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2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基甲腈 | 57524-14-8

中文名称
2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基甲腈
中文别名
ALPHA-环柠檬醛
英文名称
β-Cyclogeraniumsaeure-nitril
英文别名
2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexene-1-carbonitrile;2,6,6-trimethylcyclohexene-1-carbonitrile
2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基甲腈化学式
CAS
57524-14-8
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
PVFPBCXFGAYTLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229℃
  • 溶解度:
    可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、
  • LogP:
    2.7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ec5a0f0199892e1a12f4a73785150c0a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.42h, 生成 alpha-环柠檬腈
    参考文献:
    名称:
    Kutney, James P.; Gunning, Philip J.; Clewley, Robin G., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 7, p. 2094 - 2114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-5-庚烯-2-酮硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃硝基甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基甲腈
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization ofall-E-(4,4′-13C2)-Astaxanthin Strategies for Labelling the C15-End Groups of Carotenoids
    摘要:
    The all-E isomer of (4,4'-C-13(2))astaxanthin (1a) has been prepared by total synthesis starting from commercially available 99% C-13 enriched acetonitrile. The labelled astaxanthin was obtained in high purity and with high isotope incorporation. For this synthesis, the C-15 + C-10 + C-15 strategy was used. The central C-10-synthon, 2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-dial (3), was coupled with C-13-enriched C-15-phosphonium salt 2a. The new synthetic scheme for the preparation of the C-15-phosphonium salt is discussed in this paper; the same scheme can be used to label all positions and combinations of positions of the C-15-phosphonium salt.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:5<829::aid-ejoc829>3.0.co;2-z
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文献信息

  • Stable and reusable nanoscale Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-catalyzed aerobic oxidation process for the selective synthesis of nitriles and primary amides
    作者:Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Manzar Sohail、Muhammad Sharif、Narayana V. Kalevaru、Rajenahally V. Jagadeesh
    DOI:10.1039/c7gc02627g
    日期:——
    nitriles and amides from easily available starting materials using cost-effective catalysts and green reagents is highly desired. In this regard, herein we report the nanoscale iron oxide-catalyzed environmentally benign synthesis of nitriles and primary amides from aldehydes and aqueous ammonia in the presence of 1 bar O2 or air. Under mild reaction conditions, this iron-catalyzed aerobic oxidation process
    在腈纶或酰胺基团形式的功能化分子中可持续引入氮基是至关重要的,因为在许多生命科学分子,天然产物和材料中都发现了含氮基序。因此,非常需要使用具有成本效益的催化剂和绿色试剂从容易获得的起始原料合成腈和酰胺的方法。就这一点而言,本文报道了在1 bar O 2的存在下,由醛和氨水进行的纳米级氧化铁催化的腈和伯酰胺的环境友好合成。或空气。在温和的反应条件下,该铁催化的需氧氧化过程继续进行,以合成功能化且结构多样的芳族,脂族和杂环腈。另外,应用该铁基方案,还已经在水介质中制备了伯酰胺。
  • Neuartige Kondensationsreaktionen mit Isoxazolen Eine Erweiterung der RITTER-Reaktion
    作者:C. H. Eugster、L. Leichner、E. Jenny
    DOI:10.1002/hlca.19630460215
    日期:——
    Es werden Methoden zur Bestimmung von 5-Methylisoxazol neben 3-Methylisoxazol angegeben.
    Es werden Methoden zur Bestimmung由5-甲基异iso唑3-甲基异ol唑Angegeben。
  • Kron, A. A.; Burdin, E. A.; Novikov, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, p. 1901 - 1904
    作者:Kron, A. A.、Burdin, E. A.、Novikov, N. A.、Aul'chenko, I. S.
    DOI:——
    日期:——
  • PICARD, JEAN-PAUL;NZABAMWITA, GASPARD;LACOSTE, FLORENCE;CALAS, RAYMOND;DU+, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 135-140
    作者:PICARD, JEAN-PAUL、NZABAMWITA, GASPARD、LACOSTE, FLORENCE、CALAS, RAYMOND、DU+
    DOI:——
    日期:——
  • Picard, Jean-Paul; Nzabamwita, Gaspard; Lacoste, Florence, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 135 - 140
    作者:Picard, Jean-Paul、Nzabamwita, Gaspard、Lacoste, Florence、Calas, Raymond、Dunogues, Jacques
    DOI:——
    日期:——
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