2,4-二碘-6-硝基苯酚 | 20294-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二碘-6-硝基苯酚
• 英文名称: diiodo-4,6 nitro-2 phenol
• 英文别名: 2,4-diiodo-6-nitrophenol；4,6-diiodo-2-nitrophenol；2,4-diiodo-6-nitro-phenol；2,4-Dijod-6-nitro-phenol；4.6-Dijod-2-nitro-1-hydroxy-benzol
• CAS: 20294-48-8
• 化学式: C₆H₃I₂NO₃
• 分子量: 390.904
• InChiKey: RDZLPOIBPKABGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二碘-6-硝基苯酚 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4,6-Diiod-2-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  Raiford; Heyl, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 sodium percarbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,4-二碘-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  以过碳酸钠为氧化剂的各种芳烃的环保氧化碘​​化†

  摘要：

  介绍了六种简单的实验室程序，用于在过碳酸钠 (SPC) 的存在下，使用分子碘或碘化钾（用作碘化物质 I+ 或 I3+ 的来源）氧化碘化各种芳烃，主要是芳烃，便宜，易于处理，环保的商业氧化剂。

  DOI：

  10.3390/10101307

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• Nitrophenol Derivatives Oxidized by Cerium(IV) Ammonium Nitrate (CAN) and Their Cytotoxicity
  作者：Wen-Bin Pan、Li-Mei Wei、Li-Lan Wei、Chin-Chung Wu、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1002/jccs.200500086

  日期：2005.6

  Oxidation of a series of phenols with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) in acetonitrile under mild conditions yields the mixture of corresponding nitrophenols. In the cases of methylphenols and hydroxy -carboxylic acids, the steric effect may reduce the nitration reaction. Compounds 3a and 4b showed selective activities to Hep 3B and Hep G2 cancer cell lines, respectively. Compound 2c showed selective

  在温和条件下，在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 氧化一系列酚，生成相应硝基酚的混合物。在甲基苯酚和羟基羧酸的情况下，空间效应可能会降低硝化反应。化合物 3a 和 4b 分别显示对 Hep 3B 和 Hep G2 癌细胞系的选择性活性。化合物 2c 对 Hep G2 和 MDA-MB-231 癌细胞系显示出选择性活性。此外，化合物 10b 对 Hep G2、Hep 3B、MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞系显示出选择性活性。
• Iodination of Phenols by Use of Benzyltrimethylammonium Dichloroiodate(1–)
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami、Hiromichi Yamasaki、Shizuo Fujisaki、Manabu Kondo、Tsuyoshi Okamoto

  DOI：10.1246/cl.1987.2109

  日期：1987.11.5

  The reaction of phenols with benzyltrimethylammonium dichloroiodate(1–) in dichloromethane-methanol in the presence of CaCO3 or NaHCO3 for several hours at room temperature gave iodophenols in good yields.

  在 CaCO3 或 NaHCO3 存在下，酚类与二氯碘酸苄基三甲基铵 (1-) 在二氯甲烷 - 甲醇中在室温下反应几个小时，以良好的产率得到碘酚。
• A Green Reagent for the Iodination of Phenols
  作者：Takeo Konakahara、Y. Kiran、Norio Sakai

  DOI：10.1055/s-2008-1078598

  日期：2008.8

  A new reagent (I2/NaNO2) for the iodination of the aromatic ring of phenols has been discovered. The reaction proceeds at room temperature in 1.5-6 hours. In the presence of this reagent, iodinated compounds are regioselectively formed in significant yields from the corresponding substrates.

  一种用于酚类芳环碘化的新试剂（I2/NaNO2）已被发现。该反应在室温下进行，耗时1.5至6小时。在存在这一试剂的情况下，从相应底物中选择性地形成碘化产物，且产率显著。