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2,4-二甲基-1-(甲磺酰基)-苯 | 6462-28-8

中文名称
2,4-二甲基-1-(甲磺酰基)-苯
中文别名
——
英文名称
(2,4-Dimethylphenyl) methyl sulfone
英文别名
2,4-dimethylphenyl methyl sulfone;(2,4-dimethyl-phenyl)-methyl sulfone;(2,4-Dimethyl-phenyl)-methyl-sulfon;2,4-dimethyl-1-methylsulfonylbenzene;Methyl-<2,4-dimethyl-phenyl>-sulfon;1-Methansulfonyl-2,4-dimethyl-benzol;2,4-Dimethyl-1-(methylsulfonyl)benzene
2,4-二甲基-1-(甲磺酰基)-苯化学式
CAS
6462-28-8
化学式
C9H12O2S
mdl
MFCD03789175
分子量
184.259
InChiKey
QTPNJZSUGOJDDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904100000

SDS

SDS:858395adf4f39a58b9a88b943996b5b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲基-1-(甲磺酰基)-苯正丁基锂 、 chiral 1,3-diphenyl-2,2-dioxazolylpropane-based reagent 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (1R,5R)-1-(2,4-dimethylphenylsulfonyl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过α-重氮-β-酮砜的催化不对称分子内环丙烷化不对称合成茉莉酸对映体(-)-甲酯
    摘要:
    描述了一种新的不对称全合成的对映纯(-)-茉莉酸甲酯。该合成是从新的对映纯结构单元开始的,该新对映体结构单元是通过α-重氮-β-酮基1-萘砜的催化不对称分子内环丙烷化(IMCP)制备的,该结构被设计为在IMCP反应和反应中均具有良好的选择性。对映纯(-)-茉莉酮酸甲酯的全合成所需的中间体的C-炔基化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.06.022
  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸间二甲苯 在 solid phase supported aluminium triflate 作用下, 反应 2.9h, 以89%的产率得到2,4-二甲基-1-(甲磺酰基)-苯
    参考文献:
    名称:
    聚苯乙烯负载的 Al(OTf)3:一种稳定、高效、选择性和可重复使用的芳烃磺酰化催化剂
    摘要:
    交联聚苯乙烯负载的三氟甲磺酸铝 (Ps-Al(OTf)3) 被发现是一种高效且具有化学选择性的多相路易斯酸催化剂,用于使用磺酸作为磺酰化剂将芳烃直接转化为砜。固体酸催化剂是稳定的(作为台式催化剂),可以很容易地回收和重复使用,而不会显着改变其效率。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.7.1887
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文献信息

  • PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida Ruah Sara Sabina
    公开号:US20120196869A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2012125613A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物,可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2011140425A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013067248A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
    申请人:SHIOZAKI Hiroyoshi
    公开号:US20090306376A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.
    一种化合物,包括一个环结构,其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环,以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
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