氰酸甲酯 | 1768-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氰酸甲酯
• 英文名称: Methylcyanat
• 英文别名: Cyansaeure-methylester；Methyl cyanate
• CAS: 1768-34-9
• 化学式: C₂H₃NO
• 分子量: 57.0519
• InChiKey: JYQQWQJCEUMXQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-45 °C
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰酸甲酯 400.0~1000.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic identification of formyl cyanide (CHOCN) in the flash pyrolysis of methoxyacetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a006
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-[1,2,3,4]thiatriazole 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 氰酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 438 - 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxy(oxy)benzo [b]thiophen-4-amine compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04134899A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  This invention relates to novel derivatives of 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxo(oxy)benzo[b]thiophen-4-amine which are useful as animal growth regulants, and a process for the preparation thereof. The above-identified compounds of this invention are also useful as intermediates for the preparation of 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxo(oxy)benzo[b]thien-4-ylurea compounds.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-7-氧(氧)苯并[b]噻吩-4-胺的新衍生物，其可用作动物生长调节剂，并提供其制备方法。本发明中所述的上述化合物也可用作制备4,5,6,7-四氢-7-氧(氧)苯并[b]噻吩-4-基脲化合物的中间体。
• dl-N-(4,5,6,7-Tetrahydro-7-oxobenzo[b]thien-4-yl)phthalimide
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216149A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  This invention relates to novel derivatives of 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxo(oxy)benzo[b]thiophen-4-amine which are useful as animal growth regulants, and a process for the preparation thereof. The above-identified compounds of this invention are also useful as intermediates for the preparation of 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxo(oxy)benzo[b]thien-4-ylurea compounds.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-7-氧化/氧基苯并[b]噻吩-4-胺的新衍生物，其作为动物生长调节剂是有用的，并提供了其制备方法。本发明所述的上述化合物还可作为制备4,5,6,7-四氢-7-氧化/氧基苯并[b]噻吩-4-基脲化合物的中间体。
• Heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US06200988B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A heterocyclic derivative of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit superior ACAT inhibitory activity and lipoperoxidation inhibitory activity in mammals, and are useful as ACAT inhibitors and lipoperoxidation inhibitors. Specifically, they are useful for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis, hyperlipemia, arteriosclerosis in diabetes, and cerebrovascular and cardiovascular ischemic diseases.

  公式（I）的杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐在哺乳动物中表现出优异的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于动脉硬化、高脂血症、糖尿病引起的动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病的预防和治疗。
• Cell surface coating with hyaluronic acid oligomer derivative
  申请人：Kode Biotech Limited

  公开号：US08183214B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Method of localizing hyaluronic acid to the surface of a cell or multi-cellular structure by contacting the cell or multi-cellular structure with a dispersion of a construct of the structure F—S1—S2-L where F—S1 is a polymer or oligomer of hyaluronic acid including a terminal glycamine residue (S1), S2 is —CO(CH2)4CO—, —CO(CH2)5CO— or —CO(CH2)6CO—, and L is a phosphatidylethanolamine.

  将透明质酸局部定位于细胞或多细胞结构表面的方法是，将细胞或多细胞结构与结构F-S1-S2-L的分散体接触，其中F-S1是透明质酸的聚合物或寡聚物，包括一个末端的甘氨酸残基（S1），S2是-CO（CH2）4CO-，-CO（ ）5CO-或-CO（ ）6CO-，而L是磷脂酰乙醇胺。
• Bobowski, George; Shavel, John, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 519 - 528
  作者：Bobowski, George、Shavel, John

  DOI：——

  日期：——