2,5-二甲基苯甲酰氯 | 22328-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2,5-dimethylbenzoyl chloride
• CAS: 22328-43-4
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD00045218
• 分子量: 168.623
• InChiKey: MGBRPGMQNVRQCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propan-2-yl]-2-[4-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl-(1-ethylcyclopentyl)carbamoyl]phenyl]-2-hydroxybutyl]-5-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于蛋白质结构的迭代设计生成的HIV-1蛋白酶的双叔酰胺抑制剂。

  摘要：

  已经鉴定出一系列有效的HIV蛋白酶非肽抑制剂。利用与HIV蛋白酶结合的化合物3的结构，设计并制备了双叔酰胺抑制剂9。发现化合物9的效力是3的约17倍，并且9的蛋白质-配体复合物的结构显示抑制剂相对于3以反向结合模式结合。对9的蛋白质-配体复合物的检查表明有几种修饰在P1和P1'的口袋中。通过这些修饰，有可能将抑制剂的活性再提高100倍，从而突出了晶体学反馈在抑制剂设计中的实用性。发现这些化合物在细胞培养中具有良好的抗病毒活性，对HIV蛋白酶具有选择性，并且可以在三种动物模型中口服获得。

  DOI：

  10.1021/jm960092w
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,5-二甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-加成/闭环不对称合成 3-取代的二氢-2H-异喹啉-1-酮、二氢和四氢异喹啉

  摘要：

  描述了 3-取代二氢-2H-异喹啉-1-酮、二氢和四氢异喹啉的不对称合成。关键操作是串联 1,2-加成/闭环序列，使用锂化邻甲苯酰胺和醛 SAMP-或 RAMP-腙作为底物，然后进行 NN 键断裂以去除辅助剂。达到中等至良好的产率和高对映体过量（ee = 85-99%）。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834861

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Studies on the chemistry of thienoanellated O,N- and S,N-containing heterocycles. Part 30: Synthesis and pharmacological properties of thieno[2,3-b][1,4]thiazines with potential vasopressin receptor antagonistic activity
  作者：Maria E. Galanski、Thomas Erker、Norbert Handler、Rosa Lemmens-Gruber、Majidreza Kamyar、Christian R. Studenik

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.09.001

  日期：2006.2

  A series of new nonpeptide vasopressin antagonists with a 6-ethyl-thieno[2,3-b][1,4]thiazine or 6-benzyl-thieno[2,3-b][1,4]thiazine skeleton and structural modifications of the aryl side chain were synthesized in this study. The effects on guinea pig heart and smooth muscle preparations were investigated. In the presence of AVP the compounds showed an antagonistic effect. The compounds did not change

  一系列具有6-乙基-硫代[2,3-b] [1,4]噻嗪或6-苄基-硫代[2,3-b] [1,4]噻嗪骨架的一系列新型非肽加压素拮抗剂在这项研究中合成了芳基侧链。研究了对豚鼠心脏和平滑肌制剂的影响。在AVP存在下，化合物显示出拮抗作用。这些化合物不会改变右心房的自发率，并且在乳头肌中会产生轻微但不明显的负性肌力作用。对血管平滑肌和回肠末端的松弛作用更为明显。通常，对末端回肠的松弛作用更有效，这可能是由于V1a受体密度的差异所致。我们的结果证明，噻吩噻嗪环上第六位具有乙基的化合物（14、16，
• Transition metal free intramolecular selective oxidative C(sp³)–N coupling: synthesis of N-aryl-isoindolinones from 2-alkylbenzamides
  作者：Ajay Verma、Saket Patel、Meenakshi Meenakshi、Amit Kumar、Abhimanyu Yadav、Shailesh Kumar、Sadhan Jana、Shubham Sharma、Ch. Durga Prasad、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c4cc08717h

  日期：——

  isoindolinones including indoprofen and DWP205190 drugs from 2-alkylbenzamide substrates by transition metal-free intramolecular selective oxidative coupling of C(sp(3))-H and N-H bonds utilizing iodine, potassium carbonate and di-tert-butyl peroxide in acetonitrile at 110-140 degrees C.

  通过使用碘，碳酸钾通过C（sp（3））-H和NH键的无过渡金属的分子内选择性氧化偶联，已开发出一种用于从2-烷基苯甲酰胺底物制备生物学上重要的异吲哚啉酮（包括吲哚洛芬和DWP205190药物）的合成方法和二叔丁基过氧化物的乙腈溶液，温度为110-140摄氏度。
• Development of novel 2-substituted acylaminoethylsulfonamide derivatives as fungicides against Botrytis cinerea
  作者：Minlong Wang、Ying Du、Chunhui Liu、Xinling Yang、Peiwen Qin、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Xinghai Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.017

  日期：2019.6

  2-ethoxyacetylamide derivative (V-A-12, EC50 = 0.66 mg·L−1) exhibited the highest potency in vitro and superior fungicidal activity compared with procymidone (EC50 = 1.06 mg·L−1). In vivo bioassay indicated that compound V-A-12 could be effective for the control of tomato gray mold. Moreover, the structure-activity relationship of these sulfonamides was analyzed by establishing a three-dimensional quantitative structure-activity

  灰葡萄孢是经济上重要的真菌病原体，其宿主范围超过200种植物。不幸的是，由于灰质芽孢杆菌引起的灰霉病由于其产生抗真菌剂的高风险而没有得到有效控制。我们一直在努力发展新的磺酰胺作为对抗农业杀真菌剂的一部分灰霉病，我们介绍了2-氨基乙磺酸（牛磺酸）子结构，设计并合成了一系列新的2-取代的acylaminoethylsulfonamides的。对新合成的磺酰胺类药物在体外和体内对灰葡萄孢的杀真菌活性进行了评估，其中2-乙氧基乙酰酰胺衍生物（VA-12，EC 50  = 0.66 mg·L -1）在体外表现出最高的效价，并且与丙咪唑 酮（EC 50 = 1.06 mg·L -1）相比具有更好的杀真菌活性。体内生物测定表明，化合物VA-12可有效控制番茄灰霉病。此外，通过建立三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，对这些磺酰胺的构效关系进行了分析，可为磺酰胺类杀菌剂的开发提供指导。最后，在抗灰葡萄孢
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。