4,6-Diiod-2-aminophenol | 98139-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,6-Diiod-2-aminophenol
• 英文别名: 2-amino-4,6-diiodo-phenol；2-Amino-4,6-dijod-phenol；2-Amino-4,6-diiodophenol
• CAS: 98139-02-7
• 化学式: C₆H₅I₂NO
• 分子量: 360.921
• InChiKey: SNENYAGVTDCWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Diiod-2-aminophenol 在 四氯苯醌 作用下， 生成 2-amino-4,6,8-triiodo-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Korczynski; Obarski, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 1830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘-6-硝基苯酚 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4,6-Diiod-2-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  Raiford; Heyl, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Trihalogenomethylbenzazoles. Part I. Formation
  作者：G. Holan、E. L. Samuel、B. C. Ennis、R. W. Hinde

  DOI：10.1039/j39670000020

  日期：——

  Methods of preparation of 2-trihalogenomethyl-benzimidazoles, -benzothiazoles, and -benzoxazoles have been investigated. It has been shown that the reaction of the mono-salts of o-phenylenediamines, o-aminophenols, and o-aminothiophenols with trichloroacetonitrile or trichloroacetimidate esters affords 2-trichloromethyl substituted benzimidazoles, benzoxazoles, and benzothiazoles. This method has been

  已经研究了2-三卤代甲基-苯并咪唑，-苯并噻唑和-苯并恶唑的制备方法。它已经显示出的单盐的反应Ó苯二胺类，ø氨基苯酚，和ö -aminothiophenols与三氯乙腈或三氯乙酰亚胺酯，得到2-三氯取代的苯并咪唑，苯并恶唑，苯并噻唑和。该方法已扩展到2-三氯甲基-2-偶氮啉的制备。还描述了制备2,2'-联苯并咪唑基的通用方法。
• Hunter; Barnes, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2055
  作者：Hunter、Barnes

  DOI：——

  日期：——