2,6-二(1H-吡唑-1-基)-4,4-联吡啶 | 918959-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二(1H-吡唑-1-基)-4,4-联吡啶
• 英文名称: 4'-(4'''-pyridyl)-1,2':6'1''-bis(pyrazolyl)pyridine
• 英文别名: 4,4'-Bipyridine, 2,6-di-1H-pyrazol-1-yl-；2,6-di(pyrazol-1-yl)-4-pyridin-4-ylpyridine
• CAS: 918959-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆
• 分子量: 288.311
• InChiKey: ZIXBYPISFDQVRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(1H-吡唑-1-基)-4,4-联吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68 %的产率得到[4'-(4'''-pyridyl-N-oxide)-1,2':6'1''-bis-(pyrazolyl)pyridine]
  参考文献：
  名称：

  大体积阴离子对手性镝单分子磁体结构的影响

  摘要：

  由于手性三（β-二酮基）镧系配合物的路易斯酸特性、光学活性和最终化合物结构的控制，配位化学中对手性三（β-二酮）镧系配合物的兴趣很大。[Dy((−)/(+)hfc) 3 (H 2 O)]（hfc −  = 3-（七氟丙基羟基亚甲基）-( +/− )-樟脑酸盐）和L的等摩尔反应导致形成双核配合物的一对对映异构体 [Dy((−)/(+)hfc) 3 ( L )] 2 ⋅C 7 H 16 ( [ (−)/(+)1 ]⋅C 7 H 16 ) ( L = 4'-(4'''-吡啶基-N-氧化物)-1,2':6'1''-双-(吡唑基)吡啶])。从之前添加大体积 BArF 阴离子的实验方案开始，观察到手性 [Dy((−)/(+)hfc) 3 ( H 2 O )] 的部分解离导致单维分离阳离子手性聚合物{[Dy((−)/(+)hfc) 2 ( L )][BarF]} n ⋅nCH 3 NO 2 ([(−)/(+)2]

  DOI：

  10.1002/chir.23528

文献信息

• Spin Transition in a Chainlike Supramolecular Iron(II) Complex
  作者：Chandrasekar Rajadurai、Frank Schramm、Susan Brink、Olaf Fuhr、Mohamed Ghafari、Robert Kruk、Mario Ruben

  DOI：10.1021/ic0612350

  日期：2006.12.1

  A one-dimensional supramolecular head-to-tail N+-H center dot center dot center dot N-type hydrogen-bonded chain of the complex [Fe-II(L)(2)H](ClO4)(3)center dot MeOH [L = 4'-(4'''- pyridyl)-1,2':6'1''-bis(pyrazolyl)pyridine] exhibits a reversible, thermally driven spin transition at 286 K with a hysteresis loop of ca. 2 K.
• Bulky anion effect on the architecture of chiral dysprosium single‐molecule magnets
  作者：Haiet Douib、Kais Dhbaibi、Bertrand Lefeuvre、Vincent Dorcet、Thierry Guizouarn、Fabrice Pointillart

  DOI：10.1002/chir.23528

  日期：2023.3

  chiral tris(β-diketonato)lanthanide complexes in coordination chemistry is huge due to its Lewis acid character, optical activity, and the control of the final compound architecture. The reaction of equimolar quantities of [Dy((−)/(+)hfc)3(H2O)] (hfc− = 3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-(+/−)-camphorate) and L led to the formation of a pair of enantiomers for dinuclear complexes [Dy((−)/(+)hfc)3(L)]2⋅C7H16

  由于手性三（β-二酮基）镧系配合物的路易斯酸特性、光学活性和最终化合物结构的控制，配位化学中对手性三（β-二酮）镧系配合物的兴趣很大。[Dy((−)/(+)hfc) 3 (H 2 O)]（hfc −  = 3-（七氟丙基羟基亚甲基）-( +/− )-樟脑酸盐）和L的等摩尔反应导致形成双核配合物的一对对映异构体 [Dy((−)/(+)hfc) 3 ( L )] 2 ⋅C 7 H 16 ( [ (−)/(+)1 ]⋅C 7 H 16 ) ( L = 4'-(4'''-吡啶基-N-氧化物)-1,2':6'1''-双-(吡唑基)吡啶])。从之前添加大体积 BArF 阴离子的实验方案开始，观察到手性 [Dy((−)/(+)hfc) 3 ( H 2 O )] 的部分解离导致单维分离阳离子手性聚合物[Dy((−)/(+)hfc) 2 ( L )][BarF]} n ⋅nCH 3 NO 2 ([(−)/(+)2]