抑制剂的发现。

  摘要：

  在慢性下背痛患者中的全基因组关联研究认为，Sepaapterin还原酶是开发新型镇痛药的重要目标。在这里，我们使用19 F NMR片段筛选来发现新型的，配体有效的SPR抑制剂。我们报告了与SPR配合使用的六种化学多样的抑制剂的晶体结构，确定了Sepaapterin口袋中的相关相互作用和结合模式。对我们最初的片段筛选命中的探索导致了具有出色配体效率的两位数纳摩尔SPR抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00218

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• Lead Optimization of a 4-Aminopyridine Benzamide Scaffold To Identify Potent, Selective, and Orally Bioavailable TYK2 Inhibitors
  作者：Jun Liang、Anne van Abbema、Mercedesz Balazs、Kathy Barrett、Leo Berezhkovsky、Wade Blair、Christine Chang、Donnie Delarosa、Jason DeVoss、Jim Driscoll、Charles Eigenbrot、Nico Ghilardi、Paul Gibbons、Jason Halladay、Adam Johnson、Pawan Bir Kohli、Yingjie Lai、Yanzhou Liu、Joseph Lyssikatos、Priscilla Mantik、Kapil Menghrajani、Jeremy Murray、Ivan Peng、Amy Sambrone、Steven Shia、Young Shin、Jan Smith、Sue Sohn、Vickie Tsui、Mark Ultsch、Lawren C. Wu、Yisong Xiao、Wenqian Yang、Judy Young、Birong Zhang、Bing-yan Zhu、Steven Magnuson

  DOI：10.1021/jm400266t

  日期：2013.6.13

  Herein we report our lead optimization effort to identify potent, selective, and orally bioavailable TYK2 inhibitors, starting with lead molecule 3. We used structure-based design to discover 2,6-dichloro-4-cyanophenyl and (1R,2R)-2-fluorocyclopropylamide modifications, each of which exhibited improved TYK2 potency and JAK1 and JAK2 selectivity relative to 3. Further optimization eventually led to compound

  在这里，我们从铅分子3开始，报告我们的铅优化工作，以鉴定有效的，选择性的和口服生物利用的TYK2抑制剂。我们使用基于结构的设计来发现2，6-二氯-4-氰基苯基和（1 R，2 R）-2-氟环丙基酰胺的修饰，相对于3，它们各自显示出更高的TYK2效力以及JAK1和JAK2选择性。进一步的优化最终导致化合物37在小鼠中表现出良好的TYK2酶和白介素12（IL-12）细胞效能，以及可接受的细胞JAK1和JAK2选择性以及出色的口服暴露。在小鼠IL-12 PK / PD模型中测试时，化合物37 结果显示，细胞因子干扰素-γ（IFNγ）的抑制作用具有统计学意义，表明对TYK2激酶活性的选择性抑制可能足以阻断IL-12体内途径。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO/MRTF-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES ET AFFECTIONS À MÉDIATION PAR RHO/MRTF
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2015138326A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present disclosure relates to methods, compositions, and kits for the inhibition of signaling by members of the Rho GTPase family. Specifically, the disclosure relates to methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signaling and action os the transcripton co-factors MRTF-A and/or MRTF-B. The disclosure finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis and fibrosis), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本公开涉及抑制Rho GTPase家族成员信号传导的方法、组合物和试剂盒。具体而言，本公开涉及用于抑制RhoA和/或RhoC转录信号传导以及转录共因子MRTF-A和/或MRTF-B的作用的方法、组合物和试剂盒。该公开揭示在治疗Rho介导的疾病状态（如肿瘤转移和纤维化）、Rho介导的生物条件和细胞信号研究中的用途。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO/MRTF-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150250769A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to methods, compositions, and kits for the inhibition of signaling by members of the Rho GTPase family. Specifically, the disclosure relates to methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signaling and action of the transcription co-factors MRTF-A and/or MRTF-B. The disclosure finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis and fibrosis), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.

  本公开涉及用于抑制Rho GTPase家族成员信号传导的方法、组合物和试剂盒。具体而言，本公开涉及用于抑制RhoA和/或RhoC转录信号传导以及转录共因子MRTF-A和/或MRTF-B作用的方法、组合物和试剂盒。本公开适用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移和纤维化）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。
• Method of producing carboxylic acid salts
  申请人：BASF Corporation

  公开号：US06410783B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention is a method of producing dry, alkali metal or ammonium carboxylic acid salt particles. In accordance with the invention, a molten carboxylic acid is mixed with a solution of an alkali metal-containing or ammonium-containing alkaline compound and the carboxylic acid and alkaline compound are reacted to form the carboxylic acid salt. Water is then removed from the carboxylic acid salt to produce dry, carboxylic acid salt particles. The feed ratio of the molten carboxylic acid and the alkaline compound is controlled to neutralize the carboxylic acid in the process.

  本发明是一种生产干燥的碱金属或铵盐酸盐颗粒的方法。根据本发明，将熔融的羧酸与含有碱金属或铵盐碱性化合物的溶液混合，然后羧酸和碱性化合物反应形成羧酸盐。然后从羧酸盐中去除水，以生产干燥的羧酸盐颗粒。控制熔融的羧酸和碱性化合物的进料比例以在过程中中和羧酸。