2,5-二氯-3-硝基苯甲酸乙酯 | 56961-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯-3-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,5-dichloro-3-nitrobenzoate
• CAS: 56961-51-4
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₄
• 分子量: 264.065
• InChiKey: HTXVBGDRUBBSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-3-硝基苯甲酸乙酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到草灭畏乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。公式(I)的化合物及其药物组合物对癌症和B-Raf相关疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2011161216A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 2,5-二氯-3-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二氯-3-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  US2014/275172

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoxazines. II. Synthesis, Conformational Analysis, and Structure-Activity Relationships of 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide Derivatives as Potent and Long-Acting Serotonin-3 (5-HT3) Receptor Antagonists.
  作者：Takanobu KUROITA、Nobuhiro MARUBAYASHI、Mitsuharu SANO、Kouji KANZAKI、Kenichi INABA、Takeshi KAWAKITA

  DOI：10.1248/cpb.44.2051

  日期：——

  of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide derivatives was synthesized and evaluated for serotonin-3 (5HT3) receptor antagonistic activities by means of assays of 5-HT3 receptor binding and the ability to antagonize the von Bezold-Jarisch reflex in rats. Replacement of the 1,4-benzoxazine ring with a 1,4-benzthiepine ring or seven-membered ring (i.e., 1,5-benzoxepine or 1,5-benzthiepine) resulted

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物，并通过测定5-HT3受体结合和拮抗能力评估了血清素3（5HT3）受体拮抗活性。 von Bezold-Jarisch反射在大鼠中。用1，4-苯并ie庚因环或七元环（即1，5-苯并x庚因或1，5-苯并th庚因）取代1，4-苯并嗪环导致对5-HT 3受体的亲和力降低。在1，4-苯并恶嗪环的2位上引入取代基提高了拮抗活性（二甲基＞甲基＞二氢＞苯基）。带有9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分作为3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物基本部分的化合物与带有1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基部分。根据NMR研究和X射线分析，证实9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]非-3-基部分采用了船椅构象。在这个系列中，内基6-氯-3,4-二氢-N-（9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1] non-3-yl）-2,2，4-三甲基-2H-1，
• HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Madera Ann Marie

  公开号：US20130096149A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and X are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of cancer, and B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了一种式子为I的化合物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。式(I)化合物及其制备的药物组合物可用于治疗癌症和B-Raf相关疾病。
• Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10155737B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention is directed to benzo-fused heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.

  本发明涉及苯并融合杂环衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗受 GPR120 调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物是 GPR120 的激动剂，可用于治疗例如 II 型糖尿病。
• US20140275172A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZO-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2970157A2

  公开（公告）日：2016-01-20