2,4-二溴甲苯 | 31543-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴甲苯
• 中文别名: 2,4-二溴-1-甲基苯
• 英文名称: 2,4-dibromotoluene
• 英文别名: 2,4-dibromo-1-methylbenzene；1,3-dibromotoluene；2,4-Dibrom-toluol
• CAS: 31543-75-6
• 化学式: C₇H₆Br₂
• 分子量: 249.933
• InChiKey: GHWYNNFPUGEYEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  243 °C
• 密度：
  1.85
• 闪点：
  109℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

2,4-二溴甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dibromotoluene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二溴甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 31543-75-6
分子式： C7H6Br2
2,4-二溴甲苯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
2,4-二溴甲苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-10°C
沸点/沸程 243 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.85
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,4-二溴甲苯 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴甲苯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 对溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  Paty; Quelet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 505,509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基甲苯 在 tin(II) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4-二溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n

文献信息

• Reactivity of alkali and alkaline earth metal tetrafluorobromates towards aromatic compounds and pyridine
  作者：Vasily I. Sobolev、Victor D. Filimonov、Roman V. Ostvald、Vyacheslav B. Radchenko、Ivan I. Zherin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.10.022

  日期：2016.12

  The bromination activity of tetrafluorobromates of alkali and alkali-earth metals increases in the order KBrF4, CsBrF4, RbBrF4 and Ba(BrF4)2. The most active tetrafluorobromate—Ba(BrF4)2 is able to selectively brominate the deactivated aromatic compounds nitrobenzene and 4-nitrotoluene, but not the activated compounds benzene and toluene. In all cases bromination of methyl groups of methylbenzenes

  碱金属和碱土金属四氟溴酸盐的溴化活性按KBrF 4，CsBrF 4，RbBrF 4和Ba（BrF 4）2的顺序增加。活性最高的四氟溴酸盐-Ba（BrF 4）2能够选择性地溴化失活的芳族化合物硝基苯和4-硝基甲苯，但不能选择性地溴化活化的苯和甲苯。在所有情况下，都不发生甲基苯的甲基溴化。Ba（BrF 4）2与吡啶反应形成已知的络合物C 6 H 5 N·BrF 3。由于用惰性BaF 2稀释，这种基于吡啶的配合物是空气稳定的，与原始的氟代溴酸盐相比，可以认为是更安全，更方便的试剂；与四氟溴酸盐相比，它可以选择性地溴化苯和甲苯。
• Acid Chloride Synthesis by the Palladium-Catalyzed Chlorocarbonylation of Aryl Bromides
  作者：Jeffrey S. Quesnel、Laure V. Kayser、Alexander Fabrikant、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1002/chem.201500476

  日期：2015.6.22

  palladium‐catalyzed method to synthesize acid chlorides by the chlorocarbonylation of aryl bromides. Mechanistic studies suggest the combination of sterically encumbered PtBu3 and CO coordination to palladium can rapidly equilibrate the oxidative addition/reductive elimination of carbon–halogen bonds. This provides a useful method to assemble highly reactive acid chlorides from stable and available reagents

  我们报告了钯催化的芳基溴化物的氯羰基化合成酰氯的方法。机理研究表明，空间受限的P t Bu 3和CO配位与钯的结合可以快速平衡碳-卤素键的氧化加成/还原消除。这提供了一种有用的方法，可以用稳定的和可用的试剂组装高反应性的酰氯，并且可以与随后的亲核反应偶联，以生成新的羰基化产物类别。
• 铂配合物及发光器件
  申请人：瑞声光电科技（常州）有限公司

  公开号：CN108178774A

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明提供一种烷基取代的四齿配体配位的铂配合物及应用该铂配合物的发光器件。与相关技术相比，本发明提供的铂配合物及发光器件具有如下有益效果：分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光发光强度高；产物可作为一种有机磷光发光材料；对比叔丁基，甲基取代的金属铂配合物合成更容易，成本更低。通过在配体的咔唑吡啶上位引入甲基，能明显窄化发光光谱，大部分光谱位于深蓝光区域，为窄蓝光磷光材料的开发提供了一种途径，具有重要意义。
• ^<i>t</i>BuOK-Promoted Cyclization of Imines with Aryl Halides
  作者：Ya-Wei Li、Hong-Xing Zheng、Bo Yang、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01615

  日期：2020.6.5

  A transition-metal-free indole synthesis using radical coupling of 2-halotoluenes and imines via the later-stage C–N bond construction was reported for the first time. It includes an aminyl radical generation by C–H cleaving addition of 2-halotoluenes to imines via the carbanion radical relay and an intramolecular coupling of aryl halides with aminyl radicals. One standard condition can be used for

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。
• Catalytic Sandmeyer Bromination
  作者：Irina Beletskaya、Alexander Sigeev、Alexander Peregudov、Pavel Petrovskii

  DOI：10.1055/s-2007-983784

  日期：2007.8

  An efficient catalyst system for Sandmeyer bromination is proposed. Aryl bromides and dibromides can be obtained with excellent yield by this synthetic protocol.

  提出了一种高效的Sandmeyer溴化催化体系。通过这一合成方案，可以获得产率极佳的芳基溴和二溴化合物。

表征谱图