摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二甲苯磺酸钠 | 827-21-4

中文名称
2,4-二甲苯磺酸钠
中文别名
2,4-二甲基苯磺酸钠;2,4-二甲基苯磺酸钠盐;间二甲苯-4-磺酸钠;2,4-二甲基苯磺酸钠一水合物
英文名称
——
英文别名
——
2,4-二甲苯磺酸钠化学式
CAS
827-21-4
化学式
C8H10NaO3S
mdl
——
分子量
209.22
InChiKey
RWUJQMPBLUSXBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R22,R36/38
  • 海关编码:
    2904100000

SDS

SDS:1451f0ad110f2d023f5726ae901b20f4
查看
2,4-二甲基苯磺酸合物 修改号码:6

模块 1. 化学
产品名称: Sodium 2,4-Dimethylbenzenesulfonate Monohydrate
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,4-二甲基苯磺酸合物
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 827-21-4
俗名: 2,4-Dimethylbenzenesulfonic Acid Sodium Salt Monohydrate , Sodium m-Xylene-
4-sulfonate Monohydrate , m-Xylene-4-sulfonic Acid Sodium Salt Monohydrate
分子式:
C8H9NaO3S·H2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
2,4-二甲基苯磺酸合物 修改号码:6

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
2,4-二甲基苯磺酸合物 修改号码:6

模块 9. 理化特性
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 48h LC50:>1000 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 4 % (by BOD), 0 % (by TOC), 1 % (by HPLC)
潜在生物累积 (BCF): 0.2 - 0.8 (conc. 0.5 mg/L), <2.3 (conc. 0.05 mg/L)
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,4-二甲基苯磺酸合物 修改号码:6


