2,4-二甲基-3-吡啶羧酸盐酸盐 | 133897-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-3-吡啶羧酸盐酸盐
• 英文名称: 2,4-dimethylpyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-carboxypyridine hydrochloride；2,4-dimethyl-nicotinic acid ; hydrochloride；2,4-Dimethyl-nicotinsaeure; Hydrochlorid；2,4-Dimethylnicotinic acid hydrochloride；2,4-dimethylpyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 133897-06-0
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: INDASXALZAWOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡啶羧酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.67h， 生成 2,4-二甲基吡啶-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)H-NAD(P)+模型。73. NAD 类似物反应中的结构-立体化学关系

  摘要：

  在镁离子存在或不存在的情况下，四种不同的 NAD(P)H 类似物已被各种取代和未取代的 1,4-苯醌氧化。反应的立体特异性不仅取决于醌的反应性，还取决于类似物的反应性以及镁离子的存在与否。从转移（净）氢阴离子的反应机理的角度讨论了结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.81

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR5
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003084950A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention discloses novel processes to prepare the compounds of formula II and formula IV:

  该发明揭示了制备公式II和公式IV化合物的新方法：
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• N-aroylphenylalanine derivative VCAM-1 inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06229011B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式为的化合物已经被披露，具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这样的化合物对于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的疾病是有用的。
• Diverse Reagent Scaffolds Provide Differential Selectivity of 2′-OH Acylation in RNA
  作者：Lu Xiao、Linglan Fang、Sayantan Chatterjee、Eric T. Kool

  DOI：10.1021/jacs.2c09040

  日期：2023.1.11

  compounds with reduced off-target reactivity in loop closing base pairs. Interestingly, we also show that the simplest reagent (acetylimidazole) is cell permeable and is small enough to map RNA structure in the presence of protein contacts that block other reagents. Finally, we describe reagents that show elevated selectivity within small loops, with applications in site-selective labeling. The results provide

  RNA 2'-OH 酰化被广泛用于结构作图和缀合 RNA，通常依赖于与未配对核苷酸相比与配对核苷酸的选择性反应。用于这种酰化的常用试剂​​主要限于两个相似的芳基支架，留下了更广泛变化的试剂结构如何影响选择性的问题。在这里，我们制备了一组 10 种结构不同的酰基咪唑试剂，并采用深度测序来分析它们在系统变化结构的 RNA 文库中的反应性和选择性。我们表明，结构导向的反应性特征随试剂支架的不同而显着变化，并且我们记录了具有改变的选择性特征的新酰化剂，包括在环内显示出更高选择性的试剂，以及闭环碱基对中脱靶反应性降低的化合物。有趣的是，我们还表明，最简单的试剂（乙酰咪唑）具有细胞渗透性，并且足够小，可以在存在阻断其他试剂的蛋白质接触的情况下绘制 RNA 结构图。最后，我们描述了在小环内显示出更高选择性的试剂，以及在位点选择性标记中的应用。这些结果为改进 RNA 的结合和作图提供了新的工具。
• Synthesis of piperidine and piperazine compounds as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040024217A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  In its several embodiments, this invention discloses novel processes to prepare the compounds of formula II and formula IV: 1

  在其多个实施例中，本发明公开了制备式 II 和式 IV 化合物的新工艺： 1