2,4-二氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺 | 5298-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺
• 英文名称: 2,4-Dichlor-5-dimethylamino-pyrimidin
• 英文别名: 2,4-Dichloro-n,n-dimethylpyrimidin-5-amine
• CAS: 5298-50-0
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃
• 分子量: 192.048
• InChiKey: JCHXGNDLTRLPHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 过氧化脲素 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-(benzylamino)-5-(dimethylamino)pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  [FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES PYRIMIDINE/PYRIDINE COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  在4位上具有苄胺取代基的单环嘧啶和吡啶化合物，以及在2位上具有5:6双环杂芳基取代基的嘧啶或吡啶环，还可以在环的其他位置取代烷基、官能基和/或芳香基成分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2015089218A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(二甲氨基)尿嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2,4-二氯-N,N-二甲基嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  [FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES PYRIMIDINE/PYRIDINE COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  在4位上具有苄胺取代基的单环嘧啶和吡啶化合物，以及在2位上具有5:6双环杂芳基取代基的嘧啶或吡啶环，还可以在环的其他位置取代烷基、官能基和/或芳香基成分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2015089218A1

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationship Studies of <i>N</i>-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine Derivatives as Potent USP1/UAF1 Deubiquitinase Inhibitors with Anticancer Activity against Nonsmall Cell Lung Cancer
  作者：Thomas S. Dexheimer、Andrew S. Rosenthal、Diane K. Luci、Qin Liang、Mark A. Villamil、Junjun Chen、Hongmao Sun、Edward H. Kerns、Anton Simeonov、Ajit Jadhav、Zhihao Zhuang、David J. Maloney

  DOI：10.1021/jm5010495

  日期：2014.10.9

  screen of >400000 compounds and subsequent medicinal chemistry optimization of small molecules that inhibit the deubiquitinating activity of USP1/UAF1. Ultimately, these efforts led to the identification of ML323 (70) and related N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine derivatives, which possess nanomolar USP1/UAF1 inhibitory potency. Moreover, we demonstrate a strong correlation between compound IC50 values

  泛素缀合或解缀合的失调与包括癌症在内的许多人类疾病的发病机制有关。去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）与 UAF1（USP1 相关因子 1）结合，是已知的 DNA 损伤反应调节剂，并已被证明是有希望的抗癌靶点。为了进一步评估 USP1/UAF1 作为治疗靶点，我们对超过 400000 种化合物进行了定量高通量筛选，并随后对抑制 USP1/UAF1 去泛素化活性的小分子进行了药物化学优化。最终，这些努力导致鉴定出 ML323 ( 70 ) 和相关的N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物，具有纳摩尔 USP1/UAF1 抑制效力。此外，我们证明了USP1/UAF1 抑制的化合物 IC 50值与非小细胞肺癌细胞的活性之间存在很强的相关性，特别是单泛素化 PCNA (Ub-PCNA) 水平增加和细胞存活率降低。我们的结果确定了 USP1/UAF1 去泛
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030171359A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) 1 wherein 0R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的三取代嘧啶化合物，其中R至R如权利要求书中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：DAHMANN Georg

  公开号：US20100152167A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0R a to R e are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的三取代嘧啶，其中0R至Re如权利要求1中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备过程。
• 4-heterocycloalkylpyri(mi)dines, process for the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08258129B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein X and R1 to R3 are as defined in the disclosure, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中X和R1至R3如公开说明所定义的化合物，适用于治疗因细胞过度或异常增殖而表现出的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• 4-HETEROCYCLOALKYLPYRI(MI)DINES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20090203673A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention encompasses compounds of general Formula (I) wherein X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖一般式（I）中定义为权利要求1中定义的X和R1到R3的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且利用其制备具有上述特性的制药组合物。