2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 90213-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine；2,4-dichloro-7-methyl-7H-pyrrole[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 90213-67-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃
• 分子量: 202.043
• InChiKey: WIROGLUDZOMAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以100%的产率得到2-chloro-7-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。

  公开号：

  US20130331375A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,4-二氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）是A2B受体拮抗剂：其中Ri是可选择的取代芳基或具有5个或6个环原子的可选择的取代的单环杂芳基基团；R2和R3分别选自氢，或可选择的取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基-(C1-C6)-烷基，C3-C8环烷基，芳基，杂芳基，芳基-(C1-C6)-烷基，或杂芳基-(C1-C6)-烷基；R4和R5分别选自氢，可选择的取代的C1-C6烷基，可选择的取代的芳基，在其环部分中可选择的取代的芳基-(C1-C6)-烷基，-NHR7-N(-R8)-R9，-NH-(C=O)-R10，-(C=O)-NH-R11，-(C=O)-O-R12，或卤素；R6是氢，C1-C6烷基，芳基-(C1-C6)-烷基，-(C=O)-NH-R13，-(C=O)-R14，芳基，杂芳基，羟基-(C1-C6)-烷基，或C3-C8环烷基-烷基；而R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14分别选自C1-C6烷基，芳基，芳基-(C1-C6)-烷基和杂芳基。

  公开号：

  WO2009037467A1

文献信息

• 双环杂环胺类Hedgehog信号通路抑制剂
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104177363B

  公开（公告）日：2018-06-05

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及一类双环杂环胺类化合物，即通式（I）所示的新的Hedgehog抑制剂及其药学上可接受的盐，本发明的化合物可以作为Hedgehog信号传导抑制剂应用与多种医药用途。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018108125A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention provides a class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本发明提供了一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINONE COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017046739A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The invention is directed to substituted imidazolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y1, Y2 and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, as Alzheimer's disease, neuropathic pain, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, Parkinson disease, diabetes, metabolic syndrome, metabolic disorders, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, fatal familial insomnia, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, organ fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, fatty liver disease, liver steatosis, liver fibrosis, chronic and acute diseases of the lung, lung fibrosis, chronic and acute diseases of the kidney, kidney fibrosis, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementias, frontotemporal dementias, tauopathies, Pick's disease, Neimann-Pick's disease, amyloidosis, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及取代咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及根据式I（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y1、Y2和Z所定义的化合物。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、阿尔茨海默病、神经病性疼痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅氏病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克症候群及相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途中的运输。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• 端锚聚合酶抑制剂
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN107226808B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、Z、L、n和A如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。