氰基甲磺酸钠 | 27869-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 氰基甲磺酸钠
• 英文名称: sodium cyanomethanesulfonate
• 英文别名: Acetonitril-2-Na-sulfonat；sodium;cyanomethanesulfonate
• CAS: 27869-03-0
• 化学式: C₂H₂NO₃S*Na
• 分子量: 143.099
• InChiKey: JDARKYDBURIPPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基甲磺酸钠 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 氰基甲磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  α-氰基磺酰氯：它们的制备以及与胺，醇和烯胺的反应

  摘要：

  制备了氰甲磺酰氯，并对其化学性质进行了一些研究。与伯胺和仲胺的反应生成了预期的磺酰胺，但是在大多数情况下，与醇反应衍生的磺酸盐不稳定，无法分离。与烯胺的反应根据烯胺是衍生自醛还是环状酮而得到取代的1,1-二氧化噻吨或无环砜。衍生自氰基甲磺酰氯的磺酰胺含有酸性亚甲基，并且发现它们以常规方式与醛和亚硝酸异戊酯缩合，分别得到取代的烯烃和肟。然而，与重氮盐的偶联反应过程是，似乎取决于磺酰胺是衍生自伯胺还是仲胺。与母体化合物相比，具有连接至α-碳原子的烷基的氰基甲磺酰氯的同系物对亲核试剂的反应性显着降低，反应性随链长的增加而降低。从每个同系物制备许多磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/j39710002151
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氰基甲磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINOALCOOL

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物[I]：其中（a）中的-Y-，R4，R5和R6分别如描述中定义，等等，R1为氢，卤素，低烷基，羟基等，R2为氢，低烷基或羟基（低）烷基，R3为氢或氨基保护基，R7为氢，低烷基，环（低）烷基，低R9烯基，-Z-R9或（b），其中-Z-为-0-，-S-，R9-SO-或-SO2-，每个R9独立地为氢，低烷基，环（低）烷基等，R8为-D-E-R10，其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-，E为键或低烷基，R10为卤素，氰基，羧基等，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡，过度活跃的膀胱等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2006033446A1

文献信息

• WO2008/16682
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——