2,4-二硝基苯甲酰氯 | 20195-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzoyl chloride
• CAS: 20195-22-6
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₅
• mdl: MFCD01318511
• 分子量: 230.564
• InChiKey: HETVWNJEAWTHHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 4-hydroxyamino-2-nitro-benzoic acid-(2-diethylamino-ethyl ester); hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Electronegative Substitutions in Local Anesthetics of the Benzoic Acid Ester Type

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a037
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-二硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Low-temperature X-ray structural studies of the ester and ether derivatives of cis- and trans-4-tert-butyl cyclohexanol and 2-adamantanol: application of the variable oxygen probe to determine the relative σ-donor ability of C–H and C–C bonds

  摘要：

  本文报道了五个顺式和三个反式4-叔丁基环己醇以及六个2-金刚烷醇酯和醚衍生物的低温X射线结构研究结果。对于轴向醇（5）、赤道醇（6）和2-金刚烷醇衍生物（7）的衍生物，C─OR键距离与pKa(ROH)的关系图分别给出了斜率为-2.77×10^-3、-2.86×10^-3和-3.05×10^-3。鉴于斜率之间的相对差异较小，无法明确区分C─H键和C─C键的相对σ-供体能力。

  DOI：

  10.1039/b303453d
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 2,4-二硝基苯甲酰氯 作用下， 生成 (25R)-3β-(2,4-dinitro-benzoyloxy)-spirosta-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  STEROIDAL SAPOGENINS. VI.¹ SYNTHESIS OF Δ⁷-22-ISOALLOSPIROSTEN-3β-OL AND UNSATURATED ANALOGS²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01142a020

文献信息

• F-18 RADIOLABELED COMPOUNDS FOR DIAGNOSING AND MONITORING KIDNEY FUNCTION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140086837A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to 18 F-labeled compounds of formula (I), hydrates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions. The invention relates to the methods of diagnosing kidney function in humans by PET imaging.

  这项发明涉及到式(I)的18F标记化合物，以及它们的水合物、异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和药物组合物。该发明涉及通过PET成像诊断人类肾功能的方法。
• Synthesis, kinetics and biological assay of some novel aryl bis-thioureas: A potential drug candidates for Alzheimer's disease
  作者：Rabail Ujan、Pervaiz Ali Channar、Ali Bahadur、Qamar Abbas、Mazloom Shah、S.G. Rashid、Shahid Iqbal、Aamer Saeed、Hisham S.M. Abd-Rabboh、Hussain Raza、Mubashir Hassan、Ali Nawaz Siyal、Parvez Ali Mahesar、Bhajan Lal、Kashif Ali Channar、Bilal Ahmad Khan、Muhammad Nawaz、Muhammad Shahid Riaz Rajoka、Jung Min Kim

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131136

  日期：2021.12

  A new series of bis-thioureas (4a-4j) was synthesized and characterized through spectroscopic and elemental analysis. The synthesized compounds 4a-4j were subjected to acetylcholinesterase enzyme (AChE) inhibition activity and free radical scavenging activity. The results of AChE inhibition assay were found to be active in inhibiting the target enzyme with different IC50 values. Among all derivatives

  合成了一系列新的双硫脲 (4a-4j)，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。合成的化合物4a-4j具有乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性和自由基清除活性。发现AChE抑制测定的结果在抑制具有不同IC 50值的靶酶方面具有活性。在所有衍生物中，4  g显示出对 AChE 酶的高效抑制潜力，IC 50值为 0.1761±0.00768 µM，比参考抑制剂新斯的明甲基硫酸盐 IC 50 2.469±0.069 µM好几倍。4  g的初始构效关系 (SAR)显示双氢键能力（供体和受体）。此外，芳环周围的电子环境也极大地影响了AChE的酶抑制作用。为了进一步探索新合成的 AChE 抑制剂，进行了动力学研究以确定抑制模式，发现它是竞争性抑制。还评估了药代动力学预测（ADMET 参数），化合物显示出良好的铅样潜力，几乎没有肝毒性和皮肤敏感效应。分子对接研究描绘了配体与靶蛋白的结合亲和力，并显示对接分数在 -10
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Lactams through Formal [4+2] Cycloaddition of Imines with Homophthalic Anhydride
  作者：Claire L. Jarvis、Jennifer S. Hirschi、Mathew J. Vetticatt、Daniel Seidel

