2,5-二氯-8-甲基-9-硫杂-3,4,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,7,10-四烯 | 90889-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-二氯-8-甲基-9-硫杂-3,4,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,7,10-四烯
• 英文名称: 2-Methyl-4.7-dichlor-thiazolo<4.5-d>pyridazin
• 英文别名: 4,7-dichloro-2-methyl-thiazolo[4,5-d]pyridazine；4,7-Dichloro-2-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 90889-39-7
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃S
• 分子量: 220.082
• InChiKey: TYFHPPFFFPVPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-8-甲基-9-硫杂-3,4,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,7,10-四烯 在 盐酸 作用下， 生成 7-chloro-2-methyl-5H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑罗[4,5- d ]哒嗪-III：取代四氢呋喃，二氯-4,7噻唑洛（4,5- d）哒嗪的位置确定

  摘要：

  4,7-二氯噻唑并[4,5- d ]哒嗪的亲核取代和酸水解可提供结构不明确的化合物。通过比较2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢5-甲基噻唑洛[4,5- d ]哒嗪的物理性质，确定了由此获得的丙氧基氯噻唑并恶嗪，氨基氯噻唑并恶嗪的结构。由部分取代的衍生物和明确合成的2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢6-甲基噻唑[4,5- d ]哒嗪合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98087-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4,5-二羧酸二乙酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,5-二氯-8-甲基-9-硫杂-3,4,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,7,10-四烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义，该化合物可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。

  公开号：

  WO2023186020A1

文献信息

• Robba,M.; Le Guen,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, # 10, p. 3537 - 3541
  作者：Robba,M.、Le Guen,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolo [4,5-d] pyridazine—III
  作者：M. Robba、Y. Le Guen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98087-1

  日期：1971.1

  of the 4,7-dichloro thiazolo [4,5-d] pyridazines could afford compounds of ambiguous structure. The structure of alcoxychlorothiazolopyridazines, aminochlorothiazolopyridazines and oxodihydrochlorothiazolopyridazines thus obtained was established by comparing the physical properties of the 2-α-thienyl 4,7-dioxo 4,5,6,7 -tetrahydro 5-methyl thiazolo [4,5-d] pyridazine obtained from a partially substituted

  4,7-二氯噻唑并[4,5- d ]哒嗪的亲核取代和酸水解可提供结构不明确的化合物。通过比较2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢5-甲基噻唑洛[4,5- d ]哒嗪的物理性质，确定了由此获得的丙氧基氯噻唑并恶嗪，氨基氯噻唑并恶嗪的结构。由部分取代的衍生物和明确合成的2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢6-甲基噻唑[4,5- d ]哒嗪合成。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：HANGZHOU HIGHLIGHTLL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023186020A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Provided are compounds of Formula (I): wherein all of the variables are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. Disclosed are the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of disease and disorders mediated by NLRP3.

  提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义，该化合物可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。