2,4-二甲氧基-5-甲基苯胺 | 82477-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-5-甲基苯胺
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-5-methylaniline
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-5-methyl-aniline；2,4-Dimethoxy-5-methyl-anilin；2.4-Dimethoxy-5-methyl-anilin
• CAS: 82477-59-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: QYMODTQQSQJFJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  278.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-5-甲基苯胺 、 2-甲氧基-4-硝基苯异氰酸酯 生成 N-(2,4-dimethoxy-5-methyl-phenyl)-N'-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Soloduschenkow et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1957, vol. 30, p. 1361,1365; engl.Ausg.S.1430,1432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-p-benzoquinone 4-oxime 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-二甲氧基-5-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1095 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2012151561A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US20120142667A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 5 , X and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R5、X和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及作为药物的用途和制备这种化合物的方法。
• Dérivés de glycinamide comme agonistes des récepteurs de la cholecystokinine
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0697403A1

  公开（公告）日：1996-02-21

  La présente invention concerne des composés de formule : qui sont des agonistes des récepteurs de la cholecystokinine et compositions pharmaceutiques les contenant.

  本发明涉及作为胆囊收缩素受体激动剂的式 ： 是胆囊收缩素受体激动剂，本发明涉及含有它们的药物组合物。