  DOI：10.1002/anie.201612148

  日期：2017.3.1

  An amide‐thiourea compound, operating through a novel ion pairing mechanism, is an efficient organocatalyst for the asymmetric reaction of homophthalic anhydride with imines. N‐aryl and N‐alkyl imines readily undergo formal [4+2] cycloaddition to provide lactams with high levels of enantio‐ and diastereoselectivity. The nature of the key chiral ion pair intermediate was elucidated by DFT calculations

  通过新颖的离子对机理运行的酰胺硫脲化合物是一种高效的有机催化剂，用于高纯邻苯二甲酸酐与亚胺的不对称反应。N-芳基和N-烷基亚胺易于进行正式的[4 + 2]环加成反应，从而为内酰胺提供高水平的对映体和非对映体选择性。关键的手性离子对中间体的性质通过DFT计算得以阐明。
• Amber-Woody Scent: Alcohols with Divergent Structure Present Common Olfactory Characteristics and Sharp Enantiomer Differentiation
  作者：Christian Margot、Dana?P. Simmons、Daniel Reichlin、David Skuy

  DOI：10.1002/hlca.200490237

  日期：2004.10

  Only one out of the four possible trans isomers of the important perfumery alcohol Norlimbanol® (1) possesses a very strong amber-woody smell, the isomer 1A with (1′R,3S,6′S) absolute configuration. Its enantiomer 1B is almost odorless and devoid of amber-woody character, whereas the diastereoisomers 1C and 1D are considerably weaker and perceptible only by the most-sensitive persons. The same is true

  只有一个的四个可能的反式的重要香料醇的异构体Norlimbanol ®（1）具有非常强的琥珀木质气味，异构体1A用（1' - [R，3小号，6'小号）绝对构型。它的对映异构体1B几乎无味，没有琥珀色木质特征，而非对映异构体1C和1D则较弱，只有最敏感的人才能察觉。同样是真实的全系列的感性类似物1，包括β-烷氧基醇。这些醚属于两个结构类别：[（2,2,6-三甲基环己基）氧基]-（参见3、4和16）或[2-（叔丁基）环己基]氧基}烷-2-醇衍生物（见19和20 ;表）。允许各个羟基化侧链良好重叠的叠加模型为这两种类型的共有感知特性提供了初步的解释（图5）。亲脂性环己烷部分在该模型中仅表现出最小的重叠，表明相当大的分子可能具有相同的气味。（S）-配置β可通过对映酮的对映选择性还原，方便地大规模获得-烷氧基醇（方案9）。
• New piperidine-hydrazone derivatives: Synthesis, biological evaluations and molecular docking studies as AChE and BChE inhibitors
  作者：Nurcan Karaman、Yusuf Sıcak、Tuğba Taşkın-Tok、Mehmet Öztürk、Ayşegül Karaküçük-İyidoğan、Miris Dikmen、Bedia Koçyiğit-Kaymakçıoğlu、Emine Elçin Oruç-Emre

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.037

  日期：2016.11

  peroxidation inhibitory activity than the other compounds. In DPPH˙ scavenging assay, compounds 5, 6, 10, 14, 17 demonstrated better activity than that of standard BHT, while in ABTS+˙ scavenging assay compound 6 and 17 exhibited better activity among the other compounds. The CUPRAC assay disclosed that compound 2 displayed better activity than α-tocopherol. The anticholinesterase activity was performed against

  drug和含哌啶环的化合物被认为是药物设计中有益的底物。因此，本研究旨在合成由4-氧杂环哌啶-1-羧酸乙酯和2,6-二苯基哌啶-4-酮衍生的新苯甲酰。筛选合成的化合物（1-19）的抗氧化剂，抗胆碱酯酶和抗癌活性。通过使用四个互补试验评估化合物的抗氧化能力。结果表明，化合物7和17具有比其他化合物更高的脂质过氧化抑制活性。在DPPH自由基清除测定中，化合物5，6，10，14，17在ABTS证明比标准BHT的更好的活性，而+˙清除试验化合物6和17在其他化合物中表现出更好的活性。CUPRAC测定法揭示化合物2显示出比α-生育酚更好的活性。抗乙酰胆碱酯酶活性是针对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）酶进行的。化合物11（IC 50：35.30±1.11μM）比加兰他敏（IC 50：46.0​​3± 0.14μM）更好地抑制BChE 。我们得出的结论是，化合物11可以视为BChE抑制