2,5-二氯-3-甲基-吡嗪 | 107378-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-二氯-3-甲基-吡嗪
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-methylpyrazine
• CAS: 107378-41-6
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.006
• InChiKey: YAZQZUDHCRIFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-3-甲基-吡嗪 、 氨 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-氯-6-甲基-2-吡嗪胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives for inhibition of cell proliferation

  摘要：

  化合物的公式(I)：其中环A、R1、R3、R4、p、q和n的定义如所述，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US06844341B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,2-Diethoxyacetyl)amino]propanamide 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 72.0h， 生成 2,5-二氯-3-甲基-吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Adachi, Jiro; Sato, Nobuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 871 - 875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF CELL-PROLIFERATION<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE POUR INHIBER LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002066481A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the formula (I): wherein Ring A, R?1, R3, R4¿, p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-quest-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中环A，R？1，R3，R4¿，p，q和n如定义所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用作药物，特别是用作产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物，适用于温血动物，如人。
• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives as Inhibitors of Factor Xa
  申请人：Alstermark Christer

  公开号：US20080200431A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to compounds of formula (I), Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from carbon and nitrogen, and where is nitrogen; A 1 is a single bond or a double bond; n is 0, 1, 2 or 3; each R 5 is independently selected from hydrogen, halogen, C 1-3 alkyl, oxo, oxy, oxido and thioxo; R 6 is hydrogen or oxo; m is 0, 1, 2 or 3; A 2 is a single bond or a double bond; each R 7 is independently selected from hydrogen, hydroxy, oxo, C 1-5 alkyl, carboxy, cyano, tetrazolyl, N—C 1-5 alkyltetrazolyl, oxazolyl, C 1-5 oxazolyl, isoxazolyl, C 1-5 isoxazolyl, hydroxyC 1-5 alkyl, carboxy C 1-5 alkyl, C 1-5 alkoxyoxo C 1-5 alkyl, carbamoyl, C 1-5 alkylcarbamoyl, di(C 1-5 alkyl)carbamoyl, carbamoyl C 1-4 alkyl, C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, di(C 1-5 alkyl)carbamoyl C 1-4 alkyl, hydroxy C 1-5 alkylcarbamoyl, C 1-5 alkoxy C 1-5 alkylcarbamoyl, hydroxy C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, C 1-5 alkoxy C 1-5 alkylcarbamoyl C 1-4 alkyl, —CONR 8 (CH 2 ) x S(O) p R 9 , —CONH(CH 2 ) q NR 10 R 11 , —C 1-5 alkyl-Y 1 , —COOCHR 17 R 18 and —CONR 17 R 18 ; and R 30 is hydrogen, amino, methyl or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said compounds possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds, to their use, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect, and to combinations comprising them.

  本发明涉及公式（I）的化合物，化学式应在此处插入。请参阅纸质副本，其中R1、R2、R3和R4独立地选择为碳和氮，其中氮；A1是单键或双键；n为0、1、2或3；每个R5独立地选择为氢、卤素、C1-3烷基、氧、氧化物、氧化物和硫代氧；R6是氢或氧；m为0、1、2或3；A2是单键或双键；每个R7独立地选择为氢、羟基、氧、C1-5烷基、羧基、氰基、四唑基、N- C1-5烷基四唑基、噁唑基、C1-5噁唑基、异噁唑基、C1-5异噁唑基、羟基C1-5烷基、羧基C1-5烷基、C1-5烷氧氧化C1-5烷基、氨基甲酰基、C1-5烷基甲酰基、二（C1-5烷基）甲酰基、氨基甲酰基C1-4烷基、C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、二（C1-5烷基）甲酰基C1-4烷基、羟基C1-5烷基甲酰基、C1-5烷氧基C1-5烷基甲酰基、羟基C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、C1-5烷氧基C1-5烷基甲酰基C1-4烷基、-CONR8（CH2）xS（O）pR9，-CONH（ ）qNR10R11，-C1-5烷基-Y1，-COOCHR17R18和-CONR17R18；R30是氢、氨基、甲基或卤素；或其药学上可接受的盐，该化合物具有抗血栓和抗凝作用，因此在人或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备该化合物的方法，它们的用途，包含它们的制药组合物，用于制造用于产生抗血栓或抗凝作用的药物的制剂的用途，以及包含它们的组合物。
• WO2007/8143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/8146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF CELL-PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1362050A1

  公开（公告）日：2003-11-19