2,4-二甲基-1-(苯基甲基)-苯 | 28122-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-1-(苯基甲基)-苯
• 英文名称: 1-benzyl-2,4-dimethyl-benzene
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-diphenylmethan；(2,4-dimethylphenyl)phenylmethane；Benzyl-m-xylol；1-Benzyl-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 28122-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: CVAMMFFQVDUIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.95°C (estimate)
• 沸点：
  295.85°C
• 密度：
  0.9811 (estimate)
• 保留指数：
  278.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-(苯基甲基)-苯 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2.4-Bis(methoxicarbonyl)benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Roos, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 159, p. 13,29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基二苯甲酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 2,4-二甲基-1-(苯基甲基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Soellscher, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal-free domino sequential synthesis of (E)-stilbenes, biaryl methanes and biaryl ethers using Et2AlCl as a Lewis acid
  作者：Satinath Sarkar、Manoranjan Jana、Narender Tadigoppula

  DOI：10.1039/c3ra42955e

  日期：——

  A transition metal-free domino process has been developed, for the first time, to synthesize (E)-stilbenes, biaryl methanes and biaryl ethers from substituted α,β-unsaturated ketones, benzyl acetones and phenacyl ethers, respectively, in moderate to good yields at room temperature using diethyl aluminium chloride (Et2AlCl) as a Lewis acid.

  首次开发了无过渡金属的多米诺法，以中等至良好的程​​度分别由取代的α，β-不饱和酮，苄基丙酮和苯甲醚合成（E）-对苯二甲酸酯，联芳基甲烷和联芳基醚。在室温下使用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）作为路易斯酸。
• Bisulfate Salt-Catalyzed Friedel–Crafts Benzylation of Arenes with Benzylic Alcohols
  作者：Ren-Jin Tang、Thierry Milcent、Benoit Crousse

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02361

  日期：2018.11.16

  We report here a method of direct Friedel–Crafts benzylation of arenes with benzylic alcohols using cheap and readily available bisulfate salt as the catalyst in hexafluoroisopropanol. The catalytic system is powerful with a quite diverse group of functionalized arenes and benzylic alcohols. These mild conditions provide a straightforward synthesis of a variety of unsymmetrical diarylmethanes in high

  我们在这里报告了一种方法，该方法使用廉价且容易获得的硫酸氢盐作为六氟异丙醇中的催化剂，用苄基醇直接进行芳烃的弗瑞德-克拉夫茨苄基化。催化系统功能强大，其中包含多种功能化的芳烃和苯甲醇。这些温和的条件提供了高产率和高至高区域选择性的各种不对称二芳基甲烷的直接合成方法。一个S Ñ 1个机构通过氢键涉及羟基基团的活化提出。
• Benzylation of arenes through FeCl3-catalyzed Friedel–Crafts reaction via C–O activation of benzyl ether
  作者：Bi-Qin Wang、Shi-Kai Xiang、Zuo-Peng Sun、Bing-Tao Guan、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.117

  日期：2008.6

  Various benzyl ethers were converted to benzyl arenes via a FeCl3-catalyzed Friedel–Crafts alkylation reaction under mild condition in good yields. This method also offered a simple and practical approach to synthesize di- or tri-aryl methanes and aryl heteroaryl methanes through the activation of C–O bonds.

  在温和的条件下，通过FeCl 3催化的Friedel-Crafts烷基化反应将各种苄基醚转化为苄基芳烃，收率很高。该方法还提供了一种简单而实用的方法，可通过激活C–O键来合成二或三芳基甲烷和芳基杂芳基甲烷。
• An Efficient and Inexpensive Catalyst System for Friedel‐Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Benzyl and Allyl Alcohols
  作者：Jin‐Heng Li、Wen‐Jie Liu、Du‐Lin Yin

  DOI：10.1081/scc-200028600

  日期：2004.1

  An new strategy that uses Ce2(SO4)3 as an effective catalyst for Friedel‐Crafts alkylation of aromatic compounds with benzyl and allyl alcohols is presented. In the presence of 1 to 10 mol% of Ce2(SO4)3, Friedel‐Crafts alkylation with both benzyl alcohols, including primary and secondary benzyl alcohols, and allyl alcohol were carried out smoothly and efficiently. Moreover, the catalyst was recovered

  摘要 提出了一种使用 Ce2(SO4)3 作为芳香族化合物与苯甲醇和烯丙醇的 Friedel-Crafts 烷基化的有效催化剂的新策略。在 1 至 10 mol% 的 Ce2(SO4)3 存在下，苯甲醇（包括伯和仲苯甲醇）和烯丙醇的 Friedel-Crafts 烷基化反应顺利有效地进行。此外，催化剂被回收并重复使用3次，活性没有显着损失。
• Versatile mesoporous carbonaceous materials for acid catalysis
  作者：Vitaly L. Budarin、James H. Clark、Rafael Luque、Duncan J. Macquarrie

  DOI：10.1039/b614537j

  日期：——

  Starbon mesoporous materials were synthesized after pyrolysis of expanded starch and subsequently functionalised with sulfonated groups, providing highly active and reusable materials in various acid catalysed reactions.

  经膨胀淀粉热解后，合成了具有磺酸化官能团的Starbon介孔材料，这些材料在多种酸催化反应中表现出高活性和可重复使用的特性。

表征谱图