2,4-二甲基-1-丙烯基-苯 | 74532-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-1-丙烯基-苯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-propenyl-benzene
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1-propenyl-benzol；1,3-Dimethyl-4-(1-propenyl)benzene；2,4-dimethyl-1-prop-1-enylbenzene
• CAS: 74532-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: BOMOHWDVLAJWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1-丙烯基-苯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1-bromo-propyl)-2,4-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Bert; Anglade, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butyl-(2,4-dimethyl-cinnamyl)-ether 在 乙醇 、 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 2,4-二甲基-1-丙烯基-苯
  参考文献：
  名称：

  Bert; Anglade, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Oxidative [4+2] Imine/Alkene Annulation with H₂ Liberation Induced by Photo-Oxidation
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201711359

  日期：2018.1.26

  The oxidative [4+2] annulation reaction represents an elegant and versatile synthetic protocol for the construction of six‐membered heterocyclic compounds. Herein, a photoinduced oxidative [4+2] annulation of NH imines and alkenes was developed by utilizing a dual photoredox/cobaloxime catalytic system. Various multisubstituted 3,4‐dihydroisoquinolines can be obtained in good yields. This method is

  氧化[4 + 2]环化反应是构建六元杂环化合物的一种优雅而通用的合成方案。在本文中，利用双光氧化还原/钴氧肟催化系统开发了NH亚胺和烯烃的光诱导氧化[4 + 2]环。可以高收率获得各种多取代的3,4-二氢异喹啉。该方法不仅消除了化学计量的氧化剂的需要，而且通过产生H 2作为唯一的副产物而表现出优异的原子经济性。显着地， 即使使用烯烃的Z / E混合物，在该转化中也可以实现高的区域选择性和反式非对映选择性。
• Asymmetric epoxidation of cis-β-methylstyrenes catalyzed by N-aryl substituted oxazolidinone-containing ketones. A beneficial substituent effect
  作者：Lianhe Shu、Yian Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.124

  日期：2004.10

  Asymmetric epoxidation of substituted cis-β-methylstyrenes using N-aryl substituted oxazolidinone-containing ketones as catalysts shows that substituents on the phenyl group of the olefin have significant positive effects on the enantioselectivity of the epoxidation, indicating a beneficial interaction between the phenyl group of the olefin and the phenyl group of the ketone catalyst.

  使用含N-芳基取代的含恶唑烷酮的酮作催化剂的取代顺式-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应表明，烯烃苯基上的取代基对环氧化的对映选择性具有显着的正效应，表明该化合物的苯基之间存在有益的相互作用酮催化剂的烯烃和苯基。
• Kunckell, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2237
  作者：Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• Bert; Anglade, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 645
  作者：Bert、Anglade

  DOI：——

  日期：——