2,5-双(2-氟苯基)-1,3,4-噁二唑 | 62681-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-双(2-氟苯基)-1,3,4-噁二唑
• 英文名称: 2,5-bis(2-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 62681-98-5
• 化学式: C₁₄H₈F₂N₂O
• 分子量: 258.227
• InChiKey: HOVHSZHGKDKRMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(2-氟苯基)-1,3,4-噁二唑 在 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-[2-[5-(2-Carbazol-9-ylphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE

  摘要：

  提供了一种咔唑衍生物。咔唑衍生物的化学式如下（9）：

  公开号：

  US20170365790A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,5-双(2-氟苯基)-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物作为靶向胸苷磷酸化酶的有效抗癌剂的设计、合成、建模研究和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列具有取代苯环的新型 1,3,4-恶二唑衍生物，目的是发现靶向胸苷磷酸化酶 (TP) 的新型抗癌药物。1,3,4-恶二唑衍生物在实验室中通过简单方便的方法合成。所有合成化合物的化学结构均通过 IR、1 H NMR 和质谱方法表征，并通过 MTT 方法评估对两种乳腺癌细胞系（MCF-7 和 MDA-MB-231）的细胞毒性。此外，TP 测定的结果确定 1,3,4-恶二唑分子部分通过抑制胸苷磷酸化显示出抗癌活性。TP 测定鉴定了SB8和SB9作为对两种细胞系都具有抗癌活性的潜在抑制剂。分子对接研究确认了分子在 TP 活性位点氨基酸残基处的取向和结合相互作用（PDB：1UOU）。化合物SB8在 5000 mg/kg 剂量下的急性毒性研究已确定未观察到临床毒性迹象。合成衍生物的非典研究表明，与在电子吸引性基团的苯基环的取代邻相比位置表明显著TP抑制活性对代换。实验数据表明，具有取代苯基的1

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104873

文献信息

• Syntheses and insecticidal activities of novel 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Xiumian Zheng、Zhong Li、Yanli Wang、Weidong Chen、Qingchun Huang、Chuanxiang Liu、Gonghua Song

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00168-4

  日期：2003.10

  Nine novel symmetrical and asymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles have been synthesized by a facile and mild method with high yield. Meantime, it was found that the fluorine was easy substituted by hydrazine in polyhalogen-substituted aroyl hydrazine. The preliminary bioassay tests show that two of the compounds (D5 and D6) exhibited a significant insecticidal activity (LC50=116.02 and 70

  通过简便，温和的方法合成了九种新颖的对称和不对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。同时，发现在多卤素取代的芳酰基肼中，氟易于被肼取代。初步的生物测定测试表明，两种化合物（D5和D6）对粘虫（Leucania separata Walker ）表现出显着的杀虫活性（LC 50 = 116.02和70.93 mg l -1）。使用药物发现工作台（DDW）（Cerius 2），研究了结构与活性之间的关系。
• One pot solvent-free solid state synthesis, photophysical properties and crystal structure of substituted azole derivatives
  作者：Yanting Du、Zilu Wan、Lianqing Chen、Lamei Wu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.095

  日期：2019.10

  elemental analysis and MS. The structure of 2,5-di (4-tertbutylphenyl)-1,3,4-oxadiazole has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The cell parameters are as follows: monoclinic crystal system, Cc space group, a = 18.735 (2) A, b = 6.3375 (8) A, c = 16.824 (2) A and α = γ = 90°; β = 98.292 (2). The electronic absorption and fluorescent properties of these compounds have been systematically

  摘要 开发了一种无溶剂固相法，通过缩合反应以高收率合成了三个系列的取代唑衍生物（包括1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑）。 N,N'-二酰肼衍生物分别与相应的环化剂环化。这种通用方法避免了有机溶剂的使用，节省了成本和资源，简化了后处理并提高了反应速率。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR、元素分析和 MS 进行了充分表征。2,5-二（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑的结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。晶胞参数如下：单斜晶系，Cc空间群，a=18.735（2）A，b=6.3375（8）A，c=16.824（2）A，α=γ=90°；β = 98.292 (2)。首次系统地研究了这些化合物的电子吸收和荧光特性。杂环结构与光物理性质之间的关系已经讨论过。混合原子的电负性和取代基的哈米特常数可以阐明发射和吸收波长的变化。这种方法提出了一种新的见解，通过一般的绿
• Morphologically and electrochemically stable bipolar host for efficient green electrophosphorescence
  作者：Youtian Tao、Shaolong Gong、Qiang Wang、Cheng Zhong、Chuluo Yang、Jingui Qin、Dongge Ma

  DOI：10.1039/b922110g

  日期：——

  o-CzOXD. Green phosphorescent OLEDs hosted by tBu-o-CzOXD show a maximum luminance of 48293 cd m−2 at 17.1 V, a maximum current efficiency of 38.4 cd A−1 and a maximum power efficiency of 34.7 lm W−1. Furthermore, the devices exhibit a slow current efficiency roll-off. The device merits, together with the excellent morphological and electrochemical stability, make the new compound an ideal host material

  新主机 吨BU- Ò -CzOXD 通过简单的芳族亲核取代反应轻松合成 3,6-二叔丁基-9 H-咔唑 和 2,5-双（2-氟苯基）-1,3,4-恶二唑。对其热，电化学，电子吸收和光致发光特性进行了充分研究。观察到149°C的高玻璃化转变温度（T g）吨BU- Ò -CzOXD由于引入了大体积的叔丁基部分，大大高于97°C的邻二氧化z没有叔丁基取代基。此外，叔丁基在3-和6-位上的包封咔唑 与之相比，大大提高了电化学稳定性 邻二氧化z。绿色荧光粉OLED由吨BU- Ò -CzOXD 显示最大亮度48293 cd m -2在17.1 V时，最大电流效率为38.4 cd A -1，最大功率效率为34.7 lmW -1。此外，这些器件的电流效率下降很慢。该器件的优点以及出色的形态和电化学稳定性，使该新化合物成为磷光发射体的理想主体材料。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• Synthesis and luminescent characteristics of novel phosphorus containing light-emitting polymers
  申请人：——

  公开号：US20020193522A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates to a kind of synthesis and luminescent characteristic of novel phosphorus containing light-emitting polymers, especially one improving the luminescence efficiency of the synthesis light-emitting polymers. According to the method of the present invention, the electron-transporting chromophores are introduced into an emission polymer to increase its electron affinity. Further, several phosphorus-containing emission chromophores are synthesized and incorporated with electron-transporting chromophores finally resulting in the novel phosphorus chromophores emitting blue light as expected, improving thermal stability of resulting polymers such that the absorption peaks of these polymers are restricted to a stable range.

  本发明涉及一种新型含磷发光聚合物的合成及发光特性，特别是一种提高合成发光聚合物发光效率的方法。根据本发明的方法，将电子传递发色团引入到发光聚合物中，以增加其电子亲和性。此外，还合成了几种含磷发射发色团，并将其与电子传递发色团结合在一起，最终使新型磷发色团如期发出蓝光，同时提高了所得聚合物的热稳定性，使这些聚合物的吸收峰限制在一个稳定的范围内。

表征谱图