2,4-二羟基苯酰肼 | 13221-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二羟基苯酰肼
• 中文别名: 2,4-二羟基苯甲酸酰肼
• 英文名称: 2,4-dihydroxybenzohydrazide
• 英文别名: 2,4-dihydroxybenzoic acid hydrazide；2,4-dihydroxybenzoyl hydrazine；2,4-dihydroxybenzoyl hydrazide；2,4‑dihydroxybenzohydrazide
• CAS: 13221-86-8
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00017053
• 分子量: 168.152
• InChiKey: GOPUHTXVZGIOHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-250 °C (lit.)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺
• 最大波长(λmax)：
  294nm(H2O)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温密闭，阴凉通风干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-二羟基苯酰肼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8N2O3
分子式
: 168.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-Dihydroxybenzoic acid hydrazide
-
CAS 号 13221-86-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 247 - 250 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基苯酰肼 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(2,4-dihydroxyphenyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and in vitro evaluation of novel 1,3,4-oxadiazolecarbamothioate derivatives of Rivastigmine as selective inhibitors of BuChE

  摘要：

  Rivastigmine has been prescribed for the therapy of Alzheimer's disease (AD) symptoms. This drug is classified in the carbamate derivative group that has dual activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE). According to the structure of Rivastigmine and its performance, a new series of 5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2-carbamothioate compounds I-XI was synthesized using structure-based drug discovery approaches. For this purpose a set of these compounds were designed with computational docking method and their interactions with amino acid residues in the active sites of AChE and BuChE checked out. The structures of synthesized compounds were established by physicochemical and spectroscopic methods. The carbamoyl moiety of Rivastigmine structure was modified to carbamothioate and the effects of 1,3,4-oxadiazole heterocycle as a pharmacophoric nucleus were investigated. The potential of the synthesized compounds I-XI was evaluated against two most known agents of AD (AChE and BuChE) to determine their IC50 values. The results of the docking showed the range of binding affinity for the best poses of ten individual conformers for any compounds (I-XI) was between -7.81 (VI) and -6.75 (II) kcal/mol. The results of biological experiments displayed that most synthetic compounds (I-VIII) showed moderate to excellent selective activity range against BuChE (0.51-69.44 mu M). In vitro cytotoxicity evaluation of these compounds (I-XI) by MTT assay on human dermal fibroblast (HDF) cell line exhibited no activity against HDF. The compound VI [S-(5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl) ethyl(methyl)carbamothioate] showed the most stable binding affinity (-7.81 kcal/mol) and the lowest IC50 value (0.51 mu M) in comparison with Rivastigmine with 7.72 mu M and Donepezil with 5.20 mu M against BuChE.

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02475-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-二羟基苯酰肼
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiol 的哌嗪和 N-苄基哌啶杂化物的设计、合成和生物学评价作为阿尔茨海默病治疗的潜在多靶点配体

  摘要：

  我们目前的工作展示了基于多目标定向配体设计方法成功设计和合成一类新化合物，以发现用于阿尔茨海默氏病 (AD) 的新药物。测试了所有化合物对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE)、人丁基胆碱酯酶 (hBChE)、β-分泌酶-1 (hBACE-1) 和淀粉样蛋白 β (Aβ) 聚集的体外抑制潜力。化合物5d和5f显示出与多奈哌齐相当的 hAChE 和 hBACE-1 抑制作用，而 hBChE 抑制作用与卡巴拉汀相当。化合物5d和5f还证明通过硫黄素 T 测定和共聚焦、原子力和扫描电子显微镜研究显着减少了 Aβ 聚集体的形成，并显着取代了总碘化丙啶，即在 50 μM 浓度下分别为 54% 和 51%。化合物5d和5f在 10–80 μM 浓度下对 RA/BDNF（RA = 视黄酸；BDNF = 脑源性神经营养因子）分化的 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞系没有神经毒性。在东莨菪碱和 Aβ 诱导的 AD

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00245

文献信息

• Planarity of benzoyldithiocarbazate tuberculostatics.V antibacterial activities of diesters of benzoyldithiocarbazic acid
  作者：Małgorzata Szczesio、Izabela Korona-Głowniak、Katarzyna Gobis

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.04.072

  日期：2018.9

  Abstract The determined structure of benzyl methyl (3,4-dichlorobenzoyl)carbonohydrazonodithioate, C 16 H 14 Cl 2 N 2 OS 2 , has monoclinic ( P 2 1 / c ) symmetry. It is of interest with respect to antibacterial properties. A set of 24 dithioesters was examined in respect of their structural and antibacterial properties. Our studies show that the substitution of the aromatic ring with the hydroxyl

  摘要 确定的苄基甲基(3,4-二氯苯甲酰基)碳腙二硫代酸C 16 H 14 Cl 2 N 2 OS 2 的结构具有单斜(P 2 1 / c )对称性。就抗菌特性而言，这是令人感兴趣的。检查了一组 24 种二硫酯的结构和抗菌性能。我们的研究表明，邻位羟基取代芳环会强烈影响所研究化合物对受试菌株的生物活性。
• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。
• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE PEPTIDE HORMONES<br/>[FR] HORMONES PEPTIDIQUES SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：GUBRA APS

  公开号：WO2018115462A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a conjugate of the formula P-L-I, wherein P is a peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo, L is a hydrolysable linker molecule consisting of Lp and Li, and I is a molecule capable of inhibiting the effect of the peptide hormone P on the metabolism of carbohydrates in vivo. Under in vivo conditions, the conjugate is the major compound. When the concentration of glucose increases in vivo, the concentration of the peptide hormone effecting the metabolism of carbohydrates in vivo also increases.

  本发明涉及一种公式为P-L-I的结合物，其中P是一种肽激素，在体内影响碳水化合物代谢，L是由Lp和Li组成的可水解连接分子，I是一种能够抑制肽激素P对体内碳水化合物代谢影响的分子。在体内条件下，该结合物是主要化合物。当体内葡萄糖浓度增加时，影响碳水化合物代谢的肽激素浓度也会增加。
• [EN] PYRAZOLONE COMPOUNDS AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLONE ET ACTIVATEUR DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004033433A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A preventive, therapeutic or improving agent for diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective or a platelet increasing agent, which contains a thrombopoietin receptor activator represented by the formula (1): wherein A is a C?2-14#191 aryl group, B is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, D is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group, a C?1-3#191 alkyl group substituted with one or more fluorine atoms or a C?2-14#191 aryl group, and E is a C?2-14#191 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the activator or a solvate thereof, as an active ingredient.

  一种预防、治疗或改善针对血小板生成素受体激活有效的疾病的药剂或增加血小板的药剂，其中包含由式（1）表示的血小板生成素受体激活剂：其中A是C?2-14#191芳基，B是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，D是氢原子，C?1-6#191烷基，一个或多个氟原子取代的C?1-3#191烷基或C?2-14#191芳基，E是C?2-14#191芳基，激活剂的互变异构体、前药或药用可接受的盐或其溶剂，作为活性成分。
• Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002152A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。