2,4-二甲氧基苯胺盐酸盐 | 54150-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2,4-dimethoxyaniline HCl
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-anilin; Hydrochlorid；2,4-dimethoxyaniline hydrochloride；2,4-dimethoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 54150-69-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 189.642
• InChiKey: PFHRGNBFRBWOPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C (dec.)(lit.)
• 物理描述：
  2,4-dimethoxyaniline hydrochloride is a dark brown crystalline solid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 73° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R23/24/25,R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺盐酸盐 在 硫化氢 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-thioformamide
  参考文献：
  名称：

  尝试合成头孢菌素衍生物，制备反式-3-磺酰氧基-4-烷硫基-2-氮杂环丁烷酮

  摘要：

  在三乙胺的存在下，磺酰氧基乙酰氯1与硫代酰亚胺酯2反应形成反式-3-磺酰氧基-4-烷基硫基-2-氮杂环丁酮3。这类新的β-内酰胺衍生物的另一种途径是酰氧基乙酰氯8与硫代亚磺酸酯2的反应，3-酰氧基-2-氮杂环丁烷酮9的皂化反应，生成3-羟基化合物10以及它们与磺酸的酯化反应。酰氯。所示的β-内酰胺中硫和氮的不饱和残基被臭氧氧化形成羰基官能团。的Δ反应2 -thiazolines和5,6-二氢-4-氧代描述了H -1，3-噻嗪与磺酰氧基乙酰氯形成双环β-内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/jlac.197419740605
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3-dimethoxybenzene-6-ide,bromide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,4-二甲氧基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂与1,3-二氧戊环-2-酮-O-磺酰基肟的亲电胺化反应合成伯胺。

  摘要：

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0479951

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE AND 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] 2-AMINOPYRIMIDINE ET 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005009978A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to pyrimidine or pyridine carbamate compounds having the general Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. Also included are methods of treatment of various diseases and conditions, including inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma, thymoma, just to name a few, in a mammal, the methods comprising administering a therapeutically-effective amount a compound of Formula I, or a salt or derivative form thereof, as described above.

  本发明涉及具有通用式（1）的嘧啶或吡啶羰酸酯化合物及其药用可接受的盐或衍生物。还包括治疗各种疾病和症状的方法，包括炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉症、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等，在哺乳动物中的方法，包括给予通用式I的化合物的治疗有效量，或如上所述的盐或衍生物形式。
• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Buchanan L. John

  公开号：US20050026914A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to pyrimidine or pyridine carbamate compounds having the general Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. Also included are methods of treatment of various diseases and conditions, including inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma, thymoma, just to name a few, in a mammal, the methods comprising administering a therapeutically-effective amount a compound of Formula I, or a salt or derivative form thereof, as described above.

  本发明涉及具有一般式I的嘧啶或吡啶氨基甲酸酯化合物及其药学上可接受的盐或衍生物。还包括治疗各种疾病和病况的方法，包括炎症，抑制T细胞激活和增殖，关节炎，器官移植，缺血或再灌注损伤，心肌梗死，中风，多发性硬化症，炎症性肠病，克罗恩病，狼疮，过敏，1型糖尿病，牛皮癣，皮炎，桥本甲状腺炎，干燥综合征，自身免疫性甲状腺功能亢进症，亚当逊病，自身免疫性疾病，肾小球肾炎，过敏性疾病，哮喘，花粉症，湿疹，癌症，结肠癌，胸腺瘤等，在哺乳动物中的方法，包括给予一种式I化合物的治疗有效量，或如上所述的其盐或衍生物形式。
• Kcnq channel modulating compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Brown Dalby William

  公开号：US20060173058A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  This invention relates to novel compounds useful as modulators of the KCNQ channel, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of treatment herewith.

  本发明涉及一种作为KCNQ通道调节剂有用的新化合物，涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• KCNQ channel modulating compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US07741352B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  This invention relates to novel compounds useful as modulators of the KCNQ channel, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods of treatment herewith.

  本发明涉及新型化合物，其作为KCNQ通道调节剂有用，以及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• THE FORMATION OF A PHENAZINE COMPOUND FROM A DIPHENYL ETHER DERIVATIVE
  作者：Konomu Matsumura

  DOI：10.1021/ja01371a026

  日期：1930.8