2,4-二甲基苯甲酰氯 | 21900-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基苯甲酰氯
• 中文别名: 氯双氯喘通；氨必妥；5-氟-2-甲基苯甲酰氯；盐酸克仑特罗
• 英文名称: 2,4-dimethylbenzoyl chloride
• CAS: 21900-42-5
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: JUOGRBULLOEKKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-26℃
• 沸点：
  122°C/10mm
• 密度：
  1.136
• 闪点：
  103℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物、水分以及碱性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN3265
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并保持贮藏器密封。将物品存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

合成制备方法 用途

---

请提供具体的合成制备方法和用途内容，以便进行进一步润色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酰氯 生成 2,4-bis-dichloromethyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Stone, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-二甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Ador; Meier, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 1968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of novel 2-substituted acylaminoethylsulfonamide derivatives as fungicides against Botrytis cinerea
  作者：Minlong Wang、Ying Du、Chunhui Liu、Xinling Yang、Peiwen Qin、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Xinghai Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.017

  日期：2019.6

  2-ethoxyacetylamide derivative (V-A-12, EC50 = 0.66 mg·L−1) exhibited the highest potency in vitro and superior fungicidal activity compared with procymidone (EC50 = 1.06 mg·L−1). In vivo bioassay indicated that compound V-A-12 could be effective for the control of tomato gray mold. Moreover, the structure-activity relationship of these sulfonamides was analyzed by establishing a three-dimensional quantitative structure-activity

  灰葡萄孢是经济上重要的真菌病原体，其宿主范围超过200种植物。不幸的是，由于灰质芽孢杆菌引起的灰霉病由于其产生抗真菌剂的高风险而没有得到有效控制。我们一直在努力发展新的磺酰胺作为对抗农业杀真菌剂的一部分灰霉病，我们介绍了2-氨基乙磺酸（牛磺酸）子结构，设计并合成了一系列新的2-取代的acylaminoethylsulfonamides的。对新合成的磺酰胺类药物在体外和体内对灰葡萄孢的杀真菌活性进行了评估，其中2-乙氧基乙酰酰胺衍生物（VA-12，EC 50  = 0.66 mg·L -1）在体外表现出最高的效价，并且与丙咪唑 酮（EC 50 = 1.06 mg·L -1）相比具有更好的杀真菌活性。体内生物测定表明，化合物VA-12可有效控制番茄灰霉病。此外，通过建立三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，对这些磺酰胺的构效关系进行了分析，可为磺酰胺类杀菌剂的开发提供指导。最后，在抗灰葡萄孢
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel N-(4-([2,2′:5′,2′′-Terthiophen]-5-yl)-2-methylbut-3-yn-2-yl) Benzamide Derivatives
  作者：Youquan Zhu、Haili Zhang、Danyang Wang、Lei Li、Han Xu、Huabin Li、Yuan Ma

  DOI：10.1002/cjoc.201400654

  日期：2015.2

  On the basis of the principle of combination of active groups, a series of novel N‐(4‐([2,2′:5′,2′′‐terthiophen]‐5‐yl)‐2‐methylbut‐3‐yn‐2‐yl) benzamide derivatives were designed, synthesized and systematically evaluated for their antiviral activity against tobacco mosaic virus (TMV). The bioassay results showed that most of these compounds displayed good anti‐TMV activity, and some of them exhibited

  根据活性基团结合的原理，一系列新的N-（4-（[2,2'：5'，2''-对噻吩] -5-基）-2-甲基丁-3-yn对2-yl）苯甲酰胺衍生物进行了设计，合成和系统评估，以评估其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定结果表明，这些化合物大多数显示出良好的抗TMV活性，其中一些具有比商业宁南霉素更高的抗病毒活性。尤其是化合物8e具有优异的抗TMV活性（灭活活性为92.3％/ 500μg·mL -1 ;治疗活性为85.7％/ 500μg·mL -1和保护活性为64.7％/ 500μg·mL -1）成为植物病毒TMV的潜在抑制剂。定量构效关系的研究证明，范德华体积（V）和电子参数（Σ（Σ σ Ò + σ p）和Σ σ米），用于取代基R 1在这一类化合物是作抗病毒活性非常重要。
• Dicumyl Peroxide as a Methylating Reagent in the Ni-Catalyzed Methylation of Ortho C–H Bonds in Aromatic Amides
  作者：Teruhiko Kubo、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00658

  日期：2016.4.1

  The direct methylation of ortho C–H bonds in aromatic amides with dicumyl peroxide (DCP) using a nickel complex as the catalyst is reported. The reaction shows a high functional group tolerance and is inhibited by radical scavengers. In reactions of meta-substituted aromatic amides, the reaction proceeds in a highly selective manner at the less hindered C–H bonds.

  据报道，使用镍配合物作为催化剂，用过氧化二枯基（DCP）将芳族酰胺中的邻位CH键直接进行甲基化。该反应显示出高的官能团耐受性，并且被自由基清除剂抑制。在间位取代的芳族酰胺的反应中，该反应以较高选择性的方式在受阻较弱的C–H键处进行。
• Compounds Having Activating Effect on Subtypes of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors and its Preparation Method and Uses
  申请人：Wang Yaping

  公开号：US20130089613A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Phenyl propanoic acid compounds having activating effect on peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ) and a preparation method and uses thereof are provided in the present invention. The compounds can be used for treating or preventing diseases associated with peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα,δ,γ).

  本发明提供了具有激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα,δ,γ）作用的苯基丙酸化合物及其制备方法和用途。这些化合物可用于治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα,δ,γ）相关的疾病。
• Acid Chloride Synthesis by the Palladium-Catalyzed Chlorocarbonylation of Aryl Bromides
  作者：Jeffrey S. Quesnel、Laure V. Kayser、Alexander Fabrikant、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1002/chem.201500476

  日期：2015.6.22

  palladium‐catalyzed method to synthesize acid chlorides by the chlorocarbonylation of aryl bromides. Mechanistic studies suggest the combination of sterically encumbered PtBu3 and CO coordination to palladium can rapidly equilibrate the oxidative addition/reductive elimination of carbon–halogen bonds. This provides a useful method to assemble highly reactive acid chlorides from stable and available reagents

  我们报告了钯催化的芳基溴化物的氯羰基化合成酰氯的方法。机理研究表明，空间受限的P t Bu 3和CO配位与钯的结合可以快速平衡碳-卤素键的氧化加成/还原消除。这提供了一种有用的方法，可以用稳定的和可用的试剂组装高反应性的酰氯，并且可以与随后的亲核反应偶联，以生成新的羰基化产物类别。