2,4-二甲氧基-5-苯基-嘧啶 | 685866-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-5-苯基-嘧啶
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-5-phenylpyrimidine
• CAS: 685866-81-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: PWSVFGHOWWIASZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-5-苯基-嘧啶 在 ice 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford title compound as a white solid 119 mg (80% yield)的产率得到5-苯基-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，尤其是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度，包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。

  公开号：

  US07842712B2
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-2-trichloromethyl-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4-二甲氧基-5-苯基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的合成及其亲核取代的研究

  摘要：

  摘要 描述了从2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下，在2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应，然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶衍生物的第一份报告，并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。 描述了从2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下，在2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应，然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-（三氯甲基）嘧啶衍生物的第一份报告，并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610270

文献信息

• [EN] INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS INDAZOLINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004037814A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides compounds of formula (I): These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
• INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20090048250A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I: These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.

  本发明提供了I式化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括但不限于心脏疾病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病（如骨质疏松症）、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
• US7262200B2
  申请人：——

  公开号：US7262200B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• US7842712B2
  申请人：——

  公开号：US7842712B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• [EN] HUMAN GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-1 MIMICS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] MIMETIQUES DU PEPTIDE 1 DE TYPE GLUCAGON HUMAIN UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DES PATHOLOGIES APPARENTEES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004094461A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) peptide mimics that mimic the biological activity of the native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. Further, the present invention provides novel, chemically modified peptides that not only stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 mimics exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration.