2,4-二硝基甲苯-D3 | 70786-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基甲苯-D3
• 英文名称: [methyl-D3]2,4-dinitrotoluene
• 英文别名: [²H3-methyl]dinitrotoluene；Benzene, 1-(methyl-d3)-2,4-dinitro-；2,4-dinitro-1-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 70786-68-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₄
• 分子量: 185.112
• InChiKey: RMBFBMJGBANMMK-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 在 重水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95 %的产率得到2,4-二硝基甲苯-D3
  参考文献：
  名称：

  胺基催化与氧化氘交换烷基硝基芳烃的苄基氘化

  摘要：

  本文介绍了通过碱催化交换与氧化氘对烷基硝基芳烃进行氘标记。由于芳香环的 alpha 烷基质子是分子中酸性最强的位点，因此在此苄基位置的区域选择性氢同位素交换会产生区域专一性氘化产物。在适当的氮碱存在下，交换标记以良好的产率和高 atom% 丰度进行。烷基化的 2,4-二硝基苯在三乙胺的催化下在室温下发生氘化，而烷基化的 2-硝基-或 4-硝基苯和相关的单硝基芳烃需要更高的温度和 1,5-重氮双环[4.3.0]非 5- 的催化烯（DBN）。标记反应需要惰性气氛，但简单且产率高，没有明显的副产物。与存在对位关系的类似物相比，相对于硝基标签的邻位取向稍微慢一些。此外，高级烷基同系物以比甲基更慢的速率进行苄基氘化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.4008

文献信息

• Practical approaches to labelling terminal alkynes with deuterium
  作者：Melanie Y. T. Chan、Arbab Anwar、William J. S. Lockley

  DOI：10.1002/jlcr.3963

  日期：2022.4

  Base catalysed exchange with sodium hydroxide, calcium oxide or N,N,N,N-tetramethylguanidine in deuterium oxide is a viable procedure for the preparation of terminally deuterated alkynes for those alkynes stable to strong base. The use of silver perchlorate as a catalyst is an alternative practical option when labelling alkynes which are sensitive to base or contain functionalities which would lead to labelling elsewhere in the molecule. Labelling with this catalyst takes place smoothly at ambient temperature in a mixture of N,N-dimethylformamide and deuterium oxide.

  用氢氧化钠、氧化钙或N,N,N,N-四甲基胍在重水中进行碱催化交换，是对那些对强碱稳定的末端去uterated炔烃制备的可行方法。当标记对碱敏感或含有可能导致其他部位标记功能团的炔烃时，使用高氯酸银作为催化剂是另一种实用选择。使用这种催化剂的标记过程在室温下于N,N-二甲基甲酰胺和重水的混合物中顺利进行。
• N-PHENYL-2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100221221A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This disclosure relates to novel N-phenyl-2-pyrimidineamines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering protein-tyrosine kinase inhibitors.