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2,5-二碘吡啶-3-醇 | 1142191-68-1

中文名称
2,5-二碘吡啶-3-醇
中文别名
——
英文名称
2,5-diiodo-3-hydroxypyridine
英文别名
2,5-Diiodopyridin-3-ol
2,5-二碘吡啶-3-醇化学式
CAS
1142191-68-1
化学式
C5H3I2NO
mdl
——
分子量
346.894
InChiKey
KBCHEVMYCWFQJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二碘吡啶-3-醇N-(叔丁氧羰基)乙醇胺diisopropyl (E)-azodicarboxylate三苯基膦 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 [2-(2,6-Diiodo-pyridin-3-yloxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Alpha V integrin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型烷基酸衍生物,其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说,本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂,可用于抑制骨吸收,治疗和预防骨质疏松症,并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
    公开号:
    US20010053853A1
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文献信息

  • Alpha V integrin receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20010053853A1
    公开(公告)日:2001-12-20
    The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.
    本发明涉及新型烷基酸衍生物,其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说,本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂,可用于抑制骨吸收,治疗和预防骨质疏松症,并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
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