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2,5-二丁基吡嗪 | 23703-05-1

中文名称
2,5-二丁基吡嗪
中文别名
——
英文名称
2,5-dibutylpyrazine
英文别名
2,5-Di-n-butylpyrazin;2,5-Dibutylpyrazin
2,5-二丁基吡嗪化学式
CAS
23703-05-1
化学式
C12H20N2
mdl
——
分子量
192.304
InChiKey
QVBUXCPUCYVFLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-2-氨基-1-环己醇 在 C39H31BMnNO2P2 、 potassium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到2,5-二丁基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    锰钳配合物催化的无受体脱氢偶联路线合成吡嗪和喹喔啉
    摘要:
    提出了2-氨基醇的贱金属催化的脱氢自偶联以选择性地形成官能化的2,5-取代的吡嗪衍生物。另外,通过1,2-二氨基苯和1,2-二醇的脱氢偶联来合成2-取代的喹喔啉衍生物。在两种情况下,水和氢气都是唯一的副产物。该反应由富含稀土的锰的a啶基钳形配合物催化。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b02208
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文献信息

  • Acceptorless Dehydrogenative Coupling Using Ammonia: Direct Synthesis of N-Heteroaromatics from Diols Catalyzed by Ruthenium
    作者:Prosenjit Daw、Yehoshoa Ben-David、David Milstein
    DOI:10.1021/jacs.8b08385
    日期:2018.9.26
    The synthesis of N-heteroaromatic compounds via an acceptorless dehydrogenative coupling process involving direct use of ammonia as the nitrogen source was explored. We report the synthesis of pyrazine derivatives from 1,2-diols and the synthesis of N-substituted pyrroles by a multicomponent dehydrogenative coupling of 1,4-diols and primary alcohols with ammonia. The acridine-based Ru-pincer complex
    探索了通过直接使用作为氮源的无受体脱氢偶联过程合成 N-杂芳族化合物。我们报告了从 1,2-二醇合成吡嗪生物以及通过 1,4-二醇和伯醇与的多组分脱氢偶联合成 N-取代吡咯吖啶基 Ru-钳形配合物 1 是这些转化的有效催化剂,其中吖啶主链转化为阴离子脱芳构化 PNP-钳形配体框架。
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