2,5-二甲氧基苯异硫氰酸酯 | 56771-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基苯异硫氰酸酯
• 英文名称: 2-(2-isothiocyanatoethyl)-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 2,5-Dimethoxyphenethyl isothiocyanate
• CAS: 56771-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01310813
• 分子量: 223.296
• InChiKey: QYVVYOAJVPHNPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154°C/5mm
• 密度：
  1,16 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2,5-二甲氧基苯异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以48.37%的产率得到N-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethyl)-N'-(2-pyridyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲衍生物作为抗微生物剂和抗病毒剂的设计，合成和评价

  摘要：

  背景：细菌对药物的耐药性发展迅速，因此严重限制了抗生素的有效性。 方法：合成，表征和评价了一系列硫脲衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 结果：通过元素分析和光谱分析证实了新合成化合物的结构。生物学结果表明，某些目标化合物具有与参考药物相当的抗微生物和抗病毒活性。结构-活性关系研究表明，硫脲核的Ar1处的邻氯或氟取代的苯基和Ar2处的取代的吡啶基对其体外抗菌和抗HIV活性至关重要。尤其是，化合物8和10与本研究报道的其他合成PET衍生物相比，对测试的细菌，真菌和病毒株显示出更好的活性。 结论：这些结果提供了令人鼓舞的线索，可用于开发新型有效的抗病毒和抗菌药物。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180801120440
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-β-nitrostyrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-二甲氧基苯异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  硫脲衍生物作为抗微生物剂和抗病毒剂的设计，合成和评价

  摘要：

  背景：细菌对药物的耐药性发展迅速，因此严重限制了抗生素的有效性。 方法：合成，表征和评价了一系列硫脲衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 结果：通过元素分析和光谱分析证实了新合成化合物的结构。生物学结果表明，某些目标化合物具有与参考药物相当的抗微生物和抗病毒活性。结构-活性关系研究表明，硫脲核的Ar1处的邻氯或氟取代的苯基和Ar2处的取代的吡啶基对其体外抗菌和抗HIV活性至关重要。尤其是，化合物8和10与本研究报道的其他合成PET衍生物相比，对测试的细菌，真菌和病毒株显示出更好的活性。 结论：这些结果提供了令人鼓舞的线索，可用于开发新型有效的抗病毒和抗菌药物。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180801120440

文献信息

• Design, Synthesis and Evaluation of Thiourea Derivatives as Antimicrobial and Antiviral Agents
  作者：Veerasamy Ravichandran、Sivadasan Shalini、Krishnan Suresh Kumar、Harish Rajak、Ram Kishore Agrawal

  DOI：10.2174/1570180815666180801120440

  日期：2019.5.24

  Methods: A series of thiourea derivatives was synthesized, characterized and evaluated for their in vitro antibacterial, antifungal and antiviral activities. Results: Structures of the newly synthesized compounds were confirmed by elemental and spectral analysis. The biological results showed that some of the target compounds displayed comparable antimicrobial and antiviral activities with reference drugs

  背景：细菌对药物的耐药性发展迅速，因此严重限制了抗生素的有效性。 方法：合成，表征和评价了一系列硫脲衍生物的体外抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 结果：通过元素分析和光谱分析证实了新合成化合物的结构。生物学结果表明，某些目标化合物具有与参考药物相当的抗微生物和抗病毒活性。结构-活性关系研究表明，硫脲核的Ar1处的邻氯或氟取代的苯基和Ar2处的取代的吡啶基对其体外抗菌和抗HIV活性至关重要。尤其是，化合物8和10与本研究报道的其他合成PET衍生物相比，对测试的细菌，真菌和病毒株显示出更好的活性。 结论：这些结果提供了令人鼓舞的线索，可用于开发新型有效的抗病毒和抗菌药物。