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氯间甲苯基汞 | 5955-19-1

中文名称
氯间甲苯基汞
中文别名
三碘乙醛
英文名称
3-methylphenylmercuric chloride
英文别名
(3-CH3-C6H4)HgCl
氯间甲苯基汞化学式
CAS
5955-19-1
化学式
C7H7ClHg
mdl
——
分子量
327.176
InChiKey
JYXGTTLIHJHMIQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:4ebecb0be8f24ece4b7b9ff0b9899e18
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯间甲苯基汞乙醇丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Singh, P. P.; Yadav, S. P.; Singh, Deepa, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 10, p. 853 - 859
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    m-tolyl-triethyltin 在 mercury dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 氯间甲苯基汞三乙基氯化锡
    参考文献:
    名称:
    卤化汞对芳基三乙基锡化合物进行芳族取代的取代作用
    摘要:
    报道了一些YC 6 H 4 SnEt 3化合物与卤化汞在四氢呋喃中反应的二级速率常数,表明该反应是低选择性的反应之一。仅就哈米特σ常数而言,取代基效应可以相关,并且间甲氧基的数据是反常的。结果表明,速率确定步骤涉及π-络合物的反应。报告激活参数,并与建议的机制一致。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)88039-8
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文献信息

  • Palladium−Arene Interactions in Catalytic Intermediates:  An Experimental and Theoretical Investigation of the Soft Rearrangement between η<sup>1</sup> and η<sup>2</sup> Coordination Modes
    作者:Marta Catellani、Carlo Mealli、Elena Motti、Paola Paoli、Enrique Perez-Carreño、Paul S. Pregosin
    DOI:10.1021/ja016587e
    日期:2002.4.1
    characterized by means of NMR spectroscopy. The compound [(C16H19)PdCl]2*CH2Cl2 with ortho and para methyl substituents at the arene has been characterized by means of X-ray diffraction techniques. The C(ipso) atom of the arene lies almost at the fourth planar coordination site of the metal [Pd-C(ipso) = 2.22(1) A (average)], and due to the arene's tilting, the substituted C(ortho) atom is relatively
    已经合成了一系列二桥连的芳基双环庚基配合物,并通过核磁共振光谱对其进行了表征。在芳烃上具有邻和对甲基取代基的化合物[(C16H19)PdCl]2*CH2Cl2已通过X射线衍射技术表征。芳烃的 C(ipso) 原子几乎位于属的第四个平面配位点 [Pd-C(ipso) = 2.22(1) A(平均)],并且由于芳烃的倾斜,取代的 C(ortho ) 原子相对接近于属原子 [2.54(1) A (average)]。协调的 C(ipso)-C(ortho) 键在看似二联配位中,相对于双环庚基单元的 CH2 桥是反的。对位取代二聚体 9 的变温 NMR 实验揭示了两个芳基关于相应 CC(ipso) 键的限制旋转 (DeltaE < 或 =17 kcal x mol(-1))。DFT-B3LYP 计算已在已知和类似的单体(苯基双环庚烯基)Pd(PPh3)I (4) 及其相关取代衍生物上进行。基本结果如下:
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.9.3, page 93 - 107
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.6, page 205 - 215
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gerrard, W.; Howarth, M.; Mooney, E. F., Journal of the Chemical Society
    作者:Gerrard, W.、Howarth, M.、Mooney, E. F.、Pratt, D. E.
    DOI:——
    日期:——
  • GB1006775
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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