氰基苯亚甲基丁氧苯胺 | 55873-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 氰基苯亚甲基丁氧苯胺
• 中文别名: N-(对氰基亚苄基)-对丁氧基苯胺；4'-氰苯亚甲基-4-丁氧苯胺
• 英文名称: 4'-cyanobenzylidene-4-butoxyaniline
• 英文别名: 4-[(4-butoxyphenyl)iminomethyl]benzonitrile
• CAS: 55873-21-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00059908
• 分子量: 278.354
• InChiKey: NFABQUNUXAXGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰基苯亚甲基丁氧苯胺 在 dimethyl sulfide borane 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(((4-butoxyphenyl)amino)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  从计算和实验相结合的研究中对亚胺硼氢化的机理研究

  摘要：

  进行了详细的 DFT 计算和实验，以研究两种不同亚胺的硼氢化机理。我们的研究结果表明，BAr F 3催化的亚胺硼氢化反应通过 BAr F 3促进的氢化物转移途径进行。根据我们的研究，在先前报道的条件（室温）下，无催化剂的亚胺硼氢化反应很难发生，建立了BH 3  ⋅ SMe 2催化的亚胺硼氢化反应。对于后来的硼氢化反应，我们的结果优选硼氢化/B-H/B-N σ-键复分解途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202104004

文献信息

• Mechanistic Insight into Hydroboration of Imines from Combined Computational and Experimental Studies
  作者：Wentian Zou、Liuzhou Gao、Jia Cao、Zhenxing Li、Guoao Li、Guoqiang Wang、Shuhua Li

  DOI：10.1002/chem.202104004

  日期：2022.2.21

  and experiments were performed to study the hydroboration mechanisms of two different kinds of imines. Our results revealed that BArF3-catalyzed imine hydroboration proceeds through a BArF3-promoted hydride transfer pathway. The catalyst-free imine hydroboration is difficult to occur under the previously reported conditions (room temperature) according to our studies, and a BH3 ⋅ SMe2-catalyzed hydroboration

  进行了详细的 DFT 计算和实验，以研究两种不同亚胺的硼氢化机理。我们的研究结果表明，BAr F 3催化的亚胺硼氢化反应通过 BAr F 3促进的氢化物转移途径进行。根据我们的研究，在先前报道的条件（室温）下，无催化剂的亚胺硼氢化反应很难发生，建立了BH 3  ⋅ SMe 2催化的亚胺硼氢化反应。对于后来的硼氢化反应，我们的结果优选硼氢化/B-H/B-N σ-键复分解途径。