2,4-二甲基苯甲酰肼 | 85304-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯甲酰肼
• 英文名称: 2,4-dimethylbenzohydrazide
• CAS: 85304-03-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD06684183
• 分子量: 164.207
• InChiKey: NGKSZOHPTXLODW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酰肼 反应 3.17h， 生成 5-苯基-3-(2,4-二甲苯基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  A new class of nonhormonal pregnancy-terminating agents. Synthesis and contragestational activity of 3,5-diaryl-s-triazoles

  摘要：

  A series of 3,5-diaryl-s-triazoles were synthesized and evaluated as postimplantation contragestational agents. The introduction of various substituents (e.g., an o-alkyl chain on one phenyl and a m-alkoxy group on the other) was found to increase the potency. Several compounds with very high pregnancy-terminating activity in both hamsters and rats were obtained. One of these, 3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-s-triazole, DL 111 (36), was selected for detailed evaluation in various animal species. A synthetic scheme for the preparation of these compounds and preliminary structure-activity relationships are presented.

  DOI：

  10.1021/jm00362a018
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 hydrazine hydrate 、 苄基三苯基氯化膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2,4-二甲基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基溴化物的氯羰基化合成酰氯

  摘要：

  我们报告了钯催化的芳基溴化物的氯羰基化合成酰氯的方法。机理研究表明，空间受限的P t Bu 3和CO配位与钯的结合可以快速平衡碳-卤素键的氧化加成/还原消除。这提供了一种有用的方法，可以用稳定的和可用的试剂组装高反应性的酰氯，并且可以与随后的亲核反应偶联，以生成新的羰基化产物类别。

  DOI：

  10.1002/chem.201500476

文献信息

• Design, synthesis, insecticidal activity and 3D-QSR study for novel trifluoromethyl pyridine derivatives containing an 1,3,4-oxadiazole moiety
  作者：F. Z. Xu、Y. Y. Wang、D. X. Luo、G. Yu、S. X. Guo、H. Fu、Y. H. Zhao、J. Wu

  DOI：10.1039/c8ra00161h

  日期：——

  A series of trifluoromethyl pyridine derivatives containing 1,3,4-oxadiazole moiety was designed, synthesized and bio-assayed for their insecticidal activity. The result of bio-assays indicated the synthesized compounds exhibited good insecticidal activity against Mythimna separata and Plutella xylostella, most of the title compounds show 100% insecticidal activity at 500 mg L−1 and >80% activity at

  设计、合成了一系列含有1,3,4-恶二唑部分的三氟甲基吡啶衍生物，并对其杀虫活性进行了生物测定。生物测定结果表明，合成的化合物对Mythimna separata和Plutella xylostella表现出良好的杀虫活性，大多数标题化合物在 500 mg L -1 时表现出 100% 的杀虫活性，在250 mg L -1时表现出大于 80% 的杀虫活性。两种害虫。化合物E18和E27对Mythimna separata的LC 50值分别为38.5和30.8 mg L -1，接近阿维菌素（29.6 mg L -1); 化合物E5、E6、E9、E10、E15、E25、E26和E27在 250 mg L -1下显示出 100% 的活性，优于毒死蜱 (87%)。提出了具有良好可预测性的 CoMFA 和 CoMSIA 模型，表明苯环 2 位和 4 位具有适当体积的吸电子基团可以增强杀虫活性。
• Compounds comprising linked heteroaryl moieties and their use as novel umami flavor modifiers, tastants and taste enhancers for comestible compositions
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20060263411A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The inventions disclosed herein relate to the discovery of the use of compounds having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions.

  本发明涉及发现具有如下所示公式化合物的使用，以及其中某些子属或物种，作为风味或口味修饰剂，特别是，用于食品、饮料和其他可食用组合物的肉类（“鲜味”）口味修饰剂、肉类风味剂和肉类风味增强剂。
• Synthesis and bioactivity of sulfide derivatives containing 1,3,4-oxadiazole andpyridine
  作者：Gang YU、Shunhong CHEN、Feng HE、Dexia LUO、Yu ZHANG、Jian WU

  DOI：10.3906/kim-1901-45

  日期：——

  A series of novel sulfide derivatives containing 1,3,4-oxadiazole and pyridine were synthesized, characterized, and tested for their antibacterial activity against tobacco bacterial wilt and rice bacterial blight and for insecticidal activity toward diamondback moth. The results showed that some compounds had good insecticidal and bactericidal activity, e.g., the activities of compounds 6e and 6g-6j toward tobacco bacterial wilt were much better than those of commercial thiodiazole-copper, and some of the synthesized compounds possessed good insecticidal activity against Plutella xylostella. Compounds 6d, 6h, 6j, 6l, 6p, 6r, and 6p displayed over 93% activity at 500 mg L$^-1}$.

  合成了一系列含有1,3,4-噁二唑和吡啶的新型硫化物衍生物，并对其进行了表征和抗菌活性测试，针对烟草细菌性枯萎病和稻细菌性条斑病，以及对小菜蛾的杀虫活性。结果表明，某些化合物具有良好的杀虫和杀菌活性，例如，化合物6e和6g-6j对烟草细菌性枯萎病的活性远优于商业化的硫二嗪铜，并且一些合成的化合物对小菜蛾具有良好的杀虫活性。化合物6d、6h、6j、6l、6p、6r和6p在500 mg/L下显示出超过93%的活性。
• A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Sanjeev Kumar

  DOI：10.2478/s11696-011-0124-0

  日期：2012.1.1

  Electrical energy offers numerous benefits for conducting a synthesis, including increased reaction rates, yield enhancements and cleaner chemistries. 5-Aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazoles were synthesised directly from acylthiosemicarbazide on the platinum electrode under controlled potential electrolysis in an undivided cell assembly in acetonitrile.

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

• 一种三氟甲基吡啶联噁二唑（醚）类衍生物及 其应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108218848B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明公开了一种一种三氟甲基吡啶联噁二唑(醚)类衍生物在杀虫剂中的应用。其结构如通式I所示通式I所示的化合物具有较好的杀虫活性，可以用来防治小菜蛾、粘虫等害虫。该化合物对小菜蛾、粘虫等害虫具有优良的防治效果。特别是对一些对传统杀虫剂产生抗性的害虫，也具有防效，此外三氟甲基吡啶、噁二唑等含氟基团及杂环的引入可以增加化合物与靶标之间形成氢键作用的几率，从而提高化合物的活性。