2,6-二-叔丁基-4-亚硝基苯酚 | 955-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二-叔丁基-4-亚硝基苯酚
• 中文别名: 苯酚,2,6-二-叔丁基-4-亚硝基-；苯酚,2,6-双(1,1-二甲基乙基)-4-亚硝基-
• 英文名称: 4-nitroso-2,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-nitrosophenol；2,6-di-tert-butyl-4-nitrosophenol；2,6-Di-t-butyl-4-nitrosophenol；2,6-Di-tert-butyl-4-nitroso-phenol；2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-nitroso-phenol；2,6-ditert-butyl-4-nitrosophenol
• CAS: 955-03-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00026290
• 分子量: 235.326
• InChiKey: JLOKPJOOVQELMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2908999090
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二-叔丁基-4-亚硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydrogensulfide 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzoyl-3,5-di-t-butyl-p-benzoquinone monoimine
  参考文献：
  名称：

  Pirozhenko, V. V.; Avdeenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1514 - 1519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 chromium(VI) oxide 、 羟胺 作用下， 生成 2,6-二-叔丁基-4-亚硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶鎓酚盐中电荷转移跃迁的溶剂带宽依赖性和带不对称特征

  摘要：

  他们研究了 Betaine-26 2,4,6-triphenyl-N-(di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)pyridinium 离子在一系列极性、非极性、质子和非质子溶剂中的溶剂化变色吸收带的形状. 多声子能带理论，包括分子模式和振动色散溶剂，表明溶剂分为三类：（1）极性非质子溶剂的能带形状被无结构的连续电介质和单个高频分子的能带很好地再现模式。溶剂增宽与 epsilon/sub o//sup -1/ - epsilon/sub s//sup -1/ 相关，epsilon/sub o/ 是光学常数，epsilon/sub s/ 是静态介电常数。分子频率 Omega/sub c/ 和位移 ..delta../sub c/ 与溶剂无关，强调它们的分子特性，和值 Omega/sub c/ 大约。= 1600 cm/sup -1/ 表明涉及 CO、CN 和 CC 拉伸。(2)

  DOI：

  10.1021/ja00241a007

文献信息

• Insecticidal carbamoyl sulfides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04291054A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  4-Oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylideneaminooxy derivatives, such as N-[[[N-[[N-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidenami nooxycarbonyl]-N-methylaminothio]]-N-methylaminocarbonyloxy]]]ethanimidothi oic acid, methyl ester, useful for control of insects.

  4-氧代-2,5-环己二烯-1-基亚胺氧衍生物，例如N-[[[N-[[N-[3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-氧代-2,5-环己二烯-1-基亚胺氧羰基]-N-甲基氨基硫]]-N-甲基氨基羰氧]]]乙烯亚胺硫酸，甲酯，用于控制昆虫。
• 一种抗氧剂565的合成方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN109651280A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种抗氧剂565的合成方法，抗氧剂565为4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚：将酸、2,6‑二叔丁基苯酚和亚硝酸钠加入到有机溶剂中，发生亚硝化反应，生成2.6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚；加入液碱和还原剂，2,6‑二叔丁基‑4‑亚硝基苯酚发生还原反应，生成2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚；正辛硫醇在催化剂作用下与三聚氯氰反应，生成2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物；2,6‑二叔丁基‑4‑氨基苯酚与2,4‑二辛硫醇基‑6‑氯‑1,3,5‑三嗪化合物反应生成4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚。该合成方法避免使用价格昂贵的加氢催化剂和危险的高压，反应条件温和、操作简便、收率高和中间产物品质好，制备的4‑[(4,6‑二辛硫基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基)氨基]‑2,6‑二叔丁基苯酚的收率和产品品质较高。
• Urea, thiourea and guanidine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05441984A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides novel urea, thiourea and guanidine derivatives, pharmaceutical formulations thereof and a method of using same to prevent diabetic complications.

  本发明提供了新型脲、硫脲和胍衍生物，其药物配方以及使用同一方法预防糖尿病并发症。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2021141984A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) : including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of, for example, hypercholesterolemia.

  本发明涉及式(I)的化合物：包括其任何立体异构体形式或其药学上可接受的盐，用于治疗例如高胆固醇血症等疾病。
• Phosphoric acid anilides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03944632A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  New processes for the manufacture of alkylated phosphoric acid 4-hydroxyanilides. The compounds, some of which are new, can be used as stabilisers for organic material.

  新的工艺用于制造烷基化磷酸4-羟基苯胺。这些化合物中的一些是新的，可以用作有机材料的稳定剂。