2,5-双缩山梨醇-双-4-羟基苯甲酸酯 | 185756-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-双缩山梨醇-双-4-羟基苯甲酸酯
• 中文别名: 双-4-羟基苯甲酸2,5-双缩山梨醇酯
• 英文名称: isosorbide 2,5-bis(4-hydroxybenzoate)
• 英文别名: (3R,3aS,6S,6aS)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-bis(4-hydroxybenzoate)；isosorbide bis(4-hydroxybenzoate)；(3R,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(4-hydroxybenzoate)；[(3S,3aR,6R,6aR)-6-(4-hydroxybenzoyl)oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 4-hydroxybenzoate
• CAS: 185756-31-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈
• 分子量: 386.358
• InChiKey: COSAGRDGLGPYDP-XMTFNYHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• LogP：
  2.8 at 25℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双缩山梨醇-双-4-羟基苯甲酸酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  중합성 키랄 화합물

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有强烈HTP和低熔点的合成手性化合物。为了解决上述问题，提供了一种用通式(I)表示的合成手性化合物。本发明的化合物具有强烈的HTP和低熔点，由于低熔点，具有与其他液晶化合物出色的溶解性，因此作为液晶配方的组分是有用的。此外，由本发明的合成手性化合物作为组分的合成液晶配方可以含有大量合成手性化合物，因此可以制备具有优异光学特性的光学异构体。本发明的光学异构体在偏振片、相位差片等方面具有实用性。合成手性化合物光学异构体。

  公开号：

  KR101523330B1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxybenzoyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5-双缩山梨醇-双-4-羟基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tuning Helical Twisting Power of Isosorbide-Based Chiral Dopants by Chemical Modifications

  摘要：

  Isosorbide-based chiral dopants (ICD) with various substituent groups were newly synthesized to control their helical twisting powers (HTP). Phase transition behaviors of ICD molecules were first investigated by combined techniques of differential scanning calorimetry, wide-angle X-ray diffraction, and cross-polarized optical microscopy. ICD with n-hexyloxy end groups formed the multiple ordered phases, and those with methoxy or acetoxy end groups exhibited a simple crystal-to-isotropic transition. Energy-minimized chemical conformations of ICD molecules revealed that all the ICDs had twisted conformations and that the extension of the benzoyl ester moiety induced a higher twisted conformation. By varying substitution groups, HTPs of ICDs were controlled from 26.6 to 80.2m-1. Particularly, ICD with an acetoxy end group (ICD-2) showed the largest HTP. It was also realized that by controlling the content of ICD-2 from 3.0 to 4.5mol%, the helical pitch length of cholesteric LC mixture was adjusted to reflect a specific visible light.

  DOI：

  10.1080/15421406.2010.526523

文献信息

• Liquid crystal compositions, polymer networks derived therefrom and process for making the same
  申请人：E I du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08344175B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention relates to compounds of Formula (I): The invention further relates to liquid crystal compositions comprising compounds of Formula (I); compositions further comprising one or more chiral compounds; and polymer networks derived from the polymerization of the liquid crystal compositions. Another embodiment relates to processes for providing compounds of Formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及包含公式（I）化合物的液晶组合物；进一步包含一种或多种手性化合物的组合物；以及由液晶组合物的聚合物化得到的聚合物网络。另一种实施方式涉及提供公式（I）化合物的方法。
• Process for the preparation of dianhydrohexitol bis(4-acryloyloxy)acylates
  申请人：Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US20020013482A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to a process for the preparation of dianhydrohexitol bis(4-acryloyloxy)acylate of the general formula 2 1 in which, in a first step, dianhydrohexitol bisacylate of the general formula 3 2 is bisacylated using 3-halopropionyl halide, yielding the corresponding dianhydrohexitol bis[3-halopropionyloxy]arylate, and in which, in a further step, two hydrogen halide molecules are cleaved from the dianhydrohexitol bis[3-halopropionyloxy]arylate with the aid of a base.

  该发明涉及一种制备二环己醇双(4-丙烯酰氧基)丙烯酸酯的方法，其通式如下：在第一步中，使用3-卤代丙酰卤化物对通式32的二环己醇双丙酰酸酯进行双酰基化，得到相应的二环己醇双[3-卤代丙酰氧基]丙烯酸酯；在进一步的步骤中，利用碱从二环己醇双[3-卤代丙酰氧基]丙烯酸酯中裂解两个氢卤化物分子。
• Process for the preparation of dianhydrohexitol bisacylates
  申请人：Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US20020013483A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to a process for the preparation of dianhydrohexitol bisacylates of the general formula (2), 1 in which free dihydrohexitols are esterified with aromatic, hydroxyl-substituted carboxylic acids of the general formula (3), HO—CO—X—OH  (3) in a solvent selected from a nonpolar solvent and a mixture of a polar and a nonpolar solvent and in the presence of a highly acidic catalyst, with the removal of water of reaction, where, in the general formulae (2) and (3), X is an optionally fluorine-substituted p-phenylene or 2,6-naphthylene radical.

  本发明涉及一种制备二氢己糖双酰基化合物的方法，其通式为（2），其中游离的二氢己糖与通式（3）的芳香羟基取代羧酸酯化，所述通式（3）中的溶剂选择非极性溶剂或极性和非极性溶剂混合物，并在高度酸性催化剂存在下，除去反应水，其中在通式（2）和（3）中，X是可选的氟代p-苯撑基或2,6-萘撑基基团。
• Properties and structural coloured film preparation of some chiral dopants derived from D-Isosorbide
  作者：Shun Wang、Fengmei Fang、Yongmin Guo、Yi Li、Baozong Li、Yonggang Yang

  DOI：10.1080/15421406.2020.1864571

  日期：2021.6.13

  Abstract A series of chiral dopants derived from D-isosorbide were synthesized. Some of them exhibita monotropicsmecticA phase. Comparison of the melting points of these chiral dopants, the decrease of them is mainly driven by the large entropy change. The helical twisting power (HTP) values of these chiral dopants with branched alkyl chains, lateral fluoro-substituents and double bonds are lower than

  摘要 合成了一系列衍生自 D-异山梨醇的手性掺杂剂。它们中的一些表现出单向性近晶A相。比较这些手性掺杂剂的熔点，它们的降低主要是由大的熵变驱动的。这些具有支链烷基链、侧向氟取代基和双键的手性掺杂剂的螺旋扭曲力 (HTP) 值低于具有己氧基链的手性掺杂剂。使用这些手性掺杂剂制备具有右手螺旋的结构彩色聚合物薄膜。
• BISPHENOL POLYMER STRUCTURAL UNITS AND METHOD OF MAKING THE SAME
  申请人：Swaminathan Shubashree

  公开号：US20120149923A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided herein are isosorbide-based bisphenol polymer structural units and methods of making the same. These structural units may be polymerized with one or more other types of structural units to form polymers, such as polycarbonates.

  本文提供了基于异山梨醇的双酚聚合物结构单元及其制备方法。这些结构单元可以与一种或多种其他类型的结构单元聚合形成聚合物，如聚碳酸酯。