2,4-双(苯硫基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷 2,4-二硫化物 | 60118-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双(苯硫基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷 2,4-二硫化物
• 中文别名: (4R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑烷酮；2,4-双(苯硫基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷2,4-二硫化物；高沸点溶剂；1,3,2,4-双苯基磷-2,4-双(苯)-,2,4二硫化物
• 英文名称: 2,4-bis(phenylthio)-1,3-dithia-2λ⁵,4λ⁵-diphosphetane 2,4-disulphide
• 英文别名: 2,4-Bis-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-disulfide；(2,4-bis(phenylthio)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide)；2,4-Bis(phenylthio)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-disulfide；2,4-Bis(phenylthio)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide；2,4-bis(thiophenoxy)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide；2,4-bis-(thiophenoxy)-1,3,2,4-dithiaphosphetane-2,4-disulphide；Japanese reagent；2,4-bis(phenylsulfanyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane
• CAS: 60118-15-2；95591-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₀P₂S₆
• 分子量: 408.555
• InChiKey: HJZDPELYBYVCES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基二乙基胺 、 2,4-双(苯硫基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷 2,4-二硫化物 生成 4,6-Bis-diethylamino-2-phenylmercapto-2H-<1.3.5.2>-P^V-thiadiazaphosphorin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter,A.; Schindler,A., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 1030 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到2,4-双(苯硫基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷 2,4-二硫化物
  参考文献：
  名称：

  ImprovedO/SExchange Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30980
• 作为试剂：
  描述：

  黄酮 在 2,4-双(苯硫基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷 2,4-二硫化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Hafez, Taghrid S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 63, # 3/4, p. 249 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(2 phenylthiazol-5-yl)-1, 4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane deirvatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040029884A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compound corresponding to the general formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each represent a hydrogen or halogen atom or a nitro, amino, trifluoromethyl, trifluoroalkoxy, cyano, hydroxyl, (C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )alkoxy group and R 6 represents a (C 1 -C 6 )alkyl group. Therapeutic application.

  具有一般化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5分别代表氢或卤素原子，或硝基、氨基、三氟甲基、三氟烷氧基、氰基、羟基、(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基基团，R6代表(C1-C6)烷基基团。治疗应用。
• Synthesis, characterization, and antitumor evaluation of 4-aminoximidofurazan derivatives
  作者：Ewies F. Ewies、Marwa El-Hussieny、Naglaa F. El-Sayed、Mamdouh M. Ali、Abeer E. Mahmoud

  DOI：10.1080/10426507.2015.1119828

  日期：2016.7.2

  as well as the thiating Lawesson and Japanese reagents were studied. Elemental analysis and spectroscopic measurements were in good accord with the structures postulated for the new products. The antitumor activities of certain selected new compounds were screened, in vitro, against a panel of five (liver; HepG2; breast; MCF-7; lung; A549; colon; HCT116; and prostate PC3) human solid tumor cell lines

  摘要 研究了 3-amino-4-aminoximidofurazan (AAOF) 与 Wittig-Horner 试剂、三烷基亚磷酸酯、三二烷基氨基膦以及噻吩化 Lawesson 和日本试剂的反应。元素分析和光谱测量与新产品假设的结构非常一致。某些选定的新化合物在体外针对一组五个（肝脏；HepG2；乳腺；MCF-7；肺；A549；结肠；HCT116；和前列腺 PC3）人实体瘤细胞系的抗肿瘤活性进行了筛选。图形概要
• 3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates
  作者：Masataka Yokoyama、Kenzi Sato

  DOI：10.1055/s-1988-27719

  日期：——

  2-Substituted 3-amino-3-(methylthio)acrylonitriles cyanoketene S,N-acetals are synthesized by two convenient methods. The imino esters of their hydrochloride salts are found to be good starting materials for the synthesis of 4-substituted 3,5-diaminopyrazoles and 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles.

  通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。
• Chemistry of Phosphorus Ylides Part 42: Reaction of Dipyridyl Ethanedione with Phosphorus Reagents. Cytotoxic Activity of Phosphanylidene-Cyclobutane, Oxaphosphetane, and Pyridazinone
  作者：M. El-Hussieny、M. A. Abd-El-Maksoud、S. S. Maigali、F. M. Soliman、A. M. Soliman

  DOI：10.1080/10426507.2015.1025904

  日期：2015.11.2

  Abstract 1,2-Bis(2-pyridyl)ethane-1,2-dione was allowed to react with different phosphorus nucleophiles. Treatment of the 1,2-bis(2-pyridyl)ethane-1,2-dione with the active phosphacumulene ylides, (N-phenylimino)-, and (2-oxovinylidene)-triphenylphosphorane afforded the phosphanylidene–cyclobutylidenes. On the other hand, its reaction with hexaphenylcarbodiphosphorane gave the oxaphosphetane and the phosphanylidene

  图形摘要 摘要 1,2-双(2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮可以与不同的磷亲核试剂反应。1,2-双（2-吡啶基）乙烷-1,2-二酮用活性磷草枯烯叶立德、（N-苯基亚氨基）-和（2-氧代亚乙烯基）-三苯基正膦处理得到亚膦基-亚环丁基。另一方面，它与六苯基碳二正膦反应得到氧杂膦和亚膦类似物。接着，由二吡啶腙和氨基亚乙烯基三苯基正膦反应得到哒嗪酮。Oxathiaphosphetanes 是由 Lawesson 试剂和日本试剂与二吡啶基乙二酮反应生成的。一些新化合物在人早幼粒细胞白血病（HL-60）、肺癌（A549）、乳腺癌（T-47D）、和人类结肠癌细胞 (LoVo) 与已知的抗癌药物顺铂 (CIS) 和阿霉素 (DOX) 进行比较。化合物 6 对所有测试的癌细胞具有最高活性。
• Scrambling of P–SP and P–SC bonds between tetraphosphorus decasulphide and phosphorotetrathioic esters
  作者：Michel C. Démarcq

  DOI：10.1039/dt9880002221

  日期：——

  The thermal redistribution of P4S10 with (RS)3PS (R = alkyl or aryl) generates metaphosphorotrithioic esters (RSPS2)2 and relatively smaller amounts of symmetrical [(RS)2P(S)]2S as ‘middle’ and ‘end’ species respectively. Reacting P4S10 with thiols affords similar mixtures. With dithiols HS(CH2)nSH (n= 2 or 3), no ‘middle’ compound was obtained but only ‘end’ and ‘ortho’ derivatives, chiefly [AS2P(S)]2Y

  P 4 S 10与（RS）3 PS（R =烷基或芳基）的热重分布产生偏磷酸三硫代酸酯（RSPS 2）2和相对少量的对称[（RS）2 P（S）] 2 S作为“中间” '和'end'物种。P 4 S 10与硫醇反应可得到相似的混合物。使用二硫醇HS（CH 2）n SH（n = 2或3），没有得到“中间”化合物，只有“端”和“邻”衍生物，主要是[AS 2 P（S）] 2 Y（A =亚烷基） ，Y分别为–S–或–SAS–）。