2,5-二溴-4-甲基苯甲酸 | 20871-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2,5-dibromo-4-methylbenzoic acid
• CAS: 20871-01-6
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: SQMRPUDOCRCFAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  366.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-4-甲基苯甲酸 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以86%的产率得到2,5-二溴对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  3pi-2spiro阶梯型亚苯基新材料：合成，理化性质及其在OLED中的应用。

  摘要：

  描述了通往阶梯型亚苯基材料1和2的新路线。通过使用扩展的二酮衍生物3和10作为关键中间体，合成了具有“ 3pi-2spiro”结构的低聚物1和2。详细研究了新型蓝光发射器2的理化性质，并将其与扩展性较弱的蓝光发射器2的理化性质进行了比较。由于芴酮衍生物及其相应的更多共轭类似物作为有机光中潜在的电子传输材料的最新发展，发光二极管（OLED）和作为光伏应用的n型材料，我们在此还报告了关键中间体二酮3和10的热，光学和电化学行为。最后，将dispiro 2用作新的发光材料OLED中的报道。

  DOI：

  10.1002/chem.200801428
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-异丙基-4-甲基苯 在 氨 、 水 、 硝酸 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 2,5-二溴-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fileti; Crosa, Gazzetta Chimica Italiana, 1888, vol. 18, p. 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Alternating Fluorene-Based Conjugated Polymers Containing Oxadiazole Pendants with Various Terminal Groups
  作者：Hsiao-Hsien Sung、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1021/ma0489927

  日期：2004.10.1

  −OR) and the size effect (the size of the grafted side chain) of the OXD pendants. Owing to the large steric hindrance of OXD pendants, the aggregation of these polymers in solids is reduced, which results in almost identical PL emissions in both solution and solid states. The bulky OXD pendants on the polymer side chains can provide the polymer films with lower HOMO and LUMO energy levels and better electron

  通过钯催化的Suzuki偶联反应，合成了一系列可溶的交替芴基共聚物，这些共聚物包含具有各种端基的对称和不对称1,3,4-恶二唑（OXD）侧基。这些聚合物的玻璃化转变温度比类似的二烷氧基取代的聚合物（PFPOC 6）由没有OXD悬垂物的相同主链组成。这些聚合物的光物理和电化学性质受极性效应（吸电子基团-CN和供电子基团-R或-OR）和尺寸效应（接枝侧链的尺寸）的影响。 OXD吊坠。由于OXD悬垂物的位阻较大，减少了这些聚合物在固体中的聚集，这导致了溶液状态和固态状态下几乎相同的PL排放。聚合物侧链上庞大的OXD侧基可以为聚合物膜提供较低的HOMO和LUMO能级以及更好的电子注入性能。由于在这些聚合物的PL和EL光谱中仅观察到一个发射峰，有证据表明已经发生了从OXD悬垂物到共轭聚合物主链的有效能量转移，从而消除了OXD悬垂物的发光。这些不对称的OXD取代的聚合物比对称的OXD取代的聚合物具有更
• 인다세노-디티에노티오펜 화합물을 합성하는 제조 방법
  申请人：CMDL Co.,Ltd. (주)씨엠디엘(120170170502) Corp. No ▼ 161511-0210660BRN ▼171-81-00621

  公开号：KR20190113044A

  公开（公告）日：2019-10-08

  신규한 출발 물질로서, 비스(티에노[3,2-b]티오펜-2-일)-비스메타논 유도체를 이용하여 인다세노-디티에노티오펜 화합물을 합성하는 제조 방법을 제공한다.

  作为一种新的起始物质，提供了一种使用双(噻吩[3,2-b]噻吩-2-基)-双甲酮衍生物合成印地诺-二噻吩噻吩化合物的制备方法。
• Interactions between shape-persistent macromolecules as probed by AFM
  作者：Johanna Blass、Jessica Brunke、Franziska Emmerich、Cédric Przybylski、Vasil M Garamus、Artem Feoktystov、Roland Bennewitz、Gerhard Wenz、Marcel Albrecht

  DOI：10.3762/bjoc.13.95

  日期：——

  of about 130 Å. Surface modification of planar silicon wafers as well as AFM tips was realized by covalent bound formation between the terminal amino groups of the CD polymer and a reactive isothiocyanate-silane monolayer. Atomic force measurements of CD polymer decorated surfaces show enhanced supramolecular interaction energies which can be attributed to multiple inclusion complexes based on the rigidity

  以丁二炔改性环糊精单体为原料，通过格拉泽偶联/点击化学相结合的方法制备了具有氨基官能化端基的水溶性形状持久环糊精（CD）聚合物。MALDI-TOF 和 UV-vis 测量证明了中性 CD 聚合物的结构完美以及与双位和单位客体分子形成的包合物。小角中子和 X 射线 (SANS/SAXS) 散射实验证实了聚合物链的刚度，表观轮廓长度约为 130 Å。平面硅片以及 AFM 尖端的表面改性是通过 CD 聚合物的末端氨基与反应性异硫氰酸酯-硅烷单层之间形成共价键来实现的。CD聚合物装饰表面的原子力测量显示超分子相互作用能增强，这可归因于基于聚合物主链的刚性和CD部分的规则构型的多个包合物。根据附着的几何结构，聚合物系统的各向异性粘合特性可以区分为剥离机制和剪切机制。
• Reconfigurable molecules and molecular switches, sensors, and dyes employing the same
  申请人：Zhou Zhang-Lin

  公开号：US20080269486A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Various embodiment of the present invention are directed to organic molecules that are reconfigurable under application of an external electric field. One organic molecule embodiment of the present invention has the structure: where L 1 X 1 and L 2 X 2 are optional connector groups, A represents an electron acceptor group, D represents an electron donor group, R and R′ represent spacer molecules, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent atoms and hydrocarbons.

  本发明的各种实施例涉及在施加外部电场下可重构的有机分子。本发明的一种有机分子实施例具有以下结构：其中L1X1和L2X2是可选的连接基团，A代表电子受体基团，D代表电子给体基团，R和R'代表间隔分子，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8代表原子和碳氢化合物。
• Antifungal agents
  申请人：Jemlan, LLC

  公开号：US06124352A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  A method of treating fungal diseases as well as pharmaceutical, veterinary and agricultural compositions useful in such treatment. The method includes administering an effective antifungal amount of a compound of the formula (I): ##STR1## wherein S is a spacer selected from a nitrogen, an oxygen, an alkyl, an alkenyl, an alcohol, an ester, a polyester, an amino acid, a carbohydrate, or a nitrogen-containing positively charged group; L is a ligand selected from a hydrogen, a hydroxyl residue, an alkyl residue, an alkenyl residue, a benzyl residue, an alcohol residue, an ester residue, a polyester residue, an alkyl acid residue, a carbohydrate, a steroid, a lipid, an organic polymer, a nitrogen-containing positively charged group or a vitamin; R.sub.1 and R.sub.3 are halogen or hydroxyl; and R.sub.2 is hydrogen or alkyl.

  一种治疗真菌病的方法，以及在这种治疗中有用的制药、兽医和农业组合物。该方法包括向公式(I)的化合物中施用有效的抗真菌量： 其中S是从氮、氧、烷基、烯基、醇、酯、聚酯、氨基酸、碳水化合物或含氮正电荷基团中选择的间隔物；L是从氢、羟基残基、烷基残基、烯基残基、苄基残基、醇残基、酯残基、聚酯残基、烷基酸残基、碳水化合物、类固醇、脂质、有机聚合物、含氮正电荷基团或维生素中选择的配体；R1和R3为卤素或羟基；R2为氢或烷基。