2,5-二苯基-1,3-恶嗪-6-酮 | 91632-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二苯基-1,3-恶嗪-6-酮
• 英文名称: 2,5-diphenyl-6H-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1,3-oxazin-6-on；2,5-Diphenyl-6-oxo-1,3-oxazin；2,5-diphenyl-[1,3]oxazin-6-one；2,5-diphenyl-1,3-oxazin-6-one
• CAS: 91632-39-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: DTLZQIMXJQKHNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二苯基-1,3-恶嗪-6-酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到(Z)-3-Benzoylamino-2-phenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 4-aryl-substituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of 2,5-diaryl-1,3-oxazin-6-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a034
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 4DPAIPN 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,5-二苯基-1,3-恶嗪-6-酮
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-异恶唑5（2 H）-ones的光氧化还原催化发散转化为恶唑和1,3-Oxazin-6-ones

  摘要：

  已经公开了使用可见光光氧化还原催化的N-酰基-异恶唑-5-酮的断裂。利用了催化剂控制的发散机理，即氧化和还原淬灭催化循环。在温和条件下，可从相同的异恶唑-5-酮骨架选择性地获得各种恶唑和1,3-恶嗪6-1酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00903

文献信息

• BECCALLI, E. M.;LA, ROSA, C.;MARCHESINI, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4287-4290
  作者：BECCALLI, E. M.、LA, ROSA, C.、MARCHESINI, A.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of 4-aryl-substituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of 2,5-diaryl-1,3-oxazin-6-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Concetta La Rosa、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1021/jo00196a034

  日期：1984.11
• Divergent Conversion of <i>N</i>-Acyl-isoxazol-5(2<i>H</i>)-ones to Oxazoles and 1,3-Oxazin-6-ones Using Photoredox Catalysis
  作者：Mingjing Mei、Devireddy Anand、Lei Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00903

  日期：2019.5.17

  visible light photoredox catalysis has been disclosed. The catalyst-controlled divergent mechanisms, namely the oxidative and reductive quenching catalytic cycle, are utilized. Various oxazoles and 1,3-oxazin-6-ones are selectively obtained from the same isoxazol-5-one skeleton under mild conditions.

  已经公开了使用可见光光氧化还原催化的N-酰基-异恶唑-5-酮的断裂。利用了催化剂控制的发散机理，即氧化和还原淬灭催化循环。在温和条件下，可从相同的异恶唑-5-酮骨架选择性地获得各种恶唑和1,3-恶嗪6-1酮。