模块16 - 其他信息
N/A

文献信息

  • Process for producing tert-leucine
    申请人:Nagashima Kazutaka
    公开号:US20050107473A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention provides a method of producing tert-leucine, which includes reacting tert-leucine with substituted benzenesulfonic acid represented by the following formula (1) wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, except a compound wherein R1 and R2 are both hydrogen atoms, in a solvent, to give tert-leucine.substituted benzenesulfonate represented by the following formula (2) wherein R1 and R2 are the same substituents as above, separating the salt by crystallization and then dissociating the salt. According to the present invention, a production method of tert-leucine is provided, which includes forming a tert-leucine salt hardly soluble in a solvent and crystallization thereof to efficiently recover tert-leucine from the solvent.
    本发明提供了一种生产tert-亮酸的方法,其中包括将tert-亮酸与以下公式(1)所表示的取代苯磺酸反应,其中R1和R2分别是氢原子、烷基或卤素原子,但不包括R1和R2均为氢原子的化合物,反应溶剂中,得到以下公式(2)所表示的tert-亮酸取代苯磺酸,其中R1和R2是上述相同的取代基,在结晶过程中分离出盐,然后解离盐。根据本发明,提供了一种生产tert-亮酸的方法,其中包括形成难溶于溶剂的tert-亮酸盐并结晶,以有效地从溶剂中回收tert-亮酸。
  • Assay method with the use of redox reaction
    申请人:——
    公开号:US20040063213A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A method of determining an analyte in a sample utilizing a redox reaction is provided, by which a highly reliable determined value can be obtained. In this method, a tetrazolium compound is added to a sample in the presence of a surfactant prior to a redox reaction so as to eliminate an effect of hemoglobin and a hemoglobin degradation product as reducing substances in the sample. Thereafter, a reducing or oxidizing substance derived from an analyte is produced and the amount thereof is determined by the redox reaction. Then, the amount of the analyte in the sample is determined based on the amount of the reducing or oxidizing substance thus determined. According to this method, cloudiness due to the coexistence with the hemoglobin can be prevented by the surfactant and thus an increase in the absorbance due to the cloudiness can be inhibited as shown in FIG. 1 . As the surfactant, polyoxyethylene ether and the like can be used.
    提供了一种利用氧化还原反应确定样品中分析物的方法,可以获得高度可靠的确定值。在这种方法中,在氧化还原反应之前,在表面活性剂的存在下向样品中加入四唑化合物,以消除血红蛋白和血红蛋白降解产物作为还原物质对样品的影响。然后,由分析物产生的还原或氧化物质被产生,并通过氧化还原反应确定其数量。然后,根据确定的还原或氧化物质的数量确定样品中分析物的数量。根据这种方法,由于表面活性剂可以防止与血红蛋白的共存而导致的浑浊,因此可以像图1所示那样抑制由于浑浊而导致的吸光度增加。作为表面活性剂,可以使用聚氧乙烯醚等。
  • ASSAY METHOD WITH THE USE OF REDOX REACTION
    申请人:ARKRAY, Inc.
    公开号:EP1329722A1
    公开(公告)日:2003-07-23
    A method of determining an analyte in a sample utilizing a redox reaction is provided, by which a highly reliable determined value can be obtained. In this method, a tetrazolium compound is added to a sample in the presence of a surfactant prior to a redox reaction so as to eliminate an effect of hemoglobin and a hemoglobin degradation product as reducing substances in the sample. Thereafter, a reducing or oxidizing substance derived from an analyte is produced and the amount thereof is determined by the redox reaction. Then, the amount of the analyte in the sample is determined based on the amount of the reducing or oxidizing substance thus determined. According to this method, cloudiness due to the coexistence with the hemoglobin can be prevented by the surfactant and thus an increase in the absorbance due to the cloudiness can be inhibited as shown in FIG. 1. As the surfactant, polyoxyethylene ether and the like can be used.
    本发明提供了一种利用氧化还原反应测定样品中分析物的方法,通过这种方法可以获得高度可靠的测定值。在这种方法中,在氧化还原反应之前,在表面活性剂的存在下向样品中加入四唑化合物,以消除样品中作为还原物质的血红蛋白和血红蛋白降解产物的影响。然后,产生一种由分析物衍生的还原性或氧化性物质,并通过氧化还原反应确定其含量。然后,根据由此确定的还原或氧化物质的量来确定样品中分析物的量。如图 1 所示,根据这种方法,表面活性剂可以防止由于与血红蛋白共存而导致的浑浊,从而抑制浑浊导致的吸光度增加。作为表面活性剂,可以使用聚氧乙烯醚等。
  • PROCESS FOR PRODUCING TERT-LEUCINE
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP1498410A1
    公开(公告)日:2005-01-19
    The present invention provides a method of producing tert-leucine, which includes reacting tert-leucine with substituted benzenesulfonic acid represented by the following formula (1) wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom, except a compound wherein R1 and R2 are both hydrogen atoms, in a solvent, to give tert-leucine·substituted benzenesulfonate represented by the following formula (2) wherein R1 and R2 are the same substituents as above, separating the salt by crystallization and then dissociating the salt. According to the present invention, a production method of tert-leucine is provided, which includes forming a tert-leucine salt hardly soluble in a solvent and crystallization thereof to efficiently recover tert-leucine from the solvent.
    本发明提供了一种生产叔亮酸的方法,包括将叔亮酸与下式(1)代表的取代苯磺酸反应 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢原子、烷基或卤素原子,但 R1 和 R2 均为氢原子的化合物除外)在溶剂中反应,得到下式(2)所代表的叔亮酸取代苯磺酸盐 其中 R1 和 R2 与上述取代基相同,通过结晶分离盐,然后将盐解离。根据本发明,提供了一种叔亮酸的生产方法,其中包括形成难溶于溶剂的叔亮酸盐,并对其进行结晶,以有效地从溶剂中回收叔亮酸。
  • HAIR DYE COMPOSITION
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP2201931A1
    公开(公告)日:2010-06-30
    There is provided a hair dye composition which is excellent in the dyeing (or bleaching) power against damaged hair, fragile and weakened hair or naturally fine and soft hair, and can impart bounce, body and volume to the hair. A hair dye composition containing the following components (a) and (b) and having a pH from 2 to 12 at the time of use: (a) 0.1 to 20% by mass of an aromatic sulfone compound represented by formula (1) shown below: wherein R's are identical or different, and each of them represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group, or adjacent two R's are joined to form a saturated or unsaturated bivalent hydrocarbon group; when X is an oxygen atom, Y represents a hydrogen atom, and when X is a nitrogen atom, Y represents a carbonyl group that is bonded to X; and Z+ represents a monovalent cation; and (b) 0.01 to 5% by mass of at least one selected from glycylglycine, glycylglycylglycine and salts thereof.
    本发明提供了一种染发剂组合物,它对受损发质、脆弱发质或天然细软发质具有极佳的染色(或漂白)效果,并能赋予头发弹性、丰盈感和蓬松感。 一种染发剂组合物,含有以下成分(a)和(b),使用时 pH 值为 2 至 12: (a) 0.1%至 20%(以质量计)由下式(1)代表的芳香族砜化合物: 其中 R 相同或不同,且每个 R 代表氢原子或单价烃基,或相邻两个 R 连接形成饱和或不饱和的二价烃基;当 X 为氧原子时,Y 代表氢原子,当 X 为氮原子时,Y 代表与 X 键合的羰基;Z+ 代表单价阳离子;以及 (b) 0.01%至 5%(以质量计)由下式(1)代表的芳香族砜化合物: 其中 R 相同或不同,且每个 R 代表氢原子或单价烃基,或相邻两个 R 连接形成饱和或不饱和的二价烃基。 (b) 0.01%至 5%(质量百分比)的至少一种选自甘酰甘酸、甘酰甘酸及其盐类的物质。